Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Gilead står fast vid hivsatsning – trots hotad finansiering
Gilead Sciences planerar fortfarande att leverera sitt hiv-läkemedel till låginkomstländer om det godkänns i USA, trots osäker finansiering efter Trumpadministrationens neskärningar i biståndet.
-
Fick nobben av FDA – tvingas kapa personal
Efter en utdragen granskning, och trots att en rådgivande kommitté sa ja, har FDA nekat godkännande av en behandling för den sällsynta genetiska sjukdomen Barths syndrom. Bolaget bakom ansökan, Stealth Biotherapeutics, tvingas nu säga upp en tredjedel av sina medarbetare.
-
Ännu ett genterapibolag skär ned – avbryter sitt främsta program
Även amerikanska Prime Medicine får nu känna på de snåla vindar som blåser inom genredigeringområdet. Bolaget avbryter sitt enda kliniska program, säger upp var fjärde medarbetare och byter ut vd:n.
-
Trump in new push to lower drug prices
U.S. President Donald Trump announced on Sunday that he plans to sign an executive order to lower the cost of prescription drugs to the same levels paid in other wealthy countries — something he claims could reduce prices by 30 to 80 percent.
-
Lundabolag får EU-pengar för stamcellsprojekt
Cellevate har tillsammans med två tyska forskningsaktörer tilldelats en miljon euro av Eurostars-programmet för ett projekt inom storskalig produktion av inducerade pluripotenta stamceller (iPSC).
-
Pfizer avbryter utveckling av viktminsknings-tablett
Efter en indikation på att läkemedelskandidaten orsakat leverskada hos en studiedeltagare, väljer Pfizer nu att avbryta utvecklingen av viktminskningstabletten danuglipron.
-
FDA plans to replace animal testing with AI – “Paradigm shift”
The requirement for animal testing in drug development will be phased out and replaced by AI, according to an announcement by the FDA. The decision has been met with skepticism from the National Association for Biomedical Research.
-
Korbinian Löbmann leads scientific meeting on drug formulation: High activity in the field
Korbinian Löbmann has moderated New Updates in Drug Formulation & Bioavailability several times before. Now he is once again taking on the scientific meeting. Life Science Sweden reached out to him.
-
Roches alzheimerprogram vidare till fas III efter positiva data
Roche rapporterar positiva preliminära data från sitt alzheimerprojekt trontinemab, och ska nu gå vidare med en fas III-studie.
-
FDA’s Top Vaccine Official resigns – Issues sharp criticism of Kennedy
FDA’s Top Vaccine Official is leaving his post while simultaneously criticizing the country’s health secretary for allowing “misinformation and lies” to influence his views on vaccine safety.
-
Ett steg närmare vaccin mot klamydia – Sanofi får snabbspår
Franska läkemedelsföretaget Sanofi får snabbspårsstatus i USA för sin mRNA-vaccinkandidat som ska förebygga klamydia.
-
Cancer researcher: “We can do better and reduce suffering”
Lund University researcher Catharina Hagerling is developing innovative methods to understand metastatic cancer, aiming to create more targeted treatments for patients with disseminated cancer.
-
Aqilion's licensing journey: From Merck partnership to new opportunities
Be extremely meticulous with your scientific data, but spend just as much time and effort on business development. That piece of advice comes from Aqilion's CEO Sarah Fredriksson and is directed at biotech companies aiming to find a good licensing partner.
-
Kancera närmar sig utlicensiering – och byter namn
Forskningsbolaget Kancera har ingått en avsiktsförklaring med amerikanska Recardio om en utlicensiering av företagets två läkemedelskandidater Kand567 och Kand145 för intervention vid akut hjärtinfarkt.
-
Priskrig på fetmaläkemedel i USA
Novo Nordisk gör en kraftig prissänkning på viktminskningsläkemedlet Wegovy i USA för patienter som själva betalar för behandlingen.
-
Thermo Fisher köper Solventum-enhet för över 4 miljarder dollar
Förvärvet berör Solventums enhet för teknologier inom rening och filter som används vid tillverkningsprocesser.
-
Viktigt steg för Neola – ska göra studie med för tidigt födda
Efter år av utvecklingsarbete av sitt lungövervakningssystem har Neola Medical fått ett glädjande besked: ett tillstånd att starta sin första kliniska studie på för tidigt födda barn.
-
Alzecure får EU-miljoner till alzheimerstudie
Alzecure Pharma beviljas 2,5 miljoner euro, motsvarande 28 miljoner kronor, i EU-anslag för sitt projekt inom Alzheimers sjukdom.
-
Cantargias vd slutar på dagen – han tar över
Cantargias vd Göran Forsberg avgår med omedelbar verkan. Styrelseledamoten Damian Marron går in som tillförordnad vd.
-
Aqilions licensdeal gav eko – ”Det var ett litet svenskt biotech som gjorde det”
Var extremt noga med dina vetenskapliga data, men lägg minst lika mycket tid och kraft på affärsutveckling. Det rådet ger Aqilions vd Sarah Fredriksson till biotechbolag som siktar på att hitta en bra licenspartner.
-
Marie Gårdmark: “What to expect from Trump’s second term?”
One may complain about the complex multinational system in EU, but it gives us some predictability that cannot be easily overturned by different member states political agendas, writes Marie Gårdmark in a column.
-
Roger Tell tillbaka som CMO på Isofol
Forskningsbolaget Isofol Medical anställer Roger Tell som medicinsk chef.
-
Konsten att lyckas med en utlicensiering – ”Mycket som måste stämma”
Vass forskning, starka data och god innovationshöjd är bra – men det krävs mer än så för att nå målet för många biotechbolag: att lyckas med en utlicensiering.
-
Astra Zeneca miljardinvesterar i Kanada – ska ge 700 nya jobb
Astra Zeneca fortsätter sin satsning på Kanada. Sedan 2023 har läkemedelsjätten satsat 1,1 miljarder dollar i landet.
BREAKING