Fritextsökning
Artiklar per år
-
Phase III win for Hansa Biopharma: “We Are Thrilled”
Swedish biotech Hansa Biopharma’s transplant drug imlifidase has met the primary efficacy endpoint in a registration-enabling Phase III study in the United States.
-
Framgång för Hansa i amerikansk fas III-studie – ”Vi är begeistrade”
Lundbaserade Hansa Biopharmas transplantationsläkemedel imlifidase klarade det primära effektmåttet i en registreringsgrundande fas III-studie i USA.
-
Politisk kursändring i USA väcker oro: ”Nödvändigt att Europa tar en ledande roll”
Utvecklingen i USA oroar, men öppnar samtidigt en strategisk chans för Europa och Sverige att kliva fram, menar Lif:s vd Sofia Wallström.
-
Nytt AI-verktyg ska hjälpa forskare förstå varför läkemedel misslyckas
Ett nytt AI-verktyg ska lösa ett av läkemedelsutvecklingens stora utmaningar: patienter som inte svarar på sina behandlingar. Genom att koppla samman stora mängder biomedicinsk data hoppas svenska Mavatar kunna ge forskare nya svar – snabbare.
-
Stamcellspionjären Jonas Frisén: ”Vi har hittat cellerna som gör nya nervceller”
Nybildningen av nervceller i hjärnan kan variera kraftigt från person till person, visar ny forskning. ”Det är något vi är jätteintresserade av – vilken betydelse det har och vad det beror på”, säger stamcellsforskaren Jonas Frisén.
-
MSD gör forskningsbrexit – lämnar Storbritannien
MSD överger sina planer på ett nytt brittiskt huvudkontor och ett forskningscenter i London värt över 12 miljarder kronor. Skälet är ett affärsklimat som blivit för tufft för läkemedelsbolag, uppger bolaget som nu avvecklar all FoU-verksamhet i landet.
-
Novo Nordisk ska spara 12 miljarder – tusentals jobb kapas
Novo Nordisk varslar 9 000 anställda som en del av en omstrukturering som ska spara motsvarande 12 miljarder kronor årligen.
-
Astra Zeneca avslutar tillverkning i Indien – lämnar in licensen
Astra Zeneca skyndar på planerna att avsluta sin produktion i Indien. Företaget avsäger sig nu sin tillverkningslicens i landet två år innan den skulle ha löpt ut.
-
Första steget mot Leqembi-behandling i hemmet
Bioarctics partner Eisai har ansökt om marknadsgodkännande för en subkutan version av Leqembi. Vid ett godkännande skulle det svenskutvecklade Alzheimerläkemedlet bli den första den första och enda anti-amyloidbehandlingen som kan inledas direkt i hemmet.
-
Ylva Trolle Lagerros: ”Vissa borde få läkemedel mot obesitas subventionerat”
Som ledande expert på obesitas har Ylva Trolle Lagerros synts mycket i media på sista tiden. I en intervju med Life Science Sweden talar hon om stigmat kring fetma, om hur biverkningar från den nya sortens fetmaläkemedel kan undvikas, och om vilka patienter hon anser bör få läkemedel mot obesitas subventionerade.
-
Vaccin mot virussjukdom dras omedelbart tillbaka i USA
Efter flera rapporter om allvarliga biverkningar har den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA omedelbart stoppat licensen för Valnevas chikungunya-vaccin Ixchiq.
-
15-procentiga tullar på läkemedel – så reagerar branschen
Riktigt illa – men det kunde ha varit ännu värre. Så kan branschens reaktioner på uppgörelsen om USA:s läkemedelstullar mot EU sammanfattas.
-
EU-besked: Fortsatt tillåtet med titandioxid i läkemedel
Titanoxid är förbjudet som tillsats i livsmedel – men behövs fortfarande i läkemedel. Det slår EU-kommissionen fast.
-
Novokonkurrenten Viking faller på nya fetmadata
Viking Therapeutics redovisar en viktminskning på upp till drygt 12 procent för sitt antifetmapiller under utveckling. Men marknaden hade väntat sig mer, och aktien föll med närmare 40 procent.
-
J & J fälls efter storgräl om reklambudskap
Att använda förväntade data, byggda på modellering, i läkemedelsreklam kräver extrem tydlighet för att inte vara vilseledande, anser IGN, som fäller Johnson & Johnson för att ha brutit mot branschens etiska regler.
-
Eli Lilly tecknar miljardavtal med AI-bolag för fetmaforskning
Eli Lilly har tecknat ett mångmiljardavtal med startupen Superluminal Medicines som använder AI för upptäcka och utveckla småmolekylära läkemedel för behandling av fetma och andra kardiometabola sjukdomar.
-
Klartecken för första läkemedlet mot lungsjukdomen NCFBE – väntas bli en blockbuster
Det första läkemedlet i en helt ny klass, DPP1-hämmare, har godkänts i USA. Det är det första sjukdomsmodifierande läkemedlet mot bronkiektasier utan cystisk fibros (NCFBE), och väntas bli en storsäljare för amerikanska Insmed.
-
Lif värvar toppchef från Svensk Handel
Sara Lowemark är ny chef för internationella relationer på Lif - de forskande läkemedelsföretagen.
-
Här är nyheterna som klickades mest i sommar
Ny vd hos Novo Nordisk, globala nedskärningar hos läkemedelsjättar och mångmiljonböter för ett omtalat life science-bolag. Det är några av de mest lästa nyheterna under sommaren.
-
12 000 jobb borta från Bayer på två år
Över 12 000 tjänster har försvunnit på Bayer sedan en omfattande omstrukturering av kemi- och läkemedelskoncernen inleddes för två år sedan.
-
Personalnedskärningar väntas när Merck ska spara miljarder
Den amerikanska läkemedelsjätten Merck aviserar ett större sparprogram för att möta kommande patentutgångar och dalande vaccinförsäljning.
-
GSK i stort Kinasamarbete – ska utveckla ett dussin nya läkemedel
Den brittiska läkemedelsjätten GSK har tecknat ett stort samarbetsavtal med kinesiska Hengrui Pharma om utveckling av upp till 12 nya läkemedel.
-
Sobi och Ionis får positivt CHMP-utlåtande för Tryngolza
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s expertpanel, CHMP, har gett ett positivt utlåtande för Sobis och Ionis Pharmaceuticals läkemedelskandidat Tryngolza (olezarsen) i EU vid behandling av vuxna patienter med genetiskt bekräftad familjär kylomikronemi, FCS.
-
Rekordstor utdelning till svensk hjärnforskning
Hjärnfonden gör sin hittills största utdelning till svensk hjärnforskning: 152,8 miljoner kronor. Totalt får 112 forskningsprojekt inom neurovetenskap över hela landet finansiering.
BREAKING