Fritextsökning
Artiklar per år
-
Flemingsberg – en växande nod för Life Science
Flemingsberg i södra Stockholm har länge varit hem för ett livskraftigt life science-kluster. Nu sker en tydlig acceleration då fler företag etablerar sig, samarbeten fördjupas och innovationskraften växer.
-
Bolt halverar personalstyrkan när studieresultat försenas
Det amerikanska bioteknikbolaget Bolt Biotherapeutics genomför ännu en stor nedskärning. För andra gången på två år halveras personalstyrkan, i ett försök att frigöra resurser till bolagets pågående satsning på avancerad immunterapi.
-
Orexo får USA-stöd för överdosläkemedel vid blandmissbruk
Uppsalabolaget Orexo har fått 8 miljoner dollar, motsvarande 75 miljoner kronor, av den amerikanska myndigheten Barda för att ta fram ett nasalt räddningsläkemedel mot överdoser.
-
Han använder omsusade antikroppen – för hjärndiagnostik
De stora framstegen inom alzheimerbehandling på sistone har ökat behovet av pricksäker diagnostik på området. Forskare i Uppsala jobbar med att ta fram förbättrade metoder för att både identifiera lämpliga patienter, och se till att de får rätt behandling.
-
Genmab to Acquire Dutch biotech for USD 8 Billion
Danish pharmaceutical company Genmab has agreed to acquire Dutch firm Merus, a developer of cancer therapies, for USD 8 billion, equivalent to nearly SEK 75 billion.
-
Klartecken för Eli Lillys alzheimerläkemedel i EU – blir konkurrent till Leqembi
EU-kommissionen gör tummen upp för alzheimerläkemedlet Kisunla från Eli Lilly, som därmed blir den andra godkända bromsbehandlingen för sjukdomen i EU.
-
Studie: Protein i urinen en biomarkör för demensrisk
Höga nivåer av proteinet albumin i urinen indikerar en ökad risk för att utveckla demens, enligt en stor studie från Karolinska institutet, KI.
-
Efter stökig process – nu godkänns Leqembi i Australien
Det svenskutvecklade alzheimerläkemedlet Leqembi har till slut godkänts i Australien, efter flera komplicerade turer.
-
Efter Trumps utspel – FDA godkänner behandling för autism
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har inlett en process för att godkänna leukovorin som behandling för vissa personer med autismsymtom.
-
Trumps ”lösning” på autismgåtan får forskare att skaka på huvudet
Användandet av paracetamol under graviditeten pekas av USA:s president Donald Trump ut som boven bakom autism, medan ett annat läkemedel med folinsyra – ett slags B-vitamin – ska undersökas för sina påstått lindrande effekter på tillståndet.
-
Bästsäljaren Keytruda blir enklare att ta – godkänns i subkutan form
MSD (känt som Merck i USA och Kanada) har fått klartecken från FDA och CHMP för en ny variant av sitt storsäljande cancerläkemedel Keytruda. Den nya versionen, som kallas Keytruda Qlex, ges som en subkutan injektion istället för som infusion.
-
Heart Monitoring in Breast Cancer – Essential or Excessive?
Trastuzumab and related drugs have transformed breast cancer treatment and dramatically improved survival rates. But the close cardiac monitoring required during treatment can be a heavy burden for both patients and healthcare systems. Dr. Andri Papakonstantinou is working to refine how doctors identify which patients truly need intensive follow-up.
-
Flemingsberg – en växande nod för Life Science
Flemingsberg i södra Stockholm har länge varit hem för ett livskraftigt life science-kluster. Nu sker en tydlig acceleration då fler företag etablerar sig, samarbeten fördjupas och innovationskraften växer.
-
Orexos pulverformulering öppnar för GLP-1 via näsan
Uppsalabolaget Orexo har med lovande resultat prövat sin pulverbaserade formuleringsteknologi på semaglutid – vilket kan bana väg för ett GLP-1-läkemedel som intas nasalt.
-
Genredigering ska ge sänkta blodfetter
Nya genmodifierande behandlingar är under utveckling för att varaktigt reglera halterna av blodfetter, och därmed minska risken för hjärt-kärlsjukdomar. Ett av företagen som storsatsar är Novartis, som just ingått ett miljardavtal inom fältet.
-
Alligator i optionsavtal om antikroppsplattform
Lundbaserade Alligator Bioscience har ingått ett avtal om utvärdering och en option om licensiering av antikroppsformatet Ruby.
-
Här är artiklarna som lästes mest i augusti
En amerikansk minister som kräver att studier han ogillar återkallas, globala nedskärningar hos två läkemedelsjättar och en myndighet som avböjer pressfrågor – trots 40 kommunikatörer. Det hör till de nyheter som lästs mest på Life Science Swedens sajt i augusti.
-
Petter Hartman: ”Hög tid att få stopp på hämmande byråkrati”
Regelkrångel och byråkrati behöver minska för att företagande ska kunna främjas, skriver Petter Hartman i en krönika.
-
Rapport: Två av tre biotechbolag med AI-satsning ser bättre resultat
Företag inom life science ligger i framkant när det gäller att använda AI – både i bredd och mognad. Två av tre biotechbolag som satsar strategiskt på tekniken ser också tydliga resultat i form av förbättrade marginaler, enligt en ny rapport.
-
Neogap värvar tungt namn inom cellterapi
Bioteknikbolaget Neogap Therapeutics fyller på styrelsen med expertis inom cellterapi i form av professor Jonas Mattsson.
-
Vaccin mot virussjukdom dras omedelbart tillbaka i USA
Efter flera rapporter om allvarliga biverkningar har den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA omedelbart stoppat licensen för Valnevas chikungunya-vaccin Ixchiq.
-
Anocca raises SEK 440 million ahead of clinical cancer trial
Swedish cell therapy biotech Anocca has successfully raised SEK 440 million in a new funding round to support upcoming clinical trials in pancreatic cancer.
-
J & J fälls efter storgräl om reklambudskap
Att använda förväntade data, byggda på modellering, i läkemedelsreklam kräver extrem tydlighet för att inte vara vilseledande, anser IGN, som fäller Johnson & Johnson för att ha brutit mot branschens etiska regler.
-
Södertäljebolag tar in 440 miljoner inför klinisk cancerstudie
Cellterapibolaget Anocca har lyckats ta in närmare 440 miljoner kronor i en ny finansieringsrunda för att stödja kommande kliniska prövningar inom bukspottkörtelcancer.