Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
FDA launches investigation into gene therapy following child death
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has initiated a safety investigation into Takeda’s Adzynma after reports that a child has died during treatment. The incident is described as likely related to the drug.
-
Cancer dominerar svenska läkemedelsprövningar – här är andra heta områden
För första gången finns en nationell och samlad bild av de läkemedelsprövningar som pågår i Sverige. Den visar att onkologi är klart dominerande, men också att det finns tydliga skillnader mellan vad industri och akademi forskar på.
-
J&J:s alzheimerkandidat floppade i fas II
Ännu ett försök att utveckla ett alzheimerläkemedel med inriktning på tau-proteinet har misslyckats.
-
FDA utreder genläkemedel efter dödsfall hos barn
FDA har inlett en säkerhetsutredning av japanska läkemedelsjätten Takedas Adzynma efter rapporter om att ett barn avlidit under behandling. Händelsen beskrivs som troligen relaterad till läkemedlet.
-
EU godkänner subkutan version av storsäljande cancerläkemedlet – kan ges på en minut
EU-kommissionen har nu godkänt en subkutan version av det storsäljande läkemedlet Keytruda, Det innebär att behandlingen kan ges av vårdpersonal via en snabb injektion under huden i stället för genom infusion som idag.
-
Xbrane skickar in ny ansökan efter FDA-bakslag
Solnaföretaget Xbrane har satt en tidplan för att åter skicka in en ansökan för sin biosimliar för Lucentis.
-
Hon ska bygga ATMP Norge – med erfarenhet från Sverige
Efter att ha bidragit till formandet av ekosystemet ATMP Sweden fick Anna Pasetto ett erbjudande från Norge om att bygga upp en liknande struktur där. ”På europeisk nivå är det förmodligen vettigt att skapa någon form av nordiskt nav”, säger hon.
-
Genmab drops another ADC candidate from billion‑dollar ProfoundBio deal
Danish biotech Genmab has discontinued development of its antibody‑drug conjugate (ADC) candidate GEN1160, citing low patient enrollment in an early‑stage cancer trial.
-
J&J utökar cancerportföljen – köper Halda för 33 miljarder
Johnson & Johnson (J&J) stärker sin ställning inom cancerområdet genom att köpa det privatägda Halda Therapeutics för motsvarande 33 miljarder kronor. Affären är läkemedelsjättens andra stora förvärv under 2025, efter miljardköpet av Intra-Cellular Therapies i januari.
-
Southern Swedish company Aqilion develops drug for eosinophilic esophagitis
When Aqilion began developing a drug for eosinophilic esophagitis, the molecule was classified as an orphan drug. But the prevalence of the disease now appears to be increasing. “We needed a molecule that is extremely selective,” said the company’s CEO, Sarah Fredriksson, during a meeting last week.
-
Björn Arvidsson: ”Omdömesgill samverkan kräver bättre samtal – inte fler projekt”
Vi säger ofta att life science är framtidens hälso- och sjukvård. Det är sant, men också förenklat, skriver Björn Arvidsson i en krönika.
-
Hallå där… Petter Brodin, åter på listan över världens mest citerade forskare
För andra året i rad återfinns KI-forskaren Petter Brodin på den inflytelserika, globala listan Highly Cited Researchers.
-
100 kan få gå när Abbvie skrotar Calico-samarbetet
Efter mer än ett decennium sätter Abbvie punkt för sitt forskningssamarbete med Googlebolaget Calico Labs. Beslutet innebär ett strategiskt skifte mot nya terapiformer och att runt 100 jobb kapas, enligt uppgifter.
-
Isofol väntas få nytt europeisk patent – ”höjer värdet väsentligt”
Göteborgsbolaget Isofol Medical meddelar att europeiska patentverket avser bevilja ett nytt patent för bolagets cancerkandidat.
-
FDA tar bort varningstext på hormonbehandling mot klimakteriebesvär
FDA har tagit bort tidigare varningstexter om hormonbehandling (HRT) vid klimakteriebesvär. Beslutet grundas på en ny vetenskaplig genomgång, uppger landets hälsodepartmentet, men väcker samtidigt misstankar om att förändringen främst är politiskt motiverad.
-
Ny behandling mot narkolepsi på väg mot fas III
En ny läkemedelskandidat för narkolepsi visar lovande resultat i kliniska studier.
-
Positiva data för ny MS-kandidat
En experimentell läkemedelskandidat i tablettform mot två former av multipel skleros, MS, har visat positiva resultat i sena kliniska prövningar.
-
Svenska forskare jagar biomarkörer för epilepsi
Epilepsi saknar ännu objektiva mätmetoder, trots att sjukdomen drabbar runt 70 miljoner människor globalt. Nu vill Göteborgsforskare ändra på det genom att utveckla biomarkörer som kan ge nya insikter – och bana väg för säkrare behandlingar.
-
Astra Zeneca och Rise i statligt samarbete kring grön teknik
Tillsammans med bland andra Astra Zeneca och Rise inleder regeringen ett samarbete kring grön teknik. För ändamålet avsetts totalt 95 miljoner kronor fram till 2030. en.
-
Västsvenskt biotechbolag blir del av tysk koncern – ”En perfekt match”
Svenska Envue Technologies blir en del av tyska Nanotemper.
-
Hon tar över efter nedläggningarna – startar nytt in vivo-bolag i Stockholm
Två djurförsöksverksamheter i Stockholmsområdet lades ned och med det försvann prekliniska in vivo-tjänster från regionen. ”Bara för att två labb upphör att existera slutar ju inte behovet finnas”, säger Matilda Bäckberg, som bestämde sig för att ta saken i egna händer.
-
Tiden på väg att löpa ut för Pfizer i budstrid
Pfizers misslyckas med att juridiskt försöka stoppa Novo Nordisks uppköp av bioteknikbolaget Metsera. Den amerikanska läkemedelsjätten har nu två dagar på sig att komma med ett bättre bud.
-
The vaccine has saved 94 million lives – but measles is spreading again
A disease we once believed belonged to the past is now resurging in both Europe and the United States. In the shadow of growing skepticism and declining vaccination coverage, measles – which has claimed millions of lives throughout history – is making a comeback.
-
Lilly bygger tablettfabrik i Nederländerna
Efter att ha lanserat flera stora satsningar i USA under året vänder nu Eli Lilly blicken mot EU, och avsätter tre miljarder dollar till en ny tablettfabrik i Nederländerna.
BREAKING