Fritextsökning
Artiklar per år
-
Ny bok om strålbehandling – "Det är en enorm utveckling som skett"
Ungefär hälften av alla som drabbas av cancer får någon gång strålbehandling. Enligt Jan Degerfält, författare till två fackböcker på ämnet, är det få områden som utvecklats så mycket genom åren. Nu kommer han ut med ytterligare en bok på ämnet.
-
Kan återuppliva vid överdos – nu satsar svenska bolaget på lansering i USA
En formula som vänder effekten vid överdos av kraftiga syntetiska opioider, som fentanyl. Det har utvecklats av Orexo – som nu vill ta läkemedlet in på den amerikanska marknaden.
-
Optimism på Xspray efter uppgörelse i patenttvist
En uppgörelse uppges ha nåtts i patenttvisten mellan svenska forskningsbolaget Xspray Pharma och läkemedelsjätten Bristol Myers Squibb (BMS) om cancerkandidaten Dasynoc.
-
Lundabolag beviljas särläkemedelsstatus i USA
Bioteknikbolaget Cantargias läkemedel CAN10 för behandling av systemisk skleros har nu beviljats status som särläkemedel i USA.
-
KI-professorn Jan Albert ska utreda svensk pandemiberedskap
Regeringen utser Jan Albert, överläkare och professor i mikrobiologi och smittskydd vid Karolinska institutet, till att utreda en förbättrad beredskap inför framtida pandemier. Bland annat ska han titta på hur lagstiftningen ska ändras för att tillåta
-
Abliva får snabbspår i USA – aktien tog glädjeskutt
Lundabolaget Ablivas främsta läkemedelskandidat har beviljats så kallad Fast Track Designation, ett snabbspår, i USA.
-
“Unfortunately, we are not strong when it comes to conducting clinical trials”
The number of company-initiated clinical trials conducted in Sweden has been declining in recent years. In mid-March, a government inquiry was presented that aimed to find answers and solutions to this downward trend. One of the proposals was a stable, sustainable and funded model for collaboration.
-
Pfizer bygger ut i Strängnäs – satsar kvarts miljard
Pfizer investerar en kvarts miljard kronor på att bygga ut sin tillverkningsanläggning i Strängnäs.
-
Hon tar över vd-posten på Rise
Forskningsinstitutet Rise har utsett Malin Frenning till ny vd efter Pia Sandvik.
-
”Olyckligt att vi inte kan vara starka i att genomföra kliniska prövningar”
De senaste åren har färre och färre företagsinitierade kliniska läkemedelsprövningar genomförts i Sverige. I mitten av mars redovisades en statlig utredning som hade till syfte att hitta svar och lösningar på den nedåtgående trenden. En stabil, hållbar och finansierad modell för samverkan var ett av förslagen.
-
Studie: Fettsyror förbättrade synen hos för tidigt födda barn
En kombination av två fettsyror har en positiv effekt på synen hos för tidigt födda barn enligt en ny studie från Göteborgs universitet.
-
Studie: Klent stöd för nyttan av många nya cancerläkemedel
Nya cancerläkemedel lanseras i strid ström, men sker det för fort? Enligt en studie från Göteborgs universitet saknas det i många fall vetenskapligt stöd för att läkemedlen verkligen har önskad långsiktig effekt – trots att flera år har gått efter att de introducerades.
-
A billion-dollar acquisition makes Novo Nordisk even bigger in obesity
Danish pharmaceutical giant Novo Nordisk acquires Montreal-based Inversago Pharma, which develops treatments for obesity and diabetes.
-
Miljardförvärv gör Novo Nordisk ännu större inom fetma
Danska läkemedelsjätten Novo Nordisk förvärvar Montrealbaserade Inversago Pharma, som utvecklar behandlingar mot bland annat fetma och diabetes.
-
Magsjuka på fjällstation – anläggning stänger
Kebnekaise fjällstation har haft en tuff sommar. I slutet av juni gick avloppssystemet sönder och i helgen bröt magsjuka ut på anläggningen. Nu väljer STF att stänga hela fjällstation några dagar för sanering.
-
Empagliflozin EU-godkänns även mot kronisk njursjukdom
SGLT2-hämmaren empagliflozin har godkänts i EU som behandling av vuxna med kronisk njursjukdom.
-
Studie: Genvariant kopplas till svår multipel skleros
Forskare har i en genetisk kartläggning funnit en gen som tycks ha en inverkan på svårighetsgraden av multipel skleros. Fyndet hoppas de ska öppna upp för utvecklingen av nya behandlingar.
-
Egetis aktiverar försenad fas III-studie i USA
Forskningsbolaget Egetis Therapeutics har efter vissa förseningar aktiverat första deltagande sjukhus i fas III-studien Retriact i USA, enligt ett pressmeddelande.
-
Mikael Kubista lämnar Tataa: "Världen förändras"
Tataa Biocenter byter ut delar av ledningen, inklusive vd:n och medgrundaren Mikael Kubista. Förändringen sker, enligt ett pressmeddelande, för att ”stödja företagets fortsatta tillväxt och långsiktiga ambitioner”.
-
Eurocine ska fylla på kassan med nyemission
Forskningsbolaget Eurocine Vaccines har beslutat om en företrädesemission som kan ge bolaget upp till 9,7 miljoner kronor. Samtidigt pågår en strategisk översyn av bolagets verksamhet.
-
Boule värvar från Oncopeptides
Boule Diagnostics rekryterar Holger Lembrér som ny finanschef. Han tillträder i januari 2024.
-
Negativa signaler om Alzheimerläkemedlet lecanemab i Europa: "Inte värdefullt nog"
Experter i Europa inom Alzheimers sjukdom uppger att förmågan hos Bioarctics lecanemab att bromsa sjukdomsförloppet möjligen inte uppväger hälsoriskerna med behandlingen och ifrågasätter om lecanemab är värd att satsa på med tanke på knappa hälsovårdsresurser. Det skriver nyhetsbyrån Reuters.
-
Nanexa develops depot formulation of the diabetes and obesity drug Saxenda
Uppsala-based company Nanexa has signed an agreement with a German contract research company to start a clinical study with a monthly depot of liraglutide. The drug is currently approved for the treatment of diabetes and obesity.
-
Nanexa utvecklar depåberedning av diabetes- och fetmaläkemedlet Saxenda
Uppsalabaserade Nanexa har slutit ett avtal med ett tyskt kontraktsforskningsbolag för att starta en klinisk studie med en månadsdepå av liraglutid. Läkemedlet är idag godkänt för användning mot diabetes och vid obesitas.
BREAKING