Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Rekordfå ansökningar om kliniska prövningar i fjol
Antalet ansökningar om kliniska prövningar för läkemedel minskade rejält i fjol, enligt ny statistik från Läkemedelsverket.
-
Rapport visar stora brister i palliativ vård: ”Kan förkorta livet”
Ett lotteri, där bostadsadressen avgör. Så beskrivs den svenska palliativa vården i en ny rapport från Cancerfonden. “Väldigt anmärkningsvärt”, säger Elin Ylvasdotter, intressepolitisk expert.
-
Så ska skånsk biotech locka investerare
Bolag inom skånsk life science attraherar mindre pengar än snittet i Sverige enligt en ny rapport. Något Petter Hartman, vd för Medicon Village Innovation, menar har flera orsaker.
-
Peptonic fyller på kassan – satsar på USA-marknaden
Femtechbolaget Peptonic Medical har beslutat om en företrädesemission på upp till 61,4 miljoner kronor. Syftet är bland annat att finansiera företagets internationella tillväxt.
-
”We need compatibility“
Penilla Gunther, founder of Fokus Patient and chair of the European Patient Safety Foundation, hopes that the forthcoming life science strategy will focus on efficient and secure management of patient data and equal access to medicines.
-
Mef Nilbert – cancerutredare med helikoptersyn
Ett ben i kliniken, ett i forskningen. Så har det länge sett ut för Mef Nilbert, överläkare och professor i onkologi, som nyligen fick ett helt nytt uppdrag: att som särskild utredare ta fram en ny nationell cancerstrategi.
-
"Patienterna får ingen jämlik behandling inom landet"
Satsningar på effektiv och säker hantering av patientdata och jämlik tillgång till läkemedel är något av vad Penilla Gunther, grundare av Fokus Patient och ordförande för European Patient Safety Foundation, önskar av den kommande life science-strategin.
-
Sex nya miljarder ska stoppa uppsägningar i vården
Regionerna får sex miljarder kronor extra till vården. Pengarna ska i första hand användas till att undvika uppsägningar av vårdpersonal.
-
”Vi uppmanar regeringen till krafttag”
DEBATT: Minskade satsningar på innovation inom life science riskerar Sveriges konkurrenskraft och folkhälsan. Det skriver företrädare för det strategiska innovationsprogrammet Swelife.
-
“Don’t postpone the transition to IVDR”
Operators who have not yet started to adapt to the requirements of the new EU IVDR regulation are running out of excuses. This is the opinion of Helena Dzojic, Head of Unit at the Swedish Medical Products Agency, who continues to persistently spread her message: don’t postpone the transition.
-
Myndighet varnar för att skjuta upp övergången till IVDR
Ursäkterna börjar ta slut för aktörer som ännu inte inlett anpassningen till kraven i EU:s nya regelverk IVDR. Det menar Helena Dzojic, enhetschef på Läkemedelsverket, som ihärdigt fortsätter att sprida sitt budskap: vänta inte med övergången.
-
Byggstart för svenska innovationsklustret – fördubblar sin yta
Nu tas första spadtaget för Goco Active Lab, ett nytt nationellt center som ska stärka svensk life science.