Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
”Ett existentiellt hot”– när AI tar över granskningsprocessen
En femtedel av peer reviews inför nästkommande års ICLR, en av världens viktigaste konferenser inom maskininlärning, bedöms vara skrivna av AI, och liknande mönster syns i vetenskapliga tidskrifter. Forskare varnar nu för att tilliten till hela granskningssystemet hotas.
-
Topprankning och nytt sorts alzheimerläkemedel – här är månadens mest lästa
Här ser du vilka artiklar som lästes mest i november.
-
Bakteriens dödsögonblick – punkterad av ny teknik
Forskare vid Chalmers tekniska högskola har utvecklat en ny beläggning som bokstavligen punkterar bakteriers skyddande biofilm. Målet: ett nytt vapen mot bakterier – utan antibiotika eller giftiga metaller.
-
Otsuka får klartecken för nytt läkemedel mot sällsynt njursjukdom
Japanska Otsuka får accelererat godkännande från FDA för den nya behandlingen Voyxact, vilket ger bolaget inträde på den snabbt växande och konkurrensutsatta marknaden för den sällsynta njursjukdomen IgA-nefrit (IgAN).
-
Samuel Lagercrantz: ”Framgångar, drama och rena magplask”
Vi går mot årets sista månad och det börjar bli dags att summera 2025. Här lyfter Life Science Swedens chefredaktör Samuel Lagercrantz fram några av årets händelser.
-
Budstrid om narkolepsibolag avgjord – Lundbeck drar sig ur
En uppmärksammad budstrid om det irländska biotechbolaget Avadel Pharmaceuticals har slutat med att danska Lundbeck kastar in handduken.
-
Verigraft fick Arvid Carlsson-priset
Göteborgsbaserade Verigraft belönas med Arvid Carlsson Award 2025 för ”banbrytande framsteg inom regenerativ medicin”.
-
Lovande data för borreliavaccin – ansökan kan lämnas in 2026
Franska vaccinspecialisten Valneva har rapporterat positiva fas II-data för vaccinkandidaten VLA15 mot borrelia som utvecklas tillsammans med Pfizer.
-
Svenska medtechjätten kapar hundratals tjänster – många chefer får lämna
Strålterapibolaget Elekta genomför en omorganisation och med det ska runt 450 tjänster kapas globalt. Det framgår i bolagets delårsrapport som presenterades på onsdagen.
-
Astra Zenecas Imfinzi godkänt på nytt i USA – hoppas bli ny standardbehandling
Astra Zenecas Imfinzi har fått FDA-godkännande som den första immunterapin som kan ges både före och efter kirurgi vid resektabel magsäckscancer och cancer i gastroesofageala övergången (GEJ).
-
Första fas III-framgången för ny läkemedelsklass inom strokeprevention
Ett blodförtunnande preparat från tyska Bayer visar positiva resultat inom strokeprevention – och väcker hopp om en ny klass av kardiovaskulära läkemedel.
-
Spago Nanomedical tar in 25 miljoner – emission övertecknad
Lundabaserade Spago Nanomedical har slutfört sin företrädesemission som tecknades till 105,7 procent. Bolaget tillförs därmed cirka 25 miljoner kronor före kostnader.
-
Lista: Här vill naturvetare helst få jobb
Läkemedelsjätten Astra Zeneca är den arbetsgivare inom life science som bäst motsvarar förväntningarna hos fackförbundet Naturvetarnas medlemmar, enligt en ny undersökning.
-
FDA launches investigation into gene therapy following child death
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has initiated a safety investigation into Takeda’s Adzynma after reports that a child has died during treatment. The incident is described as likely related to the drug.
-
J&J:s alzheimerkandidat floppade i fas II
Ännu ett försök att utveckla ett alzheimerläkemedel med inriktning på tau-proteinet har misslyckats.
-
Eli Lilly slår alla rekord – börsvärdet uppe i 1 000 000 000 000 dollar
För första gången har ett läkemedelsbolag nått svindlande 1 biljon dollar i börsvärde. Det är amerikanska Eli Lilly som tack vare enorma framgångar inom framförallt fetmaläkemedel nu klivit in i en ny liga av bolagsgiganter.
-
Ny behandling halverade kräkningar hos Wegovy-patienter
En ny läkemedelskandidat visar lovande resultat för att minska biverkningarna av obesitasläkemedlet Wegovy.
-
Nextcell Pharma rekryterar ny CFO inför internationell expansion
Biotechbolaget Nextcell Pharma har utsett Eric Gustafsson till ny finanschef (CFO). Han tillträder den 15 december.
-
Xbrane skickar in ny ansökan efter FDA-bakslag
Solnaföretaget Xbrane har satt en tidplan för att åter skicka in en ansökan för sin biosimliar för Lucentis.
-
Genmab drops another ADC candidate from billion‑dollar ProfoundBio deal
Danish biotech Genmab has discontinued development of its antibody‑drug conjugate (ADC) candidate GEN1160, citing low patient enrollment in an early‑stage cancer trial.
-
Genmab avvecklar ännu en ADC-kandidat från miljardförvärvet
Danska Genmab väljer att avbryta utvecklingen av läkemedelskandidaten GEN1160 på grund av låg rekrytering till en tidig klinisk cancerstudie.
-
J&J utökar cancerportföljen – köper Halda för 33 miljarder
Johnson & Johnson (J&J) stärker sin ställning inom cancerområdet genom att köpa det privatägda Halda Therapeutics för motsvarande 33 miljarder kronor. Affären är läkemedelsjättens andra stora förvärv under 2025, efter miljardköpet av Intra-Cellular Therapies i januari.
-
Southern Swedish company Aqilion develops drug for eosinophilic esophagitis
When Aqilion began developing a drug for eosinophilic esophagitis, the molecule was classified as an orphan drug. But the prevalence of the disease now appears to be increasing. “We needed a molecule that is extremely selective,” said the company’s CEO, Sarah Fredriksson, during a meeting last week.
-
Björn Arvidsson: ”Omdömesgill samverkan kräver bättre samtal – inte fler projekt”
Vi säger ofta att life science är framtidens hälso- och sjukvård. Det är sant, men också förenklat, skriver Björn Arvidsson i en krönika.
BREAKING