Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Snabbtest ska hitta rätt behandling mot giftormens bett
Var sjätte sekund råkar någon på vår jord ut för ett ormbett, och varje gång startar en jakt mot klockan. Vad var det för orm som bet, och vilket motgift kan hjälpa? Danska Venomaid Diagnostics jobbar hårt för att ta fram lösningar på ett problem som kostar otaliga människoliv i framförallt tropiska länder.
-
Chalmersforskare: Bättre riskbedömning med lipoprotein än kolesterol
I stället för att mäta kolesterolvärdet i blodet för att förutse risken för hjärtinfarkt kan ett enkelt test av lipoproteinmarkörer ge bättre information. Det har forskare från bland annat Chalmers och Harvard kommit fram till i en studie.
-
Venomaid's rapid test aims to find the right snake bite treatment
Every six seconds, someone on our planet suffers a snake bite, and each time, a race against the clock begins. What kind of snake was it, and which antivenom can help? Danish company Venomaid Diagnostics is working hard to develop solutions to a problem that claims countless lives, especially in tropical countries.
-
Virology professor on the threat from X: ”The next pandemic could be worse“
The question is not if, but when we will be affected by a new unknown virus that causes yet another pandemic. Are we sufficiently prepared? "Absolutely not!", responds virologist Niklas Arnberg.
-
The scientist behind Novo Nordisk's obesity success: “I never stopped believing in GLP-1”
It took several years of failures in GLP-1 before Lotte Bjerre Knudsen and her colleagues found the right path – but when they did, it was a true breakthrough. "We invested for 25 years while everyone else laughed at us. Now everyone wants to join the game," says Lotte Bjerre Knudsen, Chief Scientific Advisor at Novo Nordisk.
-
Icelandic pharmaceutical company Alvotech to list on Nasdaq Stockholm
One of Iceland's largest companies, the pharmaceutical firm Alvotech, has announced its intention to list on Nasdaq Stockholm.
-
Björn Arvidsson: ”Framtiden byggs inte av solospelare”
Björn Arvidsson skriver om vikten av samarbete och tillit mellan hälso- och sjukvården och life science-branschen.
-
AstraZeneca´s Trixeo approved in the UK using propellant with near-zero Global Warming Potential
AstraZeneca has received approval in the United Kingdom for its inhaled respiratory medicine Trixeo Aerosphere with a new propellant that is reported to reduce environmental impact by 99.9%.
-
Trump in new push to lower drug prices
U.S. President Donald Trump announced on Sunday that he plans to sign an executive order to lower the cost of prescription drugs to the same levels paid in other wealthy countries — something he claims could reduce prices by 30 to 80 percent.
-
Rovtidskriftsjägaren om sin ärkefiende: ”Ondskans imperium”
Han myntade begreppet rovtidskrifter och gjorde ett första försök att kartlägga deras utbredning. Nu berättar bibliotekarien Jeffrey Beall om konsekvenserna det fick för honom. Det här är del fyra i Life Science Swedens artikelserie om rovtidskrifter.
-
FDA inför AI internt efter lyckat pilottest
Från den 30 juni ska samtliga enheter inom FDA använda AI internt. Det meddelar den amerikanska läkemedelsmyndigheten efter att en första pilotstudie precis avslutats.
-
Getinge and Neobiomics received Swecare's export awards
Two companies received awards during Swecare's annual conference.
-
USA upprättar databas över autismpatienter – ska forska kring orsakerna
USA:s hälsomyndigheter ska skapa en databas över autismpatienter för att kunna studera orsakerna till diagnosen. Det meddelade landets hälsominister Robert F. Kennedy Jr. på onsdagen.
-
BMS planerar investera nära 400 miljarder i USA
Under måndagen meddelade Bristol Myers Squibb att bolaget planerar att investera 40 miljarder dollar, motsvarande 387 miljarder svenska kronor, i USA under de kommande fem åren.
-
Astra Zeneca faces potential multimillion-dollar fines in China
Astra Zeneca could be forced to pay up up to $8 million in fines for allegedly unpaid import duties in China, as the company seeks to rebuild trust following earlier controversies.
-
Spanska Ferrer säkrar europeiska rättigheter för ALS-kandidat
Nederländska bioteknikföretaget Prilenia Therapeutics har ingått ett licensavtal med det spanska läkemedelsföretaget Ferrer för att ta företagets enda läkemedelskandidat vidare genom klinisk utveckling och vidare i Europa.
-
Merck KGaA acquires American company in €3.0 billion deal
Germany’s Merck is completing the acquisition of Springwork Therapeutics for 3 billion euros.
-
Eli Lilly requests re-examination of Alzheimer's drug recommendation
Eli Lilly has requested that the EMA re-examine its opinion on the company's Alzheimer's drug, Kisunla, the agency announced on Friday.
-
Mikael Kubista back with new venture after turbulent exit
Entrepreneur and researcher Mikael Kubista is starting a new company. Now he is also free to comment on the sequence of events that led to him losing ownership of his life's work – the company Tataa Biocenter. “Not only did they take our company away
-
Lovande resultat för Lillys fetmapiller – skapar börsvågor
Eli Lillys viktminskningspiller överträffar förväntningarna i en fas III-studie och visar resultat i nivå med injicerbara läkemedel som Ozempic. Nyheten fick aktien att rusa och konkurrenten Novo Nordisk att kraftigt backa.
-
Bud på Biotage – värderas till över 11 miljarder
Uppsalabaserade Biotage meddelade på tisdagen att det amerikanska investmentbolaget KKR har lagt ett kontantbud på biotechbolaget.
-
New moves around Nykode's management – withdrawal of resignations
Norwegian Nykode Therapeutics is reinstating members of the management team who previously announced their resignations.
-
After the threat of tariffs – Novartis invests 230 billion in the USA
Pharmaceutical giant Novartis plans to invest 23 billion dollarsover the next five years to expand its production in the USA. The goal is for all medicines destined for the US market to be produced within the country.
-
FDA plans to replace animal testing with AI – “Paradigm shift”
The requirement for animal testing in drug development will be phased out and replaced by AI, according to an announcement by the FDA. The decision has been met with skepticism from the National Association for Biomedical Research.