Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Chrontech förlorar miljoner
Chrontech visar dystra siffror och det går uppåt för Xvivo och Ortivus.
-
Tummen upp för Astrazenecas preparat
CHMP rekommenderar ett EU-godkännande av Astras kandidat mot äggstockscancer.
-
Biovica stärker sin styrelse
Jarl Ulf Jungnelius tar plats i styrelsen.
-
Ebola får ta genväg
EMA uppmuntrar företag att ansöka om särläkemedelsstatus.
-
Brittisk forskning hamnar efter
Mindre finansiering får Storbritanniens forskning att tappa mark, enligt organisationen Case.
-
Athera inleder fas I-studie
De första patienterna har behandlats i Atheras kliniska fas I-studie på hjärt-kärlsjukdomar.
-
Uppåt för Karolinska Development
Tre positiva pressmeddelanden fick Karolinska Developments aktie att stiga snabbt under morgonen.
-
Framåt för Biovica
Går in i klinisk studie i USA och får 460 000 genom Horizon 2020.
-
EMA utreder data bakom godkännanden
Problem i mjukvara skapar tvivel runt godkännanden av generiska läkemedel.
-
Diamyd letar samarbetspartners
Fortsätter fokusera på diabetesvaccinet och letar nya samarbetspartners.
-
Massiv medtech-kritik mot FDA
Två nya studier kritiserar FDA:s arbete med medicintekniska produkter.
-
”Life science är en global industri”
Det har blivit lättare att attrahera internationell kompetens till life science-sektorn i Sverige. Men det kan fortfarande bli bättre, anser Leif Johansson, styrelseordförande för Astrazeneca.
-
"Vi sätter en ny standard"
EMA:s chef Guido Rasi om myndighetens nya transparenspolicy.
-
Vivolux får grönt ljus i USA
Vivolux får FDA-godkännande av sin andra kliniska studie på ett år.
-
Här är ytan mest intressant
Forskarna på SP Kemi, Material och Ytor studerar ytegenskaper hos läkemedelsprodukter på nanonivå.
-
Elekta får godkänt i Kina
Elektas strålterapisystem Versa HD har godkänts för användning i Kina.
-
KI i europeiskt cancernätverk
Ingår i konsortiet Cancer Core Europe med fokus på personalized medicine för cancersjukdomar.
-
Grönt ljus för Novos kombo
EU-kommissionen godkänner kombinationsmedicinen Xultophy mot typ 2-diabetes.
-
Oxthera får särläkemedelsstatus
EMA ger Oxabact särläkemedelsstatus för behandling av korttarmssyndrom.
-
EMA:s flytt skapar oro
Flytten av ansvaret för EMA väcker oro för minskad transparens hos kliniska studier.
-
Regleringen sämst för barnläkemedel
De regulatoriska förändringarna när det gäller läkemedelsgodkännanden i EU uppfyller inte alltid sina mål, visar en ny rapport.
-
Xvivo kammar hem EU-stöd
Ett av Göteborgsbolagets projekt har valts ut i Horizon 2020-programmet.
-
Nytt verktyg hjälper bolagen med internationalisering
Snart får du veta hur du gör affärer på åtta av världens viktigaste marknader. I slutet av september lanseras resultatet av EU-projektet Elsi.
-
Life Science Sweden tar tempen på Centerpartiet inför valet
För att öka konkurrenskraften hos svensk life science vill Centerpartiet bland annat sänka arbetsgivaravgifter och andra personalkostnader för de små och medelstora bolagen. Life Science Sweden fortsätter valbevakningen där vi tar tempen på hur partierna vill utveckla life science-sektorn.
BREAKING