Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Charged with illegal pharmaceutical sales – alleged earnings of 23 million
For at least five years, two men allegedly carried out illegal sales of pharmaceuticals and supplements, amassing millions. They are now facing charges at Södertörn District Court in Huddinge, south of Stockholm.
-
USA:s regering skrotar vaccinavtal med Moderna
Trumpadministrationen har avbrutit ett kontrakt som tilldelats Moderna för den sena utvecklingsfasen av ett fågelinfluensavaccin för människor, samt rätten att köpa doser. Projektet uppfyller inte de vetenskapliga och säkerhetsmässiga kraven för fortsatt finansiering, enligt det amerikanska hälsodepartementet.
-
Positive EMA Decision for BioArctic's New Drug Candidate
Bioarctic's drug candidate for multiple system atrophy, exidavnemab, is recommended to be classified as an orphan drug, according to the European Medicines Agency (EMA).
-
Venomaid's rapid test aims to find the right snake bite treatment
Every six seconds, someone on our planet suffers a snake bite, and each time, a race against the clock begins. What kind of snake was it, and which antivenom can help? Danish company Venomaid Diagnostics is working hard to develop solutions to a problem that claims countless lives, especially in tropical countries.
-
Recipharm ingår samarbete med global koncern
Recipharm ingår ett strategiskt samarbete med den globala franska koncernen Product Life Group (PLG).
-
”Vill ni ha en häst eller vill ni flytta till villa?”
Anna Törner skriver om en annorlunda uppväxt, och om hur oortodoxa val kan ge oanade möjligheter.
-
Getinge and Neobiomics received Swecare's export awards
Two companies received awards during Swecare's annual conference.
-
Jonas F. Ludvigsson får Solstickepriset
Barnläkaren Jonas F. Ludvigsson belönas med Solstickepriset för sina insatser inom barnmedicinsk forskning.
-
Astra Zeneca faces potential multimillion-dollar fines in China
Astra Zeneca could be forced to pay up up to $8 million in fines for allegedly unpaid import duties in China, as the company seeks to rebuild trust following earlier controversies.
-
After the threat of tariffs – Novartis invests 230 billion in the USA
Pharmaceutical giant Novartis plans to invest 23 billion dollarsover the next five years to expand its production in the USA. The goal is for all medicines destined for the US market to be produced within the country.
-
FDA plans to replace animal testing with AI – “Paradigm shift”
The requirement for animal testing in drug development will be phased out and replaced by AI, according to an announcement by the FDA. The decision has been met with skepticism from the National Association for Biomedical Research.
-
”AI-teknologin är här – dags för industrin att ta rygg på Läkemedelsverket”
När Läkemedelsverket, som en av de första läkemedelsmyndigheterna i Europa, lanserade sin egen generativa AI-lösning – den lokalt driftade Regulus – sattes ett nytt riktmärke för hela branschen. Detta visar tydligt att det går att förena innovation och teknikutveckling med strikt regulatorisk efterlevnad, skriver Andreas Palmlund, expert på AI i reglerade miljöer på Coeye, i en debattartikel.
-
Korbinian Löbmann leads scientific meeting on drug formulation: High activity in the field
Korbinian Löbmann has moderated New Updates in Drug Formulation & Bioavailability several times before. Now he is once again taking on the scientific meeting. Life Science Sweden reached out to him.
-
Studie stärker kopplingen mellan graviditetsdiabetes och autism
Barn till mödrar med graviditetsdiabetes löper en större risk att diagnostiseras med neuropsykiatriska funktionsnedsättningar, jämfört med barn vars mödrar inte har diabetes, enligt en stor metastudie.
-
Läkemedelsbolag backar efter uppgift om FDA-chef
Amerikanska läkemedelsbolag faller på börsen efter nyheten om att FDA:s toppchef inom vaccin tvingats bort från sin roll.
-
Prövning av pillervaccin mot covid-19 avbryts i USA
Det amerikanska hälsodepartementet har beordrat stopp för en statligt finansierad fas IIb-studie som skulle utvärdera ett potentiellt pillervaccin mot covid-19.
-
Positive trend for Swedish medtech exports – “We have new markets that are huge”
In 2024, Swedish exports of pharmaceuticals decreased for the first time in several years. However, the trend for medical technology looks brighter. During a seminar, it was discussed how Swedish life science companies can navigate the changing global situation.
-
EMA varnar för icke godkända cellterapier
Icke godkända, och därmed olagliga, avancerade terapiläkemedel marknadsförs till patienter i Europa. Det uppger den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA, som nu går ut med en varning till allmänheten.
-
Cellevate stärker ledningen – utnämner CTO
Biotechbolaget Cellevate utnämner Christel Fenge till Chief Technology Officer (CTO).
-
The art of successful licensing – “A lot has to align”
Sharp research, strong data and a high level of innovation are all very good, but more than that is required to achieve the goal of many biotechnology companies: to succeed with a licensing deal.
-
Anna Hellergård blir ny vd för Attana
Attana, som arbetar för att effektivisera utvecklingen av nya läkemedel, har utsett Anna Hellergård till ny vd med tillträde 1 april. Det framgår av ett pressmeddelande.
-
Security flaw in Swedish breast cancer screening software – woman passed away
A lack of safeguard in Sectra's software led to a woman with breast cancer receiving an incorrect diagnosis. She later passed away. The software is used in 20 out of 21 regions in Sweden. It is also used in neighbouring Nordic countries. “Extremely serious,” says the Sectra CEO to Medtech Magazine.
-
Developing rapid diagnostics for sepsis – “Every hour counts”
Finding the right antibiotic in the right dose – with an ultra-fast analysis method. Gradientech's product solution is currently used in routine diagnostics at several hospitals in Europe – and the next target is the US market.
-
FDA:s rådgivande vaccinmöte inställt – utan förklaring
Ett årligt möte mellan FDA och deras rådgivande vaccinkommitté ställs in.
BREAKING