Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Uppköpsbudet fullföljs – Calliditas tas över av japanskt konglomerat
Japanska Asahi fullföljer budet på Calliditas Therapeutics efter att ha nått över 90 procent av aktieinnehavet. Calliditas styrelse har nu beslutat att ansöka om avnotering av bolaget från Nasdaq Stockholm.
-
Astra Zeneca miljardsatsar i Södertälje – bygger ut läkemedelsfabrik
Astra Zeneca satsar nästan 1,5 miljard kronor på att bygga ut sin anläggning för biologiska läkemedel i Södertälje.
-
Ny behandlingsmetod för ändtarmscancer testad i sjukvården
Operation vid ändtarmscancer kan ibland undvikas med en ny behandlingsmetod. Det menar forskare vid Uppsala universitet som testat metoden i sjukvården i en ny studie.
-
The investor: “The major common diseases are hot again”
She has previously been voted Investor of the Year and will now be moderating The Future of Swedish & Danish Life Science congress. We check the temperature of the industry with Nina Rawal from Trill Impact Advisory.
-
Investeraren: ”De stora folksjukdomarna är heta igen”
Hon har tidigare utsetts till Årets investerare och ska nu moderera kongressen The Future of Swedish & Danish Life Science. Vi tar tempen på branschen med Nina Rawal från Trill Impact Advisory.
-
Regionerna om staten och vården: ”Betala gärna, men lägg er inte i”
Staten bör ta ett större ansvar för finansieringen av läkemedel – men ska inte gå in och styra mer över hälso- och sjukvården. Det är inställningen hos regionernas toppolitiker, enligt en enkät.
-
TLV:s förslag: Krav på tre månaders lager av viktiga läkemedel
Läkemedelsföretag bör vara skyldiga att lagerhålla vissa läkemedel i volymer motsvarande tre månaders normalförbrukning. Det föreslår TLV i en rapport som beställts av regeringen för att säkerställa en bättre tillgänglighet till läkemedel i Sverige.
-
Setback for pharmaceutical companies in the Zantac case
A Delaware judge has ruled in favour of allowing expert witnesses to testify in a case involving the now-cancelled drug Zantac and its potential carcinogenicity.
-
Vårdstrejk på storsjukhusen bryter ut
Klockan 11 på tisdagen inleddes vårdstrejken. Runt 2 000 medlemmar på sju av landets största sjukhus omfattas i det första skedet.
-
Bakslag för läkemedelsbolag i Zantac-fallet
En domare i Delaware har beslutat att tillåta expertvittnen att uttala sig i ett mål om det numera indragna läkemedlet Zantac och dess eventuella cancerframkallande egenskaper.
-
Nobel Prize winner Torsten Wiesel turns 100: “Old men like me should use their experience to help the young”
In 1955, a young Torsten Wiesel jumped on a boat to the US and embarked on a fabulous career as a neuroscientist, crowned with a Nobel Prize for his work. Now 100 years old, he looks back on an intense life and his upbringing in Stockholm, Sweden, which shaped his desire to help the vulnerable in society.
-
Konglomerat lägger bud på Calliditas
Japanska konglomeratet Ashai Kasei har lagt ett bud på det svenska läkemedelsbolaget Calliditas Therapeutics. Styrelsen rekommenderar att bolagets ägare godkänner erbjudandet.
-
Nobelpristagaren Torsten Wiesel fyller 100: ”Gamla gubbar som jag ska använda erfarenheten till att hjälpa de unga”
Året var 1955 när en ung Torsten Wiesel hoppade på båten till USA och inledde en sagolik karriär som hjärnforskare med ett Nobelpris som kronan på verket. Nu fyller han 100 år och ser tillbaka på ett intensivt liv – och på uppväxten i Bromma som formade hans vilja att hjälpa samhällets svaga.
-
Bayer has cut 1,500 roles – so far
German chemical and pharmaceutical group Bayer cut more than 1,500 roles in the first quarter alone– and most of them were management positions.
-
Rapport visar stora brister i palliativ vård: ”Kan förkorta livet”
Ett lotteri, där bostadsadressen avgör. Så beskrivs den svenska palliativa vården i en ny rapport från Cancerfonden. “Väldigt anmärkningsvärt”, säger Elin Ylvasdotter, intressepolitisk expert.
-
Hon är ny i Läkemedelsverkets styrelse
Region Norrbottens hälso- och sjukvårdsdirektör, Pia Näsvall, är ny ledamot i Läkemedelsverkets styrelse.
-
Framtida forskningsanläggningen ESS ska ge forskarna nya insikter på atomnivå
ESS i Lund ska bli ett viktigt verktyg för materialforskare i framtiden. Vi besöker anläggningen för att se hur långt de kommit.
-
Johnson & Johnson gör mångmiljardförvärv inom medicinteknik
Amerikanska läkemedelsjätten Johnson & Johnson bekräftar nu ett förvärv av medicinteknikbolaget Shockwave Medical. I förra veckan skrev Wall Street Journal att en affär var på gång enligt uppgifter till tidningen.
-
Förlikning om canceranklagelser mot storsäljande läkemedel
Det franska läkemedelsbolaget Sanofi har nått en principöverenskommelse i USA om cirka 4 000 av de fall där företaget stämts för att inte ha varnat patienter om att det numera indragna läkemedlet Zantac mot halsbränna kan framkalla cancer.
-
Radioactive tracer to measure effect of drug towards Crohn’s disease
A radioactive tracer developed by Astra Zeneca and the Karolinska Institutet may play a major role for patients with Crohn's disease. That is the belief of Maria Belvisi at AstraZeneca.
-
Mef Nilbert – cancerutredare med helikoptersyn
Ett ben i kliniken, ett i forskningen. Så har det länge sett ut för Mef Nilbert, överläkare och professor i onkologi, som nyligen fick ett helt nytt uppdrag: att som särskild utredare ta fram en ny nationell cancerstrategi.
-
Anna Törner: ”Orphan Designation – the "petite robe noire" of drug development”
It is easy to cling to various regulatory incentives, like orphan designation, and other expedited pathways, without understanding what they truly mean or whether they are indeed right (or wrong) for the current project, Anna Törner writes in a column.
-
Anna Törner: ”Orphan designation läkemedelsutvecklingens ’petite robe noire’”
Det är så lätt att klamra sig fast vid olika regulatoriska incitament, som orphan designation, utan att egentligen veta vad de innebär och på vilket sätt de kan vara rätt (eller fel), skriver Anna Törner i en krönika.
-
“Don’t postpone the transition to IVDR”
Operators who have not yet started to adapt to the requirements of the new EU IVDR regulation are running out of excuses. This is the opinion of Helena Dzojic, Head of Unit at the Swedish Medical Products Agency, who continues to persistently spread her message: don’t postpone the transition.