Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Bicos ordförande avgår – två styrelseledamöter följer efter
Efter mindre än ett år på posten väljer Maria Rankka att lämna ordföranderollen i Bico. Två andra ledamöter följer i hennes spår.
-
Vicore Pharma utser ny forskningschef
Rob Slack har rekryterats till Chief Scientific Officer på Vicore Pharma.
-
Novartis förvärvar brittiskt ADC-bolag
Novartis har ingått ett avtal om att förvärva brittiska Myricx Bio, i en affär värd upp till 1,5 miljarder dollar. Bolaget utvecklar en ny plattform för antikroppsläkemedelskonjugat (ADC).
-
FDA säger nej – ännu ett bakslag för Ascelia
Ascelia Pharma har fått ett negativt svar på sin FDA-ansökan för kontrastmedlet Orviglance.
-
Pharmalundensis handelsstoppas på Spotlight
Handeln i Pharma Lundensis aktie stoppas efter beslut från Spotlight Stock Market.
-
Källor: Biontech för samtal om försäljning av tyska anläggningar
Tyska läkemedelsbolaget Biontech har fört konfidentiella samtal med potentiella köpare om tyska anläggningar som bolaget planerar att stänga, rapporterar Handelsblatt med hänvisning till källor.
-
Astra Zeneca klättrar i cancerpatienters rankning
Svenskbrittiska Astra Zeneca tar sig upp på en andraplats efter Roche i Patientviews rankning av läkemedelsbolagens anseende inom onkologi.
-
Novo Nordisk pressar leverantörer med krav på extra rabatt
Novo Nordisk har bett ett stort antal leverantörer att ge extraordinära rabatter för att kompensera för det konkurrenstryck som läkemedelsbolaget upplever. Det rapporterar Finans.
-
Astra Zeneca i nytt kinesiskt RNA-samarbete
Astra Zeneca har ingått ett licens- och samarbetsavtal med kinesiska CSPC Pharmaceutical Group. Affären är potentiellt värd närmare 1,8 miljarder dollar.
-
Daiichi fälls för video – "Riskerar att bli vilseledande"
En video om cancerläkemedlet Vanflyta fälls av Informationsgranskningsnämnden, IGN, för att framställningen ”riskerar att bli vilseledande”.
-
FDA godkänner Crispr-behandling från två års ålder
FDA har utökat godkännandet för genterapin Casgevy (exagamglogene autotemcel) till att omfatta patienter från två års ålder.
-
Nässprej mot social ångest floppade i fas III
En ny behandling för socialt ångestsyndrom (SAD) missade åter igen målen i sen klinisk fas.
-
Alzecures emission övertecknades kraftigt
Alzecures företrädesemission tecknades till cirka 329 procent, enligt det slutliga utfallet efter att teckningsperioden avslutades den 30 juni.
-
Ipsen köper schweiziskt biotechbolag i miljardaffär
Det franska läkemedelsbolaget Ipsen har ingått avtal om att förvärva schweiziska Memo Therapeutics.
-
Roche lanserar rekordsnabb plattform för gensekvensering
Roche lanserar en ny plattform, Axelios 1, som enligt bolaget möjliggör helgenomsekvensering med hög precision på bara några timmar.
-
Alzecure i utlicensiering med dansk startup – ”Största i svensk biotech-historia”
Mindre än en månad efter miljardavtalet med Eli Lilly presenterar Alzecure Pharma ännu ett samarbets- och utlicensieringsavtal. Den här gången är motparten det nystartade danska biotechbolaget Quantumcell, som backas av flera tunga life science-investerare.
-
AstraZeneca to pay 34 million dollars in settlement over Texas kickback allegations
AstraZeneca has been accused of operating an illegal kickback scheme that improperly influenced prescriptions paid for by Texas Medicaid. The pharmaceutical company will pay nearly 34 million dollars to settle the case.
-
More than 200 biotech players sign open letter to the EU
More capital and simpler regulations are among the key demands in an open letter to the European Union's top leadership, signed by more than 200 investors, companies and research organisations across the life sciences sector.
-
Tidskrift drar tillbaka forskningsartikeln bakom Amgens ifrågasatta läkemedel
Efter att både FDA och EMA rekommenderat att godkännandet för Amgens särläkemedel Tavneos ska återkallas agerar nu även tidskriften som publicerat den avgörande studien bakom godkännandet.
-
Sanofi nådde fas III-mål inom spädbarnssjukdom
Läkemedelsbolaget Sanofi meddelar att Nexviazyme uppnådde både det primära och samtliga sekundära effektmålen i fas III-studien Baby-COMET på spädbarn med infantil Pompe-sjukdom.
-
Cereno tar 60 in miljoner inför partnerdiskussioner – ”Ger handlingsutrymme”
Cereno Scientific tar in 60 miljoner kronor i en riktad nyemission, som ska stärka bolaget inför kommande förhandlingar med potentiella partners.
-
Astra Zeneca betalar 330 miljoner kronor i förlikning efter mutanklagelser
Astra Zeneca anklagas för att ha använt ett olagligt mutupplägg för att påverka förskrivningen av sina läkemedel i Texas. Nu betalar bolaget närmare 34 miljoner dollar, motsvarande cirka 330 miljoner kronor, för att lösa tvisten.
-
Över 200 biotech-aktörer skriver under öppet brev till EU
Mer kapital och enklare regelverk är ett par av uppmaningarna i ett öppet brev till EU:s högsta ledning som undertecknats av över 200 investerare, företag och forskningsorganisationer inom life science.
-
Gustav Ceder: ”Hälsodata är Sveriges nya guld”
”Det här kommer att vara guld för Sverige.” Så sa socialminister Jakob Forssmed när jag stötte på honom på en solvarm bakgata i Visby, mellan kullerstenar och nästa seminarium. Almedalen i ett nötskal, skriver Gustav Ceder i en krönika.
BREAKING