Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Framåt för Medivirkonkurrent
Gileads sista fas III-studie visar positiva resultat. Nu tar Medivirkonkurrenten ett språng mot hepatit C-marknaden.
-
Diamyd undviker likvidation
Sluter överenskommelse med nedläggningssugna aktieägare.
-
Smärtfri mammografi med svensk teknik
Ny undersökningsteknik ska ge säkrare resultat vid bröstundersökningar - utan att komprimera brösten.
-
Om Guido Rasi får rätt måste ansvarsfrågan upp på bordet
"Hans system är smartare, men det är bedrövande att titta på verkligheten".
-
Småföretag ska våga fråga mer
Intervju: I slutet på hösten meddelade Läkemedelsverket att de tänker starta ett Innovationskontor. Susanne Baltzer, med en bakgrund som proteinkemist på Astrazeneca, Medivir och Actar, är ansvarig för kontoret.
-
Miljoner till affärsutveckling
Det nya programmet "Affärsutvecklingscheckar till företag inom life sciences" ska ge småföretag i Mellansverige en skjuts mot nya marknader.
-
GSK skär ner i EU
Men här skonas verksamheterna, mycket tack vare landets nya skatteregler.
-
Diamyd Medicals styrelse bemöter förslaget om likvidation
"De har gjort en dålig affär och vill ha pengarna tillbaka".
-
IMI inget för entreprenören
EU och industrins gemensamma satsning IMI ska lösa världsproblem och är inget för forskare med vinstambitioner.
-
Neurosearch under avveckling
Efter att bolaget sålt sitt enda projekt trappas aktiviteterna ned.
-
Svenska metoder utmanar
Transient Interactions och Beactica är två av flera svenska bolag som slagit sig på olika former av fragmentbaserad läkemedelsutveckling. Metoden har flera fördelar jämfört med det mer etablerade tillvägagångssättet, high-throughput screening.
-
Hansa Medical går in i klinik
Testar läkemedelskandidaten på människa för första gången.
-
Anhöriga stämmer Vitrolife efter dödsfall
Minst fyra stämningar har lämnats in sedan patienter dött vid transplantationer där Xvivos produkt använts.
-
Roche i nytt Bio X-avtal
Går in och stöttar diagnostikprojekt i Uppsalaregionen.
-
Nytt EU-direktiv för djurförsök
Djurskyddsorgan på varje försöksdjuranläggning, bättre uppföljning och en nationell kommitté är några av de saker som krävs i det nya EU-direktivet för ökat försöksdjursskydd.
-
Innovationsbron slås ihop med Almi
Från och med årsskiftet går Innovationsbron in under Almi Företagspartners paraply. De största förändringarna kommer att ske inom det nya affärsområdet riskkapital där Almi Invest blandas med delar av Innovationsbron.
-
Gradientech förstärker styrelsen
Tar in ny styrelseordförande som ska leda bolaget in i marknadsfokus.
-
Anders Lundström lämnar Orexo
"Inget dramatiskt", säger bolagets styrelsetopp som samtidigt kliver upp som arbetande styrelseordförande.
-
Ny chef på Neurovive
Stärker ledningsgruppen inför kommersialisering.
-
Hög tid att styra upp fuskutredningar
KOMMENTAR: Äntligen riktas den mediala strålkastaren på forskningsfusk, men även forskare måste vara oskyldiga till motsatsen bevisats.
-
Stor risk med börsnotering
Analys av de senaste 29 noteringarna visar att bolagen antingen rusar eller kraschar.
-
Regelverk tvingar fram fler studier
Skärpta krav på klinisk evidens och tydligare regler för vad som får tillräknas som klinisk data för medicintekniska produkter kan leda till en ökning i antalet kliniska studier, spår Swedish Medtech:s vd Anna Lefevre Skjöldebrand. Men regelverket, som är under beredning, måste bli tydligare för att inte kunna missbrukas på grund av politiska intressen.
-
Svårt få bukt med överdrivet säkerhetstänk
Både EMA och FDA har de senaste åren publicerat rekommendationer till företagen för att få monitorering av kliniska prövningar mer fokuserad. Men företagen fortsätter med den dyra och onödiga övervakningen, konstaterar Gunnar Danielsson, inspektör på Läkemedelsverket.
-
EMA fast beslutna att publicera kliniska data
Europas läkemedelsmyndighet, EMA, har tagit ännu ett steg mot det utlovade offentliggörandet av kliniska data. Fem olika arbetsgrupper med representanter från bland annat näringslivet, patientföreningar och akademin ska arbeta fram underlag till en ny policy.