Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Petter Hartman: ”Hög tid att få stopp på hämmande byråkrati”
Regelkrångel och byråkrati behöver minska för att företagande ska kunna främjas, skriver Petter Hartman i en krönika.
-
Rapport: Två av tre biotechbolag med AI-satsning ser bättre resultat
Företag inom life science ligger i framkant när det gäller att använda AI – både i bredd och mognad. Två av tre biotechbolag som satsar strategiskt på tekniken ser också tydliga resultat i form av förbättrade marginaler, enligt en ny rapport.
-
Neogap värvar tungt namn inom cellterapi
Bioteknikbolaget Neogap Therapeutics fyller på styrelsen med expertis inom cellterapi i form av professor Jonas Mattsson.
-
Vaccin mot virussjukdom dras omedelbart tillbaka i USA
Efter flera rapporter om allvarliga biverkningar har den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA omedelbart stoppat licensen för Valnevas chikungunya-vaccin Ixchiq.
-
Anocca raises SEK 440 million ahead of clinical cancer trial
Swedish cell therapy biotech Anocca has successfully raised SEK 440 million in a new funding round to support upcoming clinical trials in pancreatic cancer.
-
Wegovy approved in the U.S. for treatment of liver disease
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted accelerated approval for Novo Nordisk’s drug Wegovy to treat the serious liver condition known as MASH. The decision strengthens the company’s position in the field of metabolic diseases.
-
J & J fälls efter storgräl om reklambudskap
Att använda förväntade data, byggda på modellering, i läkemedelsreklam kräver extrem tydlighet för att inte vara vilseledande, anser IGN, som fäller Johnson & Johnson för att ha brutit mot branschens etiska regler.
-
Södertäljebolag tar in 440 miljoner inför klinisk cancerstudie
Cellterapibolaget Anocca har lyckats ta in närmare 440 miljoner kronor i en ny finansieringsrunda för att stödja kommande kliniska prövningar inom bukspottkörtelcancer.
-
Eli Lilly tecknar miljardavtal med AI-bolag för fetmaforskning
Eli Lilly har tecknat ett mångmiljardavtal med startupen Superluminal Medicines som använder AI för upptäcka och utveckla småmolekylära läkemedel för behandling av fetma och andra kardiometabola sjukdomar.
-
Alzinova tar steg mot fas II-studie i USA
Biofarmabolaget Alzinova hoppas kunna inleda en fas II-studie med sin vaccinkandidat mot Alzheimers under andra halvåret 2025.
-
Bayer i miljardavtal om ny cancerkandidat – medan en annan partner lägger ner
Tyska Bayer har tecknat ett avtal med mångmiljardpotential med Kumquat Sciences om utveckling av ett nytt cancerläkemedel. Samtidigt meddelas att en annan av Bayers samarbetspartners avvecklar sin verksamhet.
-
Kennedy attackerar dansk vaccinstudie – ”Propagandanummer från läkemedelsindustrin”
USA:s hälsominister Robert F. Kennedy Jr. uppmanar en medicinsk tidskrift att dra tillbaka publiceringen av en stor vaccinstudie, vars slutsatser han ogillar. Men tidskriftens chefredaktör vägrar.
-
Problem hos kontraktstillverkare stoppar Regenerons blodcancerläkemedel
För andra gången har Regeneron nekats godkännande i USA för en ny lymfombehandling. Orsaken uppges denna gång vara anmärkningar mot en extern tillverkningsanläggning, som ägs av Novo Nordisk.
-
BMS and venture capital giant form new company
The American pharmaceutical company Bristol Myers Squibb, together with the venture capital firm Bain Capital, is forming a new biotech company. The company will develop treatments for autoimmune diseases where there is currently a lack of effective
-
Novo Nordisk appoints Mike Doustdar as new CEO
The Danish pharmaceutical giant Novo Nordisk has appointed Mike Doustdar as its new CEO. At the same time, the company announced it was lowering its forecasts – which caused the stock to drop sharply on Wednesday.
-
Lillys alzheimerläkemedel donanemab får positivt utlåtande i EU
Efter flera olika turer har nu Eli Lillys läkemedel donanemab rekommenderats för godkännande i EU för behandling av tidig symtomatisk Alzheimers sjukdom.
-
Klartecken i EU för ny behandling av blodcancer
EU-kommissionen har godkänt GSK:s läkemedel Blenrep för behandling av vuxna med återkommande eller behandlingsresistenta former av multipelt myelom.
-
Sanofi förvärvar Vicebio – stärker positionen inom respiratoriska vacciner
Den franska läkemedelsjätten Sanofi meddelar att bolaget förvärvar brittiska bioteknikföretaget Vicebio för 1,15 miljarder dollar kontant, med möjliga tillägg om upp till 450 miljoner dollar i milstolpsbaserade betalningar.
-
Pila Pharma tar in 20 miljoner kronor – inleder ”dedikerat fetmaspår”
Malmöbolaget Pila Pharma utvecklar ett nytt, oralt läkemedel för behandling av typ 2-diabetes. Ett nytt kapitaltillskott ska användas för att initiera studier om kandidatens effekt vid obesitas utan andra sjukdomar.
-
Jessica Martinsson invald i europeiskt branschorgan för bioteknik
Jessica Martinsson, vd för branschorganisationen Sweden Bio, tar plats i styrelsen för Europa Bio.
-
Novo Nordisk cuts ties with Hims & Hers after Wegovy dispute
Novo Nordisk is ending its collaboration with Hims & Hers Health due to concerns about the company’s sales and marketing practices related to the weight-loss drug Wegovy.
-
Lund University’s record-breaking recruitment – attracting researchers from around the world
The Swedish university is launching its largest international recruitment effort ever, aiming to hire 25 researchers globally, including several in the medical field.
-
CAR-T-terapin Carvykti rekommenderas i Sverige – behandling förbereds
Karolinska universitetssjukhuset har för första gången i Sverige inlett förberedelser för att behandla en patient med blodcancerformen multipelt myelom med CAR-T-cellsterapi i rutinsjukvården. Det efter att Johnson & Johnsons ATMP Carvykti officiellt rekommenderats i Sverige.
-
FDA approves Gilead’s HIV injection: “Historic day”
Gilead Sciences’ preventive HIV drug, lenacapavir, was approved on Wednesday by the U.S. Food and Drug Administration (FDA), sparking new hope for finally breaking the transmission chain of a virus that affects 1.3 million people annually.
BREAKING