Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
MSD discontinues two Keytruda trials
MSD has stopped two late-stage trials that tested its blockbuster immunotherapy Keytruda as a treatment for skin and lung cancer.
-
AI-företag köper tillgång till vetenskapliga studier – ”Svårt att reagera som forskare”
Stora förlag för vetenskapliga tidskrifter har i miljonaffärer sålt tillgång till studier till techbolag som utvecklar AI-verktyg. Reaktionerna bland svenska forskare är blandade.
-
Vårdförbundet planerar säga upp nya avtalet
Vårdförbundet planerar att säga upp det nya avtalet med SKR innan årsskiftet för att kunna förhandla om ett nytt 2025. Det rapporterar P4 Jönköping.
-
Cannabinoider i fokus för nytt fetmaläkemedel
Segertåget för de nya fetmaläkemedlen av GLP-1-typ lockar allt fler att satsa inom området – men med andra metoder. Ett sådant bolag är Skye Bioscience, vars antikropp som är inriktad mot en cannabinoidreceptor nu ska prövas i fas II.
-
Kvinnohälsa en outnyttjad marknad – ”Det finns goda kommersiella möjligheter”
Mer och mer sker inom området kvinnohälsa när det kommer till både innovation och investeringar. Förutom att vara en viktig marknad är det även en relativt outnyttjad marknad, menar Charlotte Nørgaard Langer.
-
Ultimovacs studie uppnådde inte målen – ”Vi är besvikna”
Norska Ultimovacs cancervaccin uppnådde inte målen i en fas II-studie hos patienter med huvud- och halscancer. Cancervaccinet i kombination med en kontrollpunktshämmare gav inga ytterligare kliniska fördelar, enligt bolaget.
-
Immunovias test för cancer i bukspottkörteln inkluderas i stor studie i USA
Diagnostikbolaget Immunovia meddelar att nästa generations test som företaget utvecklar för upptäckt av cancer i bukspottkörteln har valts ut för en stor statsfinansierad studie i USA.
-
4 miljoner till arbetet med att främja HPV-vaccinationer
Regeringen avsätter nu 4 miljoner kronor till arbetet med att få fler kvinnor att vaccinera sig mot HPV för att utrota livmoderhalscancer.
-
Biogen säger upp avtal med Xbrane
Det amerikanska bioteknikbolaget Biogen har beslutat att säga upp ett kommersialiserings- och licensavtal med Xbrane Biopharma. Beslutet innebär att Xbrane får tillbaka fullständiga rättigheter till biosimilar-kandidaten BIIB801.
-
Vårens krönikor i Life Science Sweden
Reflektioner och insikter från branschprofiler och experter är en viktig del av Life Science Sweden. Inför sommaruppehållet tipsar vi om några av de krönikor och debattartiklar som LSS publicerat under vintern och våren som varit.
-
GSK tar över vaccinprogram från Curevac – som minskar personalstyrkan
Brittiska läkemedelsjätten Glaxo Smith Kline, GSK, kommer att ta över rättigheterna för de mRNA-vaccinkandidater som utvecklats gemensamt med Curevac. I samband med det kommer 30 procent av Curevacs personal att få gå.
-
Ännu ett Alzheimerläkemedel godkänt – lecanemab får konkurrens
Eli Lillys läkemedel donanemab mot Alzheimers godkändes på tisdagen av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Det är det andra godkända bromsläkemedlet mot sjukdomen, och tar därmed upp kampen med svenskutvecklade lecanemab.
-
Branschföreträdare lägger fram förslag till regeringen
Företrädare från branschen uttrycker oro över att Sverige tappar mark inom life science. Nu har de lagt fram ett nytt förslag till regeringen om satsningar för att behålla konkurrenskraften.
-
Celluminova får särläkemedelstatus i EU
Linköpingsbolaget Celluminovas läkemedelskandidat för detektion av tumördrivande celler i patienter med en form av elakartade hjärntumörer har fått särläkemedelsstatus i EU.
-
Läkemedelsjätte kapar bort 860 jobb
Läkemedelsjätten Bristol Myers Squibb säger upp omkring 860 av sina anställda i Lawrenceville, New Jersey, som en del av ett större sparprogram.
-
Jan Ellenberg blir ny direktör för Scilifelab
Scilifelab har utsett en ny direktör – Jan Ellenberg. Han efterträder Olli Kallioniemi och blir samtidigt även professor vid Karolinska institutet.
-
Rapport: Så kan rest- och bristsituationer av läkemedel förebyggas
Läkemedelsverket presenterar i en ny delrapport ett 30-tal åtgärder för att förbättra tillgången till läkemedel.
-
Anna Törner: ”Me Tarzan, you Jane, nä det funkar inte längre!”
”Kanske det är dags att sluta att prata om manliga och kvinnliga egenskaper och istället referera till människor som handlingskraftiga, analyserande, inlyssnande och strategiska? Helt utan referens till kromosomuppsättning?”, skriver Anna Törner i en krönika.
-
Lämnar tankesmedjan efter åtta år: ”Oerhört inspirerande att driva på innovation”
Catharina Barkman har under åtta år drivit den oberoende tankesmedjan Forum för Health Policy. I slutet av sommaren går hon vidare till nya utmaningar och nu blickar hon tillbaka på tiden, uppdragen och på hur svensk hälso- och sjukvård har utvecklats.
-
Samuel Lagercrantz: “Companies that do this successfully will take the lead”
The development of new medicines and medical technologies should not focus too narrowly on prolonging life. It is equally important to develop treatments that relieve pain or eliminate painful symptoms, writes Samuel Lagercrantz in an editorial.
-
Carl Borrebaeck – professor and serial entrepreneur with a taste for speed
Award-winning cancer researcher, the founder of many listed companies, and constantly in the academic and commercial spotlight for decades. However, Carl Borrebaeck, Professor of Immunotechnology at Lund, is not yet satisfied. “We have a new, potentially super exciting project in the pipeline,” he says.
-
Ny metod för screening av muncancer testas i studie
En aktuell forskningsstudie ska utreda om screening riktad till individer med hög risk för munhålecancer kan minska förekomsten av sjukdomen. Forskargruppens bedömning är att nya metoder kan halvera antalet sjukdomsfall.
-
Elevhälsa och hemsjukvård berörs när vårdkonflikten växer
Vårdförbundet varslar om en utökad övertids- mertids- och nyanställningsblockad. Den här gången omfattas ytterligare 5 000 medlemmar i 29 kommuner.
-
Efterlängtad framgång för hårt prövade biotechbolaget – ”Mycket nöjda”
Biotechbolaget Ascelia Pharma meddelar att det primära effektmåttet uppnåtts i en fas III-studie som utvärderar leverkontrastmedlet Orviglance.
BREAKING