Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Immunovia flyttar labb och amerikanskt huvudkontor
Immunovia, som utvecklar en test för tidig upptäckt av bukspottkörtelcancer, flyttar sitt labb och amerikanska huvudkontor, och utser samtidigt en ny labbchef.
-
Uppgift: Sanofi planerar avknoppning av sina receptfria läkemedel
Den franska läkemedelsjätten Sanofi uppges ha bett ett antal banker att pitcha för att delta i att hantera företagets planerade avknoppning av sin OTC-verksamhet, enligt källor till Bloomberg News.
-
Så ska skånsk biotech locka investerare
Bolag inom skånsk life science attraherar mindre pengar än snittet i Sverige enligt en ny rapport. Något Petter Hartman, vd för Medicon Village Innovation, menar har flera orsaker.
-
Nocebo – the evil twin that makes you feel worse
The placebo effect is well known in healthcare, but not so its opposite: nocebo. “The effect is small, but it can have major repercussions,” says Uppsala researcher Charlotte Blease, co-author of a book on the phenomenon.
-
Ny chefredaktör på Läkartidningen
Åsa Uhlin har utsetts till ny chefredaktör på Läkartidningen efter avgående Pär Sandell.
-
Chans för företag i sjukvårdsektorn att delta i återuppbyggnaden av Ukraina
Mässan Rebuild Ukraine erbjuder en möjlighet för svenska företag i sjukvårdssektorn att delta i återuppbyggnaden av Ukraina. Life Science Swedens chefredaktör Samuel Lagercrantz meddelar att Life Science Sweden och systertidningen Medtech Magazine, tillsammans med Ny Teknik och hållbarhetsbyrån Forever Sustainable, nu bjuder in svenska företag att delta i en svensk paviljong på mässan.
-
Recipharm säljer av fem svenska anläggningar
Svenska kontraktstillverkaren Recipharm säljer sina anläggningar i Solna, Strängnäs, Höganäs, Karlskoga samt Uppsala OTC Development till det amerikanska private equity-bolaget Blue Wolf Capital Partners.
-
The life science strategy – what the industry wants
The process of updating the national life science strategy has begun at the government’s life science office. According to industry stakeholders, Sweden’s competitiveness, the accessibility of health data and the integration of innovation in healthcare are some of the points that are essential to review.
-
”We need compatibility“
Penilla Gunther, founder of Fokus Patient and chair of the European Patient Safety Foundation, hopes that the forthcoming life science strategy will focus on efficient and secure management of patient data and equal access to medicines.
-
Anna Törner: ”Orphan Designation – the "petite robe noire" of drug development”
It is easy to cling to various regulatory incentives, like orphan designation, and other expedited pathways, without understanding what they truly mean or whether they are indeed right (or wrong) for the current project, Anna Törner writes in a column.
-
Specific proposals and targets top the universities’ desired priorities
What are the universities’ expectations for the update of the national life science strategy? Life Science Sweden posed the question to representatives from Karolinska Institutet and Sahlgrenska Academy.
-
Anna Törner: ”Orphan designation läkemedelsutvecklingens ’petite robe noire’”
Det är så lätt att klamra sig fast vid olika regulatoriska incitament, som orphan designation, utan att egentligen veta vad de innebär och på vilket sätt de kan vara rätt (eller fel), skriver Anna Törner i en krönika.
-
Första behandlingen mot vanlig leversjukdom godkänd i USA
Efter många år av utveckling har nu för första gången en behandling mot fettlever med leverskada godkänts av det amerikanska läkemedelsverket FDA.
-
Resultat för svenska fetmamedlet EMP16 presenterade – ”Nu är vi redo för fas 3”
Solnaföretaget Empros Pharma har presenterat nya studiedata för sitt läkemedel mot fetma. Arvid Söderhäll, vd för företaget, är nöjd med resultaten.
-
“What is important is to create an overview and understanding from different perspectives”
Scientist Jochen Schwenk analyses blood proteins using proteomics to improve our understanding of disease and health. This year, he is moderating the Lab & Diagnostics of the Future event.
-
“Don’t postpone the transition to IVDR”
Operators who have not yet started to adapt to the requirements of the new EU IVDR regulation are running out of excuses. This is the opinion of Helena Dzojic, Head of Unit at the Swedish Medical Products Agency, who continues to persistently spread her
-
To build trust, one must be able to say “I don’t know” – whether human or AI
Will AI strengthen or break down trust? It depends on whether we can understand and accept its limitations, and our own, writes Sarah Lidé in a column.
-
Minskade dödlighet med 27 procent i studie – cancervaccin godkänns som särläkemedel
Det nya cancervaccinet från Ultimovacs får nu status som särläkemedel i EU. "Ett viktigt steg", enligt vd:n.
-
Diamyd får snabbspår i USA – ”Oerhört glada”
Svenska Diamyd Medical har beviljats ”Fast Track Designation” – ett snabbspår – av amerikanska FDA för sin immunoterapi under utveckling för patienter med typ 1-diabetes.
-
Danska life science-industrin står för rekordhög export
Den danska exporten av life science-produkter har ökat explosionsartat, med en tillväxt på 227 procent sedan 2008 och utgjorde 2023 så mycket som 19 procent av landets totala varuexport.
-
Rising interest in CRISPR treatments
Treatments using CRISPR technology are emerging as one of the hottest medical trends in the United States – and the FDA is doing its best to promote the development.
-
Astra Zeneca föll efter besvikelser i rapport
Läkemedelsjätten Astra Zeneca föll rejält på börsen på torsdagen efter ett något sämre resultat än väntat det fjärde kvartalet 2023. Samtidigt presenterar bolaget i sitt bokslut en optimistisk prognos för tillväxten i år.
-
Stark uppgång för Crispr-behandlingar
Behandlingar som använder gensaxen Crispr växer fram som en av de hetaste medicinska trenderna i USA – och läkemedelsmyndigheten FDA gör sitt bästa för att stödja den utvecklingen.
-
Cancervaccin får snabbspår i USA
Norska Ultimovacs har beviljats ett så kallat Fast Track Designation från den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, för sitt cancervaccin UV1.
BREAKING