Fritextsökning
Artiklar per år
-
De får medicinpriset för upptäckt av immuntolerans
Året Nobelpris i fysiologi eller medicin tilldelas Mary Brunkow, Fred Ramsdell och Shimon Sakaguchi.
-
Alzinova får FDA:s snabbspår för sitt alzheimervaccin
Biofarmabolaget Alzinovas vaccinkandidat mot Alzheimers sjukdom har beviljar Fast Track-status av USA:s läkemedelsmyndighet FDA.
-
Bolt halverar personalstyrkan när studieresultat försenas
Det amerikanska bioteknikbolaget Bolt Biotherapeutics genomför ännu en stor nedskärning. För andra gången på två år halveras personalstyrkan, i ett försök att frigöra resurser till bolagets pågående satsning på avancerad immunterapi.
-
Karolinska Developments portföljbolag Dilafor får USA-patent
Karolinska Developments portföljbolag Dilafor har beviljats patent i USA för sin läkemedelskandidat tafoxiparin. Patentet skyddar användningen av substansen vid igångsättning av förlossning och gäller till åtminstone maj 2043.
-
Takeda lämnar cellterapiområdet i strategisk omställning
Takeda har beslutat att lämna cellterapiområdet som en del av en ”strategisk portföljreprioritering” och blir därmed det senaste storbolaget i läkemedelsindustrin att dra sig tillbaka från denna modalitet.
-
Pfizer sänker priser i USA – fler bolag väntas följa efter
Läkemedelsjätten Pfizer är först ut med att utlova sänkta priser på receptbelagda läkemedel i USA efter en överenskommelse med Trumpadministrationen.
-
Sarah Lidé: ”Artificial intelligence must not replace authentic interactions”
Artificial intelligence must never become a replacement for authentic, even if messy, interactions with our fellow humankind, Sarah Lifé, Deputy CEO at Medicon Village Innovation, writes in a column.
-
Orexo får USA-stöd för överdosläkemedel vid blandmissbruk
Uppsalabolaget Orexo har fått 8 miljoner dollar, motsvarande 75 miljoner kronor, av den amerikanska myndigheten Barda för att ta fram ett nasalt räddningsläkemedel mot överdoser.
-
Han använder omsusade antikroppen – för hjärndiagnostik
De stora framstegen inom alzheimerbehandling på sistone har ökat behovet av pricksäker diagnostik på området. Forskare i Uppsala jobbar med att ta fram förbättrade metoder för att både identifiera lämpliga patienter, och se till att de får rätt behandling.
-
Genmab to Acquire Dutch biotech for USD 8 Billion
Danish pharmaceutical company Genmab has agreed to acquire Dutch firm Merus, a developer of cancer therapies, for USD 8 billion, equivalent to nearly SEK 75 billion.
-
Vd-byte i Frost Pharma
Frost Pharma har utsett Magnus Nylén till ny vd.
-
Danska Genmab köper cancerbolag för 75 miljarder
Läkemedelsbolaget Genmab köper nederländska Merus, som utvecklar cancerterapier, för 8 miljarder dollar, motsvarande närmare 75 miljarder kronor.
-
Storbritannien öppnar för högre läkemedelspriser – Astra Zeneca sänker i USA
Vita husets hårda linje mot höga läkemedelskostnader får konsekvenser på båda sidor Atlanten. Storbritannien öppnar för dyrare läkemedel i sjukvården för att undvika nya handelstullar. Samtidigt går Astra Zeneca med på att sänka priserna på flera läkemedel i USA.
-
Klartecken för Eli Lillys alzheimerläkemedel i EU – blir konkurrent till Leqembi
EU-kommissionen gör tummen upp för alzheimerläkemedlet Kisunla från Eli Lilly, som därmed blir den andra godkända bromsbehandlingen för sjukdomen i EU.
-
Ny svängning – Trump hotar med 100-procentiga tullar på läkemedel
USA kommer att införa 100-procentiga tullar på importerade läkemedel, såvida inte bolagen bygger fabriker på amerikansk mark, uppger president Donald Trump.
-
Politisk kursändring i USA väcker oro: ”Nödvändigt att Europa tar en ledande roll”
Utvecklingen i USA oroar, men öppnar samtidigt en strategisk chans för Europa och Sverige att kliva fram, menar Lif:s vd Sofia Wallström.
-
Studie: Protein i urinen en biomarkör för demensrisk
Höga nivåer av proteinet albumin i urinen indikerar en ökad risk för att utveckla demens, enligt en stor studie från Karolinska institutet, KI.
-
Sobi går om Roche i ny patientrankning
Roche tappar förstaplatsen i Patientviews årliga rankning över läkemedelsföretagens anseende bland patientorganisationer inom sällsynta sjukdomar. Nykomlingen Sobi tar över ledningen i bolagets första medverkan i undersökningen.
-
Efter stökig process – nu godkänns Leqembi i Australien
Det svenskutvecklade alzheimerläkemedlet Leqembi har till slut godkänts i Australien, efter flera komplicerade turer.
-
Efter Trumps utspel – FDA godkänner behandling för autism
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har inlett en process för att godkänna leukovorin som behandling för vissa personer med autismsymtom.
-
Trumps ”lösning” på autismgåtan får forskare att skaka på huvudet
Användandet av paracetamol under graviditeten pekas av USA:s president Donald Trump ut som boven bakom autism, medan ett annat läkemedel med folinsyra – ett slags B-vitamin – ska undersökas för sina påstått lindrande effekter på tillståndet.
-
Bästsäljaren Keytruda blir enklare att ta – godkänns i subkutan form
MSD (känt som Merck i USA och Kanada) har fått klartecken från FDA och CHMP för en ny variant av sitt storsäljande cancerläkemedel Keytruda. Den nya versionen, som kallas Keytruda Qlex, ges som en subkutan injektion istället för som infusion.
-
Därför är SEO inte dött: “Viktigare än någonsin”
AI förändrar hur vi söker information – men grunden för att synas på nätet är densamma. För bolag inom biotech och life science är SEO särskilt viktigt: "Förtroende är avgörande för att nå rätt målgrupp", säger Caroline Danielsson på Brath.
-
Kennedy-rådgivare vill stoppa kombovaccin för barn under fyra
Barnvaccineringen i USA är under omprövning. På torsdagen beslutade CDC:s rådgivande vaccinkommitté (ACIP) att stoppa användningen av ett av landets viktigaste barnvaccin för barn under fyra år.
BREAKING