Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Regeringen presenterar ny cancerplan – fokus på tidiga åtgärder
Tidig diagnostik, kortare väntetider och en översyn av läkemedelssystemet. Det är några av förslagen i den nya nationella cancerstrategin som presenterades under fredagen.
-
Scilifelabs ordförande får förnyat förtroende
Ylva Engström fortsätter som ordförande för Scilifelabs. Hennes nya förordnande sträcker sig till 2027.
-
Region Skåne hoppade över upphandling – hotas av miljoner i straffavgift
Region Skåne beställde sjukvårdsmaterial för 29 miljoner kronor, utan att först utannonsera upphandlingen. Nu kräver Konkurrensverket att regionen ska betala en straffavgift på 2,5 miljoner för otillåten direktupphandling.
-
Finansiering inom life science – ”Det har varit en tuff period utan tvekan”
Tuffa ekonomiska tider avspeglas inom life science-sektorn. Hur ska man tänka i dagens klimat och är vi på väg mot ljusare tider? Det diskuterades under ett panelsamtal vid ett event i Lund.
-
Vad blir nästa stora hype efter obesitas? – Expertpanel lyfte fram sina favoriter
Vad är nästa stora trend inom life science? Alltifrån alzheimer, Crispr och Omics lyftes fram när frågan diskuterades på årets stora life science-event i Lund.
-
Astra Zeneca miljardsatsar i Södertälje – bygger ut läkemedelsfabrik
Astra Zeneca satsar nästan 1,5 miljard kronor på att bygga ut sin anläggning för biologiska läkemedel i Södertälje.
-
Kvinnohälsa en outnyttjad marknad – ”Det finns goda kommersiella möjligheter”
Mer och mer sker inom området kvinnohälsa när det kommer till både innovation och investeringar. Förutom att vara en viktig marknad är det även en relativt outnyttjad marknad, menar Charlotte Nørgaard Langer.
-
4 miljoner till arbetet med att främja HPV-vaccinationer
Regeringen avsätter nu 4 miljoner kronor till arbetet med att få fler kvinnor att vaccinera sig mot HPV för att utrota livmoderhalscancer.
-
Ännu ett Alzheimerläkemedel godkänt – lecanemab får konkurrens
Eli Lillys läkemedel donanemab mot Alzheimers godkändes på tisdagen av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Det är det andra godkända bromsläkemedlet mot sjukdomen, och tar därmed upp kampen med svenskutvecklade lecanemab.
-
EMA review confirms a risk of new cancer after CAR-T
CAR-T cancer therapies can, in rare cases, induce secondary cancers. The European Medicines Agency (EMA) now recognises this and requires a warning label to be attached to the product information and patients to be followed up for life.
-
Bayer has cut 1,500 roles – so far
German chemical and pharmaceutical group Bayer cut more than 1,500 roles in the first quarter alone– and most of them were management positions.
-
Total pipeline of pharmaceutical companies reaches a record high – 22,921 medicines are currently being developed
Despite the difficult economic times, pharmaceutical companies have never developed as many new drugs as now.
-
Elevhälsa och hemsjukvård berörs när vårdkonflikten växer
Vårdförbundet varslar om en utökad övertids- mertids- och nyanställningsblockad. Den här gången omfattas ytterligare 5 000 medlemmar i 29 kommuner.
-
Framtida forskningsanläggningen ESS ska ge forskarna nya insikter på atomnivå
ESS i Lund ska bli ett viktigt verktyg för materialforskare i framtiden. Vi besöker anläggningen för att se hur långt de kommit.
-
Ny rapport: Bolagen fortsatt optimistiska om svensk hälsoexport
Trots oro i omvärlden och osäkerhet kring världsekonomin råder optimism bland svenska företag inom hälsoexport, enligt en ny rapport.
-
Lista: Big pharma-bolagen som satsar mest på R&D
Merparten av de stora globala läkemedelsjättarna ökade sina forsknings- och utvecklingsbudgetar i fjol, men ett av dem sticker ut rejält, enligt en ny sammanställning.
-
”Vi uppmanar regeringen till krafttag”
DEBATT: Minskade satsningar på innovation inom life science riskerar Sveriges konkurrenskraft och folkhälsan. Det skriver företrädare för det strategiska innovationsprogrammet Swelife.
-
Adhd-läkemedel restnoterat i hela Sverige
Läkemedlet Intuniv för behandling av adhd är slut i hela Sverige, rapporterar Norrländska Socialdemokraten.
-
“Don’t postpone the transition to IVDR”
Operators who have not yet started to adapt to the requirements of the new EU IVDR regulation are running out of excuses. This is the opinion of Helena Dzojic, Head of Unit at the Swedish Medical Products Agency, who continues to persistently spread her message: don’t postpone the transition.
-
Myndighet varnar för att skjuta upp övergången till IVDR
Ursäkterna börjar ta slut för aktörer som ännu inte inlett anpassningen till kraven i EU:s nya regelverk IVDR. Det menar Helena Dzojic, enhetschef på Läkemedelsverket, som ihärdigt fortsätter att sprida sitt budskap: vänta inte med övergången.
-
Failed to read the fine print – lost his life’s work
A celebrated CEO and co-founder of a pioneering lab company one moment – the next, fired, kicked out and written out of the company’s history. This is the story of a Swedish entrepreneur who was going to raise US venture capital to strengthen his company but lost his life’s work instead.
-
EU-kommissionen vill ge tillverkare mer tid för IVDR
Europakommissionen föreslår att tidsfristen för tillverkare att anpassa sig till det nya regelverket för produkter för in vitro-diagnostik, IVDR, skjuts upp.
-
Michael J. Foxs stiftelse ger pengar till svenskt bolag
Göteborgsbaserade företaget Irlab får finansiering från skådespelaren Michael J. Foxs stiftelse. Pengarna ska gå till en klinisk fas I-studie med företagets läkemedelskandidat för behandling av apati.
-
Nedskärningar hos partner hotar Medivir-projekt
Medivirs amerikanska partner IGM Biosciences gör nedskärningar, vilket påverkar ett av Huddingebolagets läkemedelsprojekt.
BREAKING