Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
FDA godkänner Novavax covid-vaccin med begränsad användning
FDA har godkänt Novavax kombinerade covid-vaccin, men begränsar användningen till äldre vuxna samt personer över 12 år med underliggande tillstånd som ökar risken för allvarlig sjukdom vid covid-19.
-
Miljardsatsning ska få forskare att lämna USA för EU
Vita husets krav på ökat inflytande över universiteten har väckt oro för hotad akademisk frihet. Nu ska en ny EU-förorning locka amerikanska forskare till Europa, meddelar EU-kommissionens ordförande Ursula von der Leyen.
-
Lista: Här vill medicinstudenterna helst jobba
Karolinska institutet är den mest lockande arbetsplatsen för Sveriges medicinstudenter, enligt en ny undersökning.
-
Eli Lilly requests re-examination of Alzheimer's drug recommendation
Eli Lilly has requested that the EMA re-examine its opinion on the company's Alzheimer's drug, Kisunla, the agency announced on Friday.
-
Eli Lilly begär omprövning av beslut om alzheimerläkemedel
Eli Lilly begär att EMA omprövar sitt yttrande om företagets alzheimerläkemedel Kisunla, meddelade myndigheten på fredagen.
-
Roche investerar 480 miljarder i USA-satsning
Schweiziska Roche planerar att satsa 50 miljarder dollar, motsvarande cirka 480 miljarder kronor, i USA de närmaste fem åren. När investeringarna är genomförda kommer Roche att exportera mer läkemedel från USA än det importerar, uppger bolaget.
-
Tidig tilläggsbehandling kan rädda liv på hjärtpatienter enligt studie
Tidig behandling med blodfettsänkande läkemedel ger en bättre prognos för patienter med hjärtinfarkt jämfört med en sent insatt behandling eller ingen behandling alls, enligt en registerstudie vid Lunds universitet.
-
New drug to simplify treatment of hemophilia
A new type of treatment for hemophilia, which only needs to be administered every two months, has been approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA).
-
Regiondirektör petas efter Millenniumfiaskot
Regionstyrelsen i Västra Götaland har meddelat att regiondirektören Håkan Sandahls anställning avslutas.
-
Nytt läkemedel ska förenkla behandling av blödarsjuka
En ny typ av behandling mot hemofili, som bara behöver ges varannan månad, har godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
EMA säger nej till Eli Lillys alzheimerläkemedel
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar att Eli Lillys alzheimerkandidat Kisunla nekas godkännande i EU. Nyttan med behandlingen bedöms inte överväga riskerna för potentiellt dödliga biverkningar i form av hjärnsvullnad.
-
Ny antibiotika mot urinvägsinfektion godkänns – första på 30 år
Läkemedelsbolaget GSK har fått FDA-godkännande för Blujepa - en ny klass av orala antibiotika.
-
Efter Trumps nedskärningar – nu ska EU locka över amerikanska toppforskare
USA drar in på statliga forskningsanslag – då ser europeiska aktörer sin chans att locka till sig forskarbegåvningar från andra sidan Atlanten.
-
Källor: Stada planerar ansöka om börsnotering inom kort
Tyska Stada Arzneimitt planerar att ansöka om börsnotering så snart som på onsdag, säger källor med insyn i saken till Reuters.
-
MSD vinner amerikansk rättstvist rörande Gardasil
Läkemedelsbolaget Merck & Co, känt som MSD utanför USA och Kanada, har fått en federal domare i USA på sin sida efter anklagelser om att man skulle ha dolt riskerna med vaccinet Gardasil. Det rapporterar Reuters.
-
Life science och hälsa väljs ut som strategiskt forskningsområde
Hälsa, life science och artificiell intelligens. Det är en punkt av åtta i regeringens beslut om strategiska forskningsområden.
-
VGR pausar Millennium på obestämd tid
Under kaosartade former stoppades journalsystemet Millennium i höstas. Nu pausas införandet på obestämd tid, men Västra Götalandsregionen utesluter inte ett återinförande på längre sikt.
-
Ljust fjärde kvartal för flera läkemedelsjättar
Av 22 globala läkemedelsjättar var det endast en som redovisade en minskad försäljning i fjärde kvartalet jämfört med föregående år. Det följer ett nytt mönster.
-
Hajpat genterapibolag går för en spottstyver
Genterapibolaget Bluebird Bio värderades en gång till över 10 miljarder dollar – men säljs nu för en bråkdel av den summan.
-
Pfizer slutar sälja uppmärksammad genterapi
Pfizer kommer att avbryta utvecklingen och försäljningen av sin uppmärksammade och extremt dyra genterapi mot blödarsjuka, Beqvez. Orsaken uppges vara bristande efterfrågan.
-
Studie av vaccin mot vinterkräksjuka pausas efter misstänkt biverkning
En stor klinisk studie av en vaccinkandidat mot norovirus, som orsakar vinterkräksjuka, har pausats av FDA sedan en av deltagarna drabbats av en allvarlig autoimmun sjukdom.
-
Nästa generations fetmaläkemedel ska sätta ny standard
Inom ett par år kommer nästa generations fetmaläkemedel sannolikt vara ute på marknaden. Försök att råda bot på biverkningar som minskad muskelmassa är en förhoppning, men flera kandidater siktar mot att sätta en helt ny standard för vad behandlingen kan åstadkomma.
-
Government apoints new experts to medicine and health council
Johanna Fälting, Head of Research at BioArctic, and physician Markus Lingman have been appointed as new members of the Swedish Research Council’s Subject Council for Medicine and Health.
-
Bioarctics forskningschef Johanna Fälting tar plats i VR:s ämnesråd
Bioarctics forskningschef Johanna Fälting och läkaren Markus Lingman har utsetts till nya ledamöter i Vetenskapsrådets ämnesråd för medicin och hälsa.
BREAKING