Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Startskott för Leqembi i EU – lansering inleds i Österrike
Idag, måndag, inleds lanseringen i EU av svenskutvecklade Alzheimerläkemedlet Leqembi. Först ut är Österrike, följt av Tyskland.
-
Oncopeptides tar in 150 miljoner för Europasatsning – och blickar vidare mot Japan
Oncopeptides fortsätter sin kommersialisering av blodcancerläkemedlet Pepaxti i Europa, och genomför en nyemission på upp till 150 miljoner kronor. Samtidigt pågår "framskridna diskussioner" med en japansk partner.
-
Magnus Gisslén släpper fyra videoklipp med skarp kritik – här är del ett
”Det finns inte en enda läkare eller person med djupare medicinsk kompetens i Folkhälsomyndighetens ledningsgrupp”. Det säger Magnus Gisslén i det första i en serie med fyra videofilmer på Linkedin där han hårt kritiserar myndigheten han nu lämnar. FHM slår tillbaka och uppger att organisationen inte står och faller med enskilda individer.
-
Klartecken för första läkemedlet mot lungsjukdomen NCFBE – väntas bli en blockbuster
Det första läkemedlet i en helt ny klass, DPP1-hämmare, har godkänts i USA. Det är det första sjukdomsmodifierande läkemedlet mot bronkiektasier utan cystisk fibros (NCFBE), och väntas bli en storsäljare för amerikanska Insmed.
-
Sana Alajmovic lämnar Sigrid för nytt vd-jobb
Sana Alajmovic, medgrundare och vd för Sigrid Therapeutics, lämnar bolaget för en vd-post i Enzymatica.
-
12 000 jobb borta från Bayer på två år
Över 12 000 tjänster har försvunnit på Bayer sedan en omfattande omstrukturering av kemi- och läkemedelskoncernen inleddes för två år sedan.
-
Novo Nordisk planerar att kapa kostnader när konkurrensen hårdnar
Novo Nordisk slopar två fetmaläkemedel som en del av en omfattande översyn av forskningsportföljen. Samtidigt meddelar att avgående vd:n Lars Fruergaard Jørgensen att flera kostnadsbesparingar är att vänta.
-
Allogene discontinues investigational antibody following patient death
U.S. biotechnology company Allogene Therapeutics is fully discontinuing the use of its experimental antibody ALLO-647 following the death of a patient in its pivotal CAR-T trial.
-
Allogene avvecklar experimentell antikropp efter dödsfall
Det amerikanska bioteknikbolaget Allogene Therapeutics stoppar helt användningen av sin experimentella antikropp ALLO-647 efter ett dödsfall i bolagets avgörande CAR-T-studie.
-
Lillys alzheimerläkemedel donanemab får positivt utlåtande i EU
Efter flera olika turer har nu Eli Lillys läkemedel donanemab rekommenderats för godkännande i EU för behandling av tidig symtomatisk Alzheimers sjukdom.
-
Arjos tillförordnade vd lämnar företaget
Niclas Sjöswärd lämnar uppdraget som tillförordnad vd och koncernchef för medicinteknikföretaget Arjo.
-
Kennedy stoppar bidrag till vaccinalliansen Gavi
USA kommer inte längre ge ekonomiskt stöd till Gavi förrän den globala vaccinalliansen ”återvunnit allmänhetens förtroende”. Det meddelar USA:s hälsominister Robert F. Kennedy Jr. under onsdagen.
-
Novo Nordisk lanserar Wegovy i Indien
Novo Nordisk lanserar Wegovy i Indien och tar därmed upp kampen mot Lillys Mounjaro på världens största marknad för fetmaläkemedel.
-
Kraftig viktnedgång i nya Novo Nordisk-studier
Två aktuella läkemedelsstudier från Novo Nordisk visar betydande viktminskning hos personer med fetma utan diabetes. Wegovy och det nya läkemedlet amycretin visar båda på över 20 procents viktminskning i kliniska studier.
-
Ny professur ska driva forskning om obesitas
Men start 2026 instiftas en ny professur med fokus på metabolism och obesitas vid Sahlgrenska akademin. Totalt 200 miljoner kronor investeras i den tioåriga forskningssatsningen.
-
Forskaren i Hagastaden får ny granne
Stockholms life science-kluster växer ytterligare. Mitt emellan Karolinska universitetssjukhuset och Forskaren i Hagastaden bygger fastighetsbolaget Vectura en 1 400 kvadratmeter stor kontorsfastighet som om några år kan rymma 120 medarbetare.
-
Två patienter dog efter genterapi – företag samlar expertgrupp
Två patienter har avlidit av akut leversvikt efter att ha behandlats med en genterapi för Duchennes muskeldystrofi.
-
Astra Zeneca tecknar AI-samarbete värt miljarder
Astra Zeneca och kinesiska CSPC Pharmaceuticals har inlett ett AI-drivet forskningsavtal värt flera miljarder dollar.
-
Rise MNB ska bli Sveriges första organ för IVDR-certifiering
Rise Medical Notified Body (MNB) har sedan 2024 varit ett certifieringsorgan för medicinteknikförordningen MDR. Bolaget avser nu inom kort att ansöka om att även bli anmält organ för IVDR-certifiering, berättar Rise MNB:s vd Åsa Betten.
-
Svenske Martin Kulldorff bland nya vaccinrådgivare – utnämnd av Kennedy
USA:s hälsominister Robert Kennedy Jr. utsåg på onsdagen åtta nya ledamöter till CDC:s rådgivande vaccinkommitté (ACIP), efter att plötsligt ha avskedat hela den tidigare panelen på 17 experter.
-
Vertex säger upp 140 efter motgång i diabetesstudie
Vertex Pharmaceuticals säger upp 140 medarbetare som en konsekvens av en misslyckad diabetesstudie.
-
Jakob Just-Bomholt ny vd för Elekta
Medtechbolaget Elektas tidigare vd Gustaf Salford avgick i våras. Nu står det klart att Jakob Just-Bomholt från Danmark blir ny vd och koncernchef.
-
Gilead står fast vid hivsatsning – trots hotad finansiering
Gilead Sciences planerar fortfarande att leverera sitt hiv-läkemedel till låginkomstländer om det godkänns i USA, trots osäker finansiering efter Trumpadministrationens neskärningar i biståndet.
-
Nytt framsteg för Alligators utlicensiering
En antikropp för behandling av magcancer, som licensierats från svenska Alligator Bioscience, har beviljats särläkemedelsstatus i EU.
BREAKING