Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Läkare utsedd till Årets AI-svensk
För sitt arbete med AI inom sjukvården belönas nu Max Gordon av branschorganisationen Tech Sverige. Han får organisationens pris Årets AI svensk.
-
Besvikelse hos Combigene efter avslutat avtal: ”Mycket oväntat”
Genterapibolaget Combigene drabbades av en missräkning när amerikanska Spark Therapeutics i helgen meddelande att man lämnar tillbaka de globala rättigheterna för epilepsiprojektet CG01.
-
Högteknologiska bolag allt mer intresserade av hälsa
Under många år har techföretag intresserat sig för hälso- och sjukvården och det intresset ser ut att öka. ”Det är inget plötsligt trendbrott, det handlar mer om att de flyttar fram positionerna”, säger Anna Lefevre Skjöldebrand, vd för Swedish Medtech.
-
Utbrott av kikhosta i Danmark oroar – svensk region uppmanar till vaccinering
En ökning av kikhosta i Danmark oroar sjukvården i Västra Götaland som nu uppmanar gravida i regionen att vaccinera sig för att skydda spädbarn, rapporterar Sveriges Radio P4 Göteborg.
-
Positiva röster om nya förslagen kring forskningsfinansiering
I onsdags lades en ny utredning fram med förslag om att i grunden förändra dagens struktur för finansiering av forskning. Life Science Sweden har pratat med flera branschföreträdare som ser positivt på förslagen.
-
Regeringens utredare: Avveckla Vetenskapsrådet, Vinnova, Formas och Forte
Idag, onsdag, läggs ett förslag till regeringen som innebär att dagens struktur för forskningsfinansiering avvecklas och tre helt nya myndigheter bildas.
-
Egetis ansöker om EU-godkännande: ”Milstolpe för bolaget”
Stockholmsbaserade Egetis Therapeutics har ansökt om marknadsgodkännande i EU för sin läkemedelskandidat Emcitate. Vid ett positivt besked kan det bli det den första godkända behandlingen för MCT8-brist.
-
Här är finalisterna i Vårdförbundets pris Årets vårdchef
Vårdförbundet har nu presenterat finalisterna till förbundets årliga pris Årets vårdchef. Årets finalister kommer från både norr och söder.
-
Svenska forskare utvecklar läkemedel mot fetma
Två tidigare godkända läkemedel utgör ingredienserna för ett nytt preparat mot fetma som Solnaföretaget Empros Pharma utvecklar.
-
Flera uppdrag till ny chef på Sobi
Svenska Sobi har nu stärkt upp internt. Lydia Abad-Franch har utsetts till bland annat Head of R&D och Chief Medical Officer för läkemedelsföretaget.
-
Nobelpris för kvantforskning i kirurgins tjänst
Tv-skärmar, LED-lampor – och medicinsk kirurgi – är områden som dragit nytta av forskningen som belönas med årets Nobelpris i kemi. Priset går till tre forskare verksamma i USA – Moungi Bawendi, Louis Brus och Alexei Ekimov – ”för upptäckt och syntes av kvantprickar”.
-
Medicinpriset till forskare bakom mRNA och första covidvaccinen
Årets Nobelpris i fysiologi eller medicin går till förhandstippade Katalin Karikó och Drew Weissman från University of Pennsylvania.
-
TLV: Tillåt högre priser för läkemedel mot sällsynta sjukdomar
Samhället bör acceptera högre kostnader än idag för läkemedel till patienter med sällsynta sjukdomar, men i gengäld borde priserna sättas lägre på läkemedel där antalet patienter är stort. Det skriver TLV i en rapport till regeringen.
-
Diamyd utser ny styrelseordförande
Styrelsen i forskningsbolaget Diamyd Medical har nu utsett Anders Essen-Möller till ny styrelseordförande. Han efterträder Erik Nerpin som samtidigt blev vald till vice ordförande.
-
The first drugs to slow down Alzheimer’s – but what does it mean for patients?
New treatments for early Alzheimer’s are bringing hope to thousands of patients and their families. The question is, who will get the treatment, how will the right patients be found in time, and will the healthcare system’s resources be sufficient? Life Science Sweden has spoken to Swedish researchers in Alzheimer’s who voice cautious hope but also see further challenges.
-
Calliditas läkemedelskandidat mot ärftligt syndrom får särläkemedelsstatus i USA
Det svenska läkemedelsbolaget Calliditas Therapeutics läkemedelskandidat, setanaxib, mot den ärftlig njursjukdomen Alports syndrom har nu beviljats särläkemedelsstatus av den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA.
-
700 personer varslas i Region Sörmland
Region Sörmland ska minska sina kostnader med en halv miljard kronor under nästa år och har anmält ett varsel för 700 medarbetare. Regionens läkemedelscentrum är en av de verksamheter där antalet anställda kan minska.
-
Krisdrabbat sårvårdsbolag beviljas företagsrekonstruktion
Sårvårdsbolaget S2 Medical har efter flera turer fått sin ansökan om företagsrekonstruktion godkänd av Linköpings tingsrätt.
-
Klirr i kassan när Bioarctic får grönt ljus i Japan
Alzheimerbehandlingen Leqembi (lecanemab) har fått klartecken för försäljning i Japan. Det är det andra landet, efter USA, som godkänner det svenskutvecklade läkemedlet.
-
Tre nya ledamöter i Lif:s styrelse
Nu har branschorganisationen Lif – de forskande läkemedelsbolagen valt in tre nya ledamöter till styrelsen. De nya ledamöterna kommer ifrån Astra Zeneca, Novartis och Eli Lilly.
-
Elon Musks hjärnchip får grönt ljus för att testas på människor
Ett implantat som ska göra det möjligt att styra datorer med tankens kraft. Nu har Elon Musks Neuralink fått klartecken för kliniska studier med sitt hjärnchip på människor – och söker försökspersoner.
-
Ny bok om strålbehandling – "Det är en enorm utveckling som skett"
Ungefär hälften av alla som drabbas av cancer får någon gång strålbehandling. Enligt Jan Degerfält, författare till två fackböcker på ämnet, är det få områden som utvecklats så mycket genom åren. Nu kommer han ut med ytterligare en bok på ämnet.
-
Guard Therapeutics tar projekt vidare efter tidigare bakslag
Biotech-bolaget Guard Therapeutics har nu presenterat övergripande resultat från en fas II-studie på bolagets främsta läkemedelskandidat RMC-035 som tyder på att den har en njurskyddande effekt.
-
Pfizer’s Paxlovid is being tested against post-COVID in a major Swedish study
In a new study conducted at the Karolinska University Hospital, Pfizer’s COVID drug, Paxlovid, is now being tested in patients with post-COVID. The study is one of the most extensive studies in the world currently being conducted for a drug for post-COVID.