Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Carblit får grönt ljus för högkostnadsskydd – blir billigare litiumalternativ
Det litiumbaserade läkemedlet Carblit får ingå i högkostnadsskyddet från den 25 november 2025. TLV bedömer att läkemedlet erbjuder samma effekt som befintliga alternativ men till ett lägre pris.
-
Novartis skär ned på hemmaplan – men ska växa i USA
Omkring 550 jobb försvinner från schweiziska Novartis tablettfabrik i Stein i samband med en större satsning på automatisering.
-
Astra Zenecas Imfinzi godkänt på nytt i USA – hoppas bli ny standardbehandling
Astra Zenecas Imfinzi har fått FDA-godkännande som den första immunterapin som kan ges både före och efter kirurgi vid resektabel magsäckscancer och cancer i gastroesofageala övergången (GEJ).
-
Sarah Lidé: ”När AI lär sig förutse – inte bara nästa ord, utan nästa sjukdom”
I takt med att generativ AI mognar öppnas nya möjligheter att omforma hur vi förstår och förebygger sjukdomar, skriver Sarah Lidé i en krönika.
-
Första fas III-framgången för ny läkemedelsklass inom strokeprevention
Ett blodförtunnande preparat från tyska Bayer visar positiva resultat inom strokeprevention – och väcker hopp om en ny klass av kardiovaskulära läkemedel.
-
Spago Nanomedical tar in 25 miljoner – emission övertecknad
Lundabaserade Spago Nanomedical har slutfört sin företrädesemission som tecknades till 105,7 procent. Bolaget tillförs därmed cirka 25 miljoner kronor före kostnader.
-
Lista: Här vill naturvetare helst få jobb
Läkemedelsjätten Astra Zeneca är den arbetsgivare inom life science som bäst motsvarar förväntningarna hos fackförbundet Naturvetarnas medlemmar, enligt en ny undersökning.
-
FDA launches investigation into gene therapy following child death
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has initiated a safety investigation into Takeda’s Adzynma after reports that a child has died during treatment. The incident is described as likely related to the drug.
-
Grönt ljus för genterapi mot sällsynt muskelsjukdom
FDA har gett klartecken för Novartis nya genterapi Itvisma för behandling av patienter med den sällsynta muskelsjukdomen spinal muskelatrofi (SMA).
-
J&J:s alzheimerkandidat floppade i fas II
Ännu ett försök att utveckla ett alzheimerläkemedel med inriktning på tau-proteinet har misslyckats.
-
Ny smäll för Novo – backar efter miss i alzheimerstudie
Förväntningar om att Novo Nordisks GLP-1-läkemedel semaglutid skulle bromsa Alzheimers sjukdom infriades inte i sena kliniska studier.
-
Sprint säljer cancerprojekt till Gilead – ”Visat betydande potential”
Sprint Bioscience har sålt ett av sina cancerprogram till amerikanska Gilead Sciences i Huddingebolagets största affär hittills.
-
CDC avslutar all forskning på apor
Den amerikanska smittskyddsmyndigheten CDC har informerat sina forskare om att all forskning på apor ska avvecklas innan årets slut.
-
Astra Zeneca gör ny jätteinvestering i USA
Astra Zeneca satsar på nytt i USA. För motsvarande drygt 19 miljarder kronor fördubblar läkemedelsjätten sin produktionskapacitet för biologiska läkemedel i Maryland.
-
Moderna lägger ner vaccinprojekt – ska minska FoU-investeringar
Vaccinutvecklaren Moderna lägger ner ytterligare tre av sina mRNA-program.
-
Abbott köper cancertestbolag i en av årets största affärer
Den amerikanska medicinteknikjätten Abbott köper cancerdiagnostikbolaget Exact Sciences i en affär värd 21 miljarder dollar, motsvarande cirka 200 miljarder kronor.
-
Ny behandling halverade kräkningar hos Wegovy-patienter
En ny läkemedelskandidat visar lovande resultat för att minska biverkningarna av obesitasläkemedlet Wegovy.
-
EU godkänner subkutan version av storsäljande cancerläkemedlet – kan ges på en minut
EU-kommissionen har nu godkänt en subkutan version av det storsäljande läkemedlet Keytruda, Det innebär att behandlingen kan ges av vårdpersonal via en snabb injektion under huden i stället för genom infusion som idag.
-
Xbrane skickar in ny ansökan efter FDA-bakslag
Solnaföretaget Xbrane har satt en tidplan för att åter skicka in en ansökan för sin biosimliar för Lucentis.
-
Hon ska bygga ATMP Norge – med erfarenhet från Sverige
Efter att ha bidragit till formandet av ekosystemet ATMP Sweden fick Anna Pasetto ett erbjudande från Norge om att bygga upp en liknande struktur där. ”På europeisk nivå är det förmodligen vettigt att skapa någon form av nordiskt nav”, säger hon.
-
Genmab drops another ADC candidate from billion‑dollar ProfoundBio deal
Danish biotech Genmab has discontinued development of its antibody‑drug conjugate (ADC) candidate GEN1160, citing low patient enrollment in an early‑stage cancer trial.
-
J&J utökar cancerportföljen – köper Halda för 33 miljarder
Johnson & Johnson (J&J) stärker sin ställning inom cancerområdet genom att köpa det privatägda Halda Therapeutics för motsvarande 33 miljarder kronor. Affären är läkemedelsjättens andra stora förvärv under 2025, efter miljardköpet av Intra-Cellular Therapies i januari.
-
Southern Swedish company Aqilion develops drug for eosinophilic esophagitis
When Aqilion began developing a drug for eosinophilic esophagitis, the molecule was classified as an orphan drug. But the prevalence of the disease now appears to be increasing. “We needed a molecule that is extremely selective,” said the company’s CEO, Sarah Fredriksson, during a meeting last week.
-
Helsingborgsbolaget Aqilion utvecklar läkemedel mot eosinofil esofagit – fann drömsubstansen i Danmark
När Aqilion började utveckla ett läkemedel mot eosinofil esofagit klassades molekylen som ett särläkemedel. Men förekomsten av sjukdomen tycks nu öka.“Vi behövde en molekyl som är extremt selektiv“, sa företagets vd Sarah Fredriksson, under ett möte förra veckan.
BREAKING