Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Första bebisen inkluderad i Neolas pilotstudie
Det Lundbaserade bolaget har inkluderat den första för tidigt födda bebisen i sin svenska pilotstudie. Det är första gången lungövervakningssystemet Neola testas på den tänkta patientgruppen inom neonatal intensivvård.
-
Virology professor on the threat from X: ”The next pandemic could be worse“
The question is not if, but when we will be affected by a new unknown virus that causes yet another pandemic. Are we sufficiently prepared? "Absolutely not!", responds virologist Niklas Arnberg.
-
The scientist behind Novo Nordisk's obesity success: “I never stopped believing in GLP-1”
It took several years of failures in GLP-1 before Lotte Bjerre Knudsen and her colleagues found the right path – but when they did, it was a true breakthrough. "We invested for 25 years while everyone else laughed at us. Now everyone wants to join the game," says Lotte Bjerre Knudsen, Chief Scientific Advisor at Novo Nordisk.
-
Elyptas cancertest ska prövas i EU-projekt kring Lynchs syndrom
Det svenska diagnostikbolaget Elypta ska delta i ett stort europeiskt projekt för att möjliggöra tidig upptäckt av cancer hos personer med Lynch syndrom.
-
Icelandic pharmaceutical company Alvotech to list on Nasdaq Stockholm
One of Iceland's largest companies, the pharmaceutical firm Alvotech, has announced its intention to list on Nasdaq Stockholm.
-
Snabbtest ska säkra rätt hormonbehandling inför IVF
Forskare i Lund har tagit fram ett test som på en timme kan ge besked om vilken hormonbehandling som är mest lämplig inför en provrörsbefruktning, och som därmed resulterar i flest graviditeter.
-
AstraZeneca´s Trixeo approved in the UK using propellant with near-zero Global Warming Potential
AstraZeneca has received approval in the United Kingdom for its inhaled respiratory medicine Trixeo Aerosphere with a new propellant that is reported to reduce environmental impact by 99.9%.
-
Trump in new push to lower drug prices
U.S. President Donald Trump announced on Sunday that he plans to sign an executive order to lower the cost of prescription drugs to the same levels paid in other wealthy countries — something he claims could reduce prices by 30 to 80 percent.
-
Rovtidskriftsjägaren om sin ärkefiende: ”Ondskans imperium”
Han myntade begreppet rovtidskrifter och gjorde ett första försök att kartlägga deras utbredning. Nu berättar bibliotekarien Jeffrey Beall om konsekvenserna det fick för honom. Det här är del fyra i Life Science Swedens artikelserie om rovtidskrifter.
-
Getinge and Neobiomics received Swecare's export awards
Two companies received awards during Swecare's annual conference.
-
Man lät sig bitas av giftormar – gav upphov till effektivt motgift
Antikroppar från en man som medvetet låtit sig bitas av olika ormar, och injicerat ormgift, har lett till utveckling av ett effektivt motgift mot ett flertal ormars gift, enligt forskare.
-
KI-forskare har upptäckt biomarkörer för postcovid
Forskare vid Karolinska institutet har i en ny studie identifierat en uppsättning proteiner i blod hos personer med långvariga besvär av postcovid.
-
Astra Zeneca faces potential multimillion-dollar fines in China
Astra Zeneca could be forced to pay up up to $8 million in fines for allegedly unpaid import duties in China, as the company seeks to rebuild trust following earlier controversies.
-
Spanska Ferrer säkrar europeiska rättigheter för ALS-kandidat
Nederländska bioteknikföretaget Prilenia Therapeutics har ingått ett licensavtal med det spanska läkemedelsföretaget Ferrer för att ta företagets enda läkemedelskandidat vidare genom klinisk utveckling och vidare i Europa.
-
Merck KGaA acquires American company in €3.0 billion deal
Germany’s Merck is completing the acquisition of Springwork Therapeutics for 3 billion euros.
-
Eli Lilly requests re-examination of Alzheimer's drug recommendation
Eli Lilly has requested that the EMA re-examine its opinion on the company's Alzheimer's drug, Kisunla, the agency announced on Friday.
-
Mikael Kubista back with new venture after turbulent exit
Entrepreneur and researcher Mikael Kubista is starting a new company. Now he is also free to comment on the sequence of events that led to him losing ownership of his life's work – the company Tataa Biocenter. “Not only did they take our company away from us. They followed up by showering us with lawsuits,” he says.
-
Mikael Kubista tillbaka med ny satsning – efter turbulenta avskedet
Entreprenören och forskaren Mikael Kubista startar ett nytt bolag. Nu är han också fri att kommentera händelseförloppet som ledde till att han förlorade ägandet i sitt livsverk – företaget Tataa Biocenter. ”Inte bara att de tog vårt företag ifrån oss. De följde upp med att överösa oss med stämningar”, säger han.
-
New moves around Nykode's management – withdrawal of resignations
Norwegian Nykode Therapeutics is reinstating members of the management team who previously announced their resignations.
-
Misslyckande för BMS i sen studie om hjärtläkemedel
Läkemedelsjätten Bristol Myers Squibbs läkemedel mot en typ av hjärtsjukdom misslyckades i en sen klinisk studie. Det svaga utfallet ökar kraven på positiva utfall i kommande studier, enligt analytiker.
-
After the threat of tariffs – Novartis invests 230 billion in the USA
Pharmaceutical giant Novartis plans to invest 23 billion dollarsover the next five years to expand its production in the USA. The goal is for all medicines destined for the US market to be produced within the country.
-
FDA plans to replace animal testing with AI – “Paradigm shift”
The requirement for animal testing in drug development will be phased out and replaced by AI, according to an announcement by the FDA. The decision has been met with skepticism from the National Association for Biomedical Research.
-
From pharmacist to life science podcaster – Magnus Lejelöv uses his voice as a tool
Magnus Lejelöv has more than 20 years of experience in the pharmaceutical industry and has conducted nearly two hundred interviews with healthcare professionals on his podcasts.
-
FDA vill ersätta djurförsök med AI – ”Paradigmskifte”
Krav på djurförsök vid läkemedelsutveckling ska fasas ut och ersättas med AI, meddelade FDA på torsdagen. Beskedet möts av skepsis från den nationella föreningen för biomedicinsk forskning.
BREAKING