Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Så vill regeringen stärka primärvården
Samverkan mellan regioner och kommuner förtydligas och patientens behov sätts i centrum. Det är några av förslagen i den proposition som regeringen nyligen beslutat om som ett steg i omställningen mot en god och nära vård.
-
Orexo får USA-stöd för överdosläkemedel vid blandmissbruk
Uppsalabolaget Orexo har fått 8 miljoner dollar, motsvarande 75 miljoner kronor, av den amerikanska myndigheten Barda för att ta fram ett nasalt räddningsläkemedel mot överdoser.
-
Han använder omsusade antikroppen – för hjärndiagnostik
De stora framstegen inom alzheimerbehandling på sistone har ökat behovet av pricksäker diagnostik på området. Forskare i Uppsala jobbar med att ta fram förbättrade metoder för att både identifiera lämpliga patienter, och se till att de får rätt behandling.
-
Genmab to Acquire Dutch biotech for USD 8 Billion
Danish pharmaceutical company Genmab has agreed to acquire Dutch firm Merus, a developer of cancer therapies, for USD 8 billion, equivalent to nearly SEK 75 billion.
-
Ledarskifte i GSK – Emma Walmsley lämnar efter åtta år
Läkemedelsjätten GSK:s vd Emma Walmsley lämnar efter åtta år på posten. Hon ersätts med Luke Miels, som idag är bolagets Chief Commercial Officer.
-
Ny forskning: Fettsyra i ögonen återställde syn hos äldre möss
En enkel ögoninjektion med en speciell fettsyra kunde återställa synförmågan hos äldre möss, enligt en ny studie vid University of California. Resultatet väcker hopp även för människor, menar forskarna.
-
Storbritannien öppnar för högre läkemedelspriser – Astra Zeneca sänker i USA
Vita husets hårda linje mot höga läkemedelskostnader får konsekvenser på båda sidor Atlanten. Storbritannien öppnar för dyrare läkemedel i sjukvården för att undvika nya handelstullar. Samtidigt går Astra Zeneca med på att sänka priserna på flera läkemedel i USA.
-
Phase III win for Hansa Biopharma: “We Are Thrilled”
Swedish biotech Hansa Biopharma’s transplant drug imlifidase has met the primary efficacy endpoint in a registration-enabling Phase III study in the United States.
-
Klartecken för Eli Lillys alzheimerläkemedel i EU – blir konkurrent till Leqembi
EU-kommissionen gör tummen upp för alzheimerläkemedlet Kisunla från Eli Lilly, som därmed blir den andra godkända bromsbehandlingen för sjukdomen i EU.
-
Ny svängning – Trump hotar med 100-procentiga tullar på läkemedel
USA kommer att införa 100-procentiga tullar på importerade läkemedel, såvida inte bolagen bygger fabriker på amerikansk mark, uppger president Donald Trump.
-
Astra Zeneca’s asthma drug nears approval for sinus inflammation
Astra Zeneca’s drug Tezspire receives positive opinion from the European Medicines Agency (EMA) for the treatment of chronic rhinosinusitis with nasal polyps.
-
Stämmer läkemedelsbolag – lutar sig på Trumps påståenden om autism
Familjer som anser att värktabletter med paracetamol har orsakat autism hos deras barn vänder sig nu åter till domstol för att få sina fall prövade. Och de hänvisar till president Donald Trumps nya råd till gravida som stöd för deras sak.
-
Framgång för Hansa i amerikansk fas III-studie – ”Vi är begeistrade”
Lundbaserade Hansa Biopharmas transplantationsläkemedel imlifidase klarade det primära effektmåttet i en registreringsgrundande fas III-studie i USA.
-
Astra Zenecas Enhertu närmar sig rollen som vårdstandard vid viss bröstcancer
Amerikanska FDA har beviljat en prioritetsgranskning av Astra Zenecas Enhertu i kombination med pertuzumab som första linjens behandling vid HER2-positiv metastaserad bröstcancer.
-
Efter stökig process – nu godkänns Leqembi i Australien
Det svenskutvecklade alzheimerläkemedlet Leqembi har till slut godkänts i Australien, efter flera komplicerade turer.
-
Reaktioner på budgetpropositionen – både glädje och kritik
Regeringen har lagt fram budgetpropositionen för 2026. Lif efterlyser mer långsiktiga satsningar på forskning och läkemedel, medan Sveriges Apoteksförening gläds åt förslaget på finansiering av farmaceutiska tjänster, en fråga de drivit sedan 2009.
-
Bästsäljaren Keytruda blir enklare att ta – godkänns i subkutan form
MSD (känt som Merck i USA och Kanada) har fått klartecken från FDA och CHMP för en ny variant av sitt storsäljande cancerläkemedel Keytruda. Den nya versionen, som kallas Keytruda Qlex, ges som en subkutan injektion istället för som infusion.
-
Pfizer jagar fotfäste på obesitasmarknaden – förvärvar Metsera
Pfizer förvärvar amerikanska viktminskningsbolaget Metsera. Affären är initialt värd 4,9 miljarder dollar, motsvarande cirka 46 miljarder kronor, men kan stiga om vissa kliniska och regulatoriska mål uppnås
-
Första läkemedlet mot förlossningsdepression får grönt ljus i EU
EU-kommissionen har för första gången godkänt ett läkemedel mot förlossningsdepression, närmare bestämt amerikanska Biogens Zurzuvae.
-
Kennedy-rådgivare vill stoppa kombovaccin för barn under fyra
Barnvaccineringen i USA är under omprövning. På torsdagen beslutade CDC:s rådgivande vaccinkommitté (ACIP) att stoppa användningen av ett av landets viktigaste barnvaccin för barn under fyra år.
-
Cleveland Clinic: Kirurgi gav fler långsiktiga fördelar än GLP-1-läkemedel
Metabol kirurgi minskade riskerna för död, hjärtsjukdom, njursvikt och ögonskador mer än GLP-1-läkemedel under en tioårsperiod. Det enligt en ny studie från Cleveland Clinic i USA.
-
Maria Rankka tar över klubban i Bico
Maria Rankka har utsetts till ny styrelseordförande i Bico Group. Hon efterträder Rolf Classon, som av hälsoskäl valt att lämna sin styrelsepost.
-
Nytt AI-verktyg ska hjälpa forskare förstå varför läkemedel misslyckas
Ett nytt AI-verktyg ska lösa ett av läkemedelsutvecklingens stora utmaningar: patienter som inte svarar på sina behandlingar. Genom att koppla samman stora mängder biomedicinsk data hoppas svenska Mavatar kunna ge forskare nya svar – snabbare.
-
Heart Monitoring in Breast Cancer – Essential or Excessive?
Trastuzumab and related drugs have transformed breast cancer treatment and dramatically improved survival rates. But the close cardiac monitoring required during treatment can be a heavy burden for both patients and healthcare systems. Dr. Andri Papakonstantinou is working to refine how doctors identify which patients truly need intensive follow-up.
BREAKING