Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Alvotech flyttar in i svenskt life sciene-kluster
Isländska Alvotech, noterade på Stockholmsbörsen, flyttar in på Campus Solna. ”Alvotech strävar efter att avsevärt expandera sin forsknings- och utvecklingsverksamhet i Sverige”, säger bolagets vetenskapschef säger Joseph McClellan.
-
Efter förseningen – nu har Ascelia lämnat in sin FDA-ansökan
Efter flera turer och en studie som fick göras om har nu Ascelia Pharma till slut lämnat in en ansökan om marknadsgodkännande i USA för kontrastmedlet Orviglance.
-
Astra Zeneca hoppas på blodtryckskandidat som ny guldgruva
Före årets slut planerar Astra Zeneca att ansöka om regulatoriskt godkännande för sin experimentella blodtrycksbehandling. Förhoppningen är att den på sikt ska generera en årlig försäljning på över 5 miljarder dollar.
-
Över 1 300 sökte internationella forskarjobb i Lund – ”Vi noterar en USA-effekt”
Lunds storsatsning på internationell rekrytering av forskare har väckt stort gensvar – totalt 1 325 personer har sökt 25 utlysta tjänster.
-
Wegovy slog Mounjaro i studie om hjärtinfarkt
Under söndagen presenterade Novo Nordisk ny studiedata som pekar på att Wegovy kan minska risken för allvarliga kardiovaskulära händelser mer än Eli Lillys konkurrerade viktläkemedel Mounjaro.
-
Hundratals AI-projekt leder Astra Zeneca mot ambitiösa målet
Astra Zeneca arbetar för att ligga i framkant inom AI, en bärande faktor för att bolaget ska nå sitt mål om att lansera 20 nya läkemedel till år 2030. ”Om man inte använder AI för sin läkemedelsutveckling kommer man att tappa hårt i konkurrenskraft”, säger Peder Blomgren, globalt AI-ansvarig på läkemedelsjätten, till Life Science Sweden.
-
Här är artiklarna som lästes mest i augusti
En amerikansk minister som kräver att studier han ogillar återkallas, globala nedskärningar hos två läkemedelsjättar och en myndighet som avböjer pressfrågor – trots 40 kommunikatörer. Det hör till de nyheter som lästs mest på Life Science Swedens sajt i augusti.
-
Chefen för amerikanska CDC petad – fyra högt uppsatta tjänstemän lämnar
Efter bara en dryg månad på posten sparkas högste chefen för CDC, meddelade Vita huset på onsdagen. Samtidigt lämnar fyra högt uppsatta tjänstemän myndigheten, mitt i växande spänningar kring vaccindirektiv och folkhälsopolitik.
-
Abbvie förvärvar lovande projekt inom psykisk ohälsa
Abbvie köper ett läkemedelsprogram inom mental hälsa i en miljardaffär som ser lite annorlunda än vad som tidigare uppgetts.
-
Startskott för Leqembi i EU – lansering inleds i Österrike
Idag, måndag, inleds lanseringen i EU av svenskutvecklade Alzheimerläkemedlet Leqembi. Först ut är Österrike, följt av Tyskland.
-
Oncopeptides tar in 150 miljoner för Europasatsning – och blickar vidare mot Japan
Oncopeptides fortsätter sin kommersialisering av blodcancerläkemedlet Pepaxti i Europa, och genomför en nyemission på upp till 150 miljoner kronor. Samtidigt pågår "framskridna diskussioner" med en japansk partner.
-
Studie motbevisar Kennedys påstående om sparkad vaccinkommitté
Den vaccinkommitté som avskedades av Robert F. Kennedy Jr. i början av juni hade lägst nivå av ekonomiska intressekonflikter sedan 2000, visar studie. Tvärtemot vad hälsoministern hävdat.
-
Wegovy approved in the U.S. for treatment of liver disease
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted accelerated approval for Novo Nordisk’s drug Wegovy to treat the serious liver condition known as MASH. The decision strengthens the company’s position in the field of metabolic diseases.
-
The top five most expensive drugs in 2025
New advanced therapeutic medicines are reaching the market, but their price tags remain exceptionally high. This year’s ranking of the most expensive drugs in the US reveals a common denominator: all are gene therapies administered as one-time treatments.
-
J & J fälls efter storgräl om reklambudskap
Att använda förväntade data, byggda på modellering, i läkemedelsreklam kräver extrem tydlighet för att inte vara vilseledande, anser IGN, som fäller Johnson & Johnson för att ha brutit mot branschens etiska regler.
-
Wegovy godkänt i USA för behandling av leversjukdom
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har beviljat ett påskyndat godkännande för Novo Nordisks läkemedel Wegovy vid behandling av den allvarliga leversjukdomen MASH. Godkännandet stärker bolagets position inom metabola sjukdomar.
-
Eli Lilly tecknar miljardavtal med AI-bolag för fetmaforskning
Eli Lilly har tecknat ett mångmiljardavtal med startupen Superluminal Medicines som använder AI för upptäcka och utveckla småmolekylära läkemedel för behandling av fetma och andra kardiometabola sjukdomar.
-
Här är topp fem dyraste läkemedlen 2025
Nya avancerade terapiläkemedel når marknaden, men prislapparna är höga. På årets lista över de dyraste läkemedlen i USA finns en gemensam nämnare: alla är genterapier och engångsbehandlingar.
-
Klartecken för första läkemedlet mot lungsjukdomen NCFBE – väntas bli en blockbuster
Det första läkemedlet i en helt ny klass, DPP1-hämmare, har godkänts i USA. Det är det första sjukdomsmodifierande läkemedlet mot bronkiektasier utan cystisk fibros (NCFBE), och väntas bli en storsäljare för amerikanska Insmed.
-
Sana Alajmovic lämnar Sigrid för nytt vd-jobb
Sana Alajmovic, medgrundare och vd för Sigrid Therapeutics, lämnar bolaget för en vd-post i Enzymatica.
-
Kennedy attackerar dansk vaccinstudie – ”Propagandanummer från läkemedelsindustrin”
USA:s hälsominister Robert F. Kennedy Jr. uppmanar en medicinsk tidskrift att dra tillbaka publiceringen av en stor vaccinstudie, vars slutsatser han ogillar. Men tidskriftens chefredaktör vägrar.
-
Här är nyheterna som klickades mest i sommar
Ny vd hos Novo Nordisk, globala nedskärningar hos läkemedelsjättar och mångmiljonböter för ett omtalat life science-bolag. Det är några av de mest lästa nyheterna under sommaren.
-
12 000 jobb borta från Bayer på två år
Över 12 000 tjänster har försvunnit på Bayer sedan en omfattande omstrukturering av kemi- och läkemedelskoncernen inleddes för två år sedan.
-
Allogene discontinues investigational antibody following patient death
U.S. biotechnology company Allogene Therapeutics is fully discontinuing the use of its experimental antibody ALLO-647 following the death of a patient in its pivotal CAR-T trial.
BREAKING