Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Myndighet varnar för att skjuta upp övergången till IVDR
Ursäkterna börjar ta slut för aktörer som ännu inte inlett anpassningen till kraven i EU:s nya regelverk IVDR. Det menar Helena Dzojic, enhetschef på Läkemedelsverket, som ihärdigt fortsätter att sprida sitt budskap: vänta inte med övergången.
-
Haveriet på KI hade kunnat stoppas – larmande frysar kontrollerades inte
Decennier av forskning förstördes när kylsystemet på Karolinska institutet slutade fungera. Men, enligt dokument som Ekot tagit del av hade olyckan kunnat stoppas.
-
Elon Musk: Första Neuralink-patienten kan styra dator med tanken
Den första patienten som har fått ett hjärnchip från Neuralink inopererat kan nu flytta en muspekare – enbart genom att tänka. Det uppgav det spektakulära projektets grundare Elon Musk på måndagen.
-
Marie Gårdmark: ”Utbytbara biologiska läkemedel snart på ett apotek nära dig?”
”Myndigheten konkluderar nu att ” Baserat på den information som presenteras i rapporten ser Läkemedelsverket inga skäl att avråda från multipel switch”, vilket tyder på att kunskapsläget är ett annat idag än 2017.” Det skriver Marie Gårdmark i en krönika om biosimilarer.
-
Rapport: Här finns de högsta lönerna för naturvetare inom life science
Jobbar man inom life science har man större löneökning än snittet i Sverige, enligt en ny rapport från Naturvetarna. Men vilka tjänar mest – och hur går det egentligen med jämställdheten?
-
EU-kommissionen vill ge tillverkare mer tid för IVDR
Europakommissionen föreslår att tidsfristen för tillverkare att anpassa sig till det nya regelverket för produkter för in vitro-diagnostik, IVDR, skjuts upp.
-
Sanofi tar över projekt inom sällsynta sjukdomar i miljardaffär
Franska Sanofi köper ett läkemedelsprojekt inom den sällsynta genetiska sjukdomen ATTD från amerikanska Inhibrx i en affär som kan uppgå till omkring 2,2 miljarder dollar, motsvarande 23 miljarder kronor.
-
Bayer omstrukturerar och minskar personalstyrkan
Det tyska kemi- och läkemedelsbolaget Bayer planerar att omstrukturera sin verksamhet globalt, vilket kommer resultera i en "betydande" minskning av antalet anställda.
-
EMA inleder säkerhetsöversyn av CAR-T-terapier
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har inlett en granskning av säkerheten hos CAR-T-terapier mot cancer och en eventuell koppling till uppkomst av sekundära cancersjukdomar.
-
Alzheimerläkemedlet lecanemab får godkännande i Kina
Det svenskutvecklade läkemedlet mot Alzheimers sjukdom, lecanemab, har fått ett marknadsgodkännande i Kina. Detta är det tredje godkännande för svenska Bioarctics Alzheimerläkemedel.