Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Ema ger IVF-behandling godkänt
Efter att den granskande kommittén rekommenderade ett godkännande i november, är Schering-Ploughs fertilitetsmedel nu godkänt i Europa.
-
Orphan drugs allt mer populära
Antalet ansökningar om särläkemedelsstatus hos FDA har fördubblats under det senaste decenniet.
-
Säkerhetens väktare
Nya forskningsframsteg, en pandemi och tretton nya medlemsländer i EU. Efter snart ett decennium som chef för den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har Thomas Lönngren hunnit vara med om det mesta.
-
Fond ska rädda biotechbolagen
Läget är kritiskt för de europeiska biotechbolagen visar en rapport från Danska teknologiska institutet, DTI. Förbättrade finansieringsmöjligheter är en av åtgärderna som ska få branschen på fötter igen.
-
Tveksam metod till internationell marknad
Sensodetects metod för att diagnostisera schizofreni och ADHD har nu fått CE-märkning och kan börja säljas internationellt. Men metodens säkerhet är ifrågasatt: - Man kan inte förlita sig på metoden för att ställa diagnos, säger Lena Flyckt, psykiater vid SLL.
-
Meda och Epicept gör storaffär
Meda har köpt marknadsrättigheterna till Epicepts preparat Ceplene. Avtalet fick Epicepts aktie att stiga med 34 procent under måndagen.
-
EU har siktet på Lundbeck
EU-kommissionen kommer att granska om den danska läkemedelsjätten har brutit mot EUs regler för konkurrens. Granskningen gäller hur Lundbeck har agerat kring generika av bolagets preparat citalopram.
-
Trögt för Novo Nordisk att nå USA
FDA gav inget klartecken för diabetespreparatet liraglutid under 2009, som det danska läkemedelsbolaget hade hoppats. Men enligt bolaget pågår diskussionerna med FDA om ett godkännande i USA.
BREAKING