Modernas vaccin effektivare mot deltavarianten enligt studie

Modernas covidvaccin kan vara det mest effektiva mot deltavarianten av sars-cov-2-viruset, enligt en ännu inte publicerad amerikansk studie.

MVA:s CEO: “Our investments should improve people´s everyday lives”

Involuntary infertility and diabetes are two of the areas on the agenda of the Medicon Valley Alliance.

Calliditas läkemedelskandidat får snabbstatus från FDA

Läkemedelskandidaten setanaxib för behandling av en leversjukdom får Fast Track-status i USA.

Forxiga godkänns av EU-kommissionen

Astra Zenecas läkemedel godkänns för behandling av kronisk njursjukdom.

Bioinvent ingår ytterligare ett samarbete med MSD

Ska utvärdera kombinationen av Bioinvents antikropp och MSD:s läkemedel hos patienter med avancerade solida tumörer.

Sprint Bioscience tecknar största licensavtalet hittills

Huddingebaserade Sprint Bioscience licensierar ut läkemedelsprogrammet Vps34 mot cancer till amerikanska Deciphera. Avtalet är potentiellt värt upp till 277 miljoner dollar plus royalties och är företagets största hittills.

Karta över 192 mänskliga celltyper ska gynna forskning

En ny karta över enskilda celltyper i mänskliga vävnader har presenterats och kan fungera som en grund för forskning om människans biologi och sjukdomar.

Astra Zenecas läkemedel mot lupus godkänns i USA

Läkemedlet Saphnelo har fått FDA-godkännande för behandling av den vanligaste formen av Lupus.

Market access – ett landskap i ständig förändring

Hur lyckas man med att ta en ny behandling hela vägen till marknaden och därmed patienten? Och hur påverkas svensk och dansk life science av de ständigt föränderliga ekonomiska förutsättningarna?

Stora lättnader av restriktionerna

På torsdag den 1 juli lättas restriktionerna för bland annat publiktak vid evenemang, antal gäster på krogen och öppettider. Det efterlängtade beskedet lämnade regeringen och Folkhälsomyndigheten vid en pressträff på måndagen.

Forxiga nära godkännande i EU

EMA:s vetenskapliga kommitté rekommenderar att Forxiga godkänns för behandling av kronisk njursjukdom.

Bioarctics läkemedel mot Alzheimers får genombrottsstatus i USA

Läkemedelskandidaten lecanemab som utvecklas för behandling av Alzheimers sjukdom har fått breakthrough-status av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.

Empagliflozin EU-godkänns för behandling av hjärtsvikt

Diabetesläkemedlet empagliflozin har godkänts av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA för behandling av hjärtsvikt med reducerad vänsterkammarfunktion.

Scilifelab får i uppdrag att stärka laboratoriekapaciteten

Syftet är att stärka Sveriges beredskap inför en kommande pandemi eller annan kris.

Nytt samarbete kring app för bättre följsamhet av medicinering

Pilloxas app ska användas av Chiesi för att stöda patienter med en sällsynt genetisk sjukdom.

Deltavariantens egenskaper förvånar forskare

Deltavarianten av sars-cov-2 är både mer smittsam och farligare än tidigare varianter – något som överraskar forskare och ytterligare ökar behovet av att fler vaccinerar sig.

Nytt projekt ska förenkla påbörjandet av kliniska studier

Biobank Sverige får stöd från Vinnova för att förenkla ansökningsprocessen vid läkemedelsprövning.

CDC varnar för stigmatisering vid postcovid

Den amerikanska smittskyddsmyndigheten, CDC, uppmanar läkare att ha ett empatiskt förhållningssätt vid behandling av patienter med postcovid.

Petter Hartman blir vd för Medicon Village

Här är projekten som får 100 miljoner till forskning om covid-vaccin

Vaccinen mot covid-19 togs fram under kort tid, och mycket återstår att lära om dem. Nu anslår Vetenskapsrådet totalt 100 miljoner kronor till en rad uppföljande studier av vaccinerna.

Vicore får klartecken för covid-studie i USA

Särläkemedelsföretaget Vicore Pharma kan nu starta en fas 3-studie med sin läkemedelskandidat C21 mot covid-19.

USA beställer molnupiravir mot covid-19

USA:s regering har tecknat avtal om leverans av 1,7 miljoner behandlingar med det antivirala läkemedlet molnupiravir, som nu prövas kliniskt mot covid-19 i bland annat Sverige. Det uppger tillverkaren Merck & Co.

Förhoppningar på Bioarctic efter USA:s godkännande av Alzheimerbehandling

Det svenska bioteknikbolaget Bioarctic ser stora möjligheter efter beskedet om att konkurrenten Biogen fått sin behandling mot Alzheimers sjukdom godkänd i USA.

Alligator presenterade lovande resultat på Asco

Läkemedelskandidaten Ator-1017, som utvecklas för tumörinriktad behandling av spridd cancer, visar lovande resultat i en klinisk fas I-studie.