Fritextsökning
Artiklar per år
-
Vaccinskeptikern David Geier ska leda studie om koppling till autism
Den amerikanska smittskyddsmyndigheten CDC ska genomföra en studie om en möjlig koppling mellan vacciner och autism – och nu har hälsodepartementet utsett en välkänd vaccinkritiker till att leda analysarbetet.
-
MSD i storaffär – köper rättigheter till hjärt-kärlkandidat
Merck & Co, känt som MSD utanför USA och Kanada, har ingått ett exklusivt licensavtal med kinesiska Hengrui Pharma. Avtalet rör rättigheterna till läkemedelskandidaten HRS-5346, som MSD köper för 200 miljoner dollar.
-
Flerie och Toleranzia i fusion – ”Vi gör det andra bara talar om”
Styrelserna för investmentbolaget Flerie och biotechbolaget Toleranzia har enats om en fusionsplan för de två bolagen.
-
Prövning av pillervaccin mot covid-19 avbryts i USA
Det amerikanska hälsodepartementet har beordrat stopp för en statligt finansierad fas IIb-studie som skulle utvärdera ett potentiellt pillervaccin mot covid-19.
-
Nya notan för Purdue Pharma – skandalbolaget bakom opioidkrisen
Slutnotan kan vara på väg för läkemedelstillverkaren Purdue Pharmas inblandning i USA:s opioidkris – och den ser ut att landa på minst 7,4 miljarder dollar, motsvarande nästan 75 miljarder kronor.
-
Sedana Medical föll kraftigt efter studieresultat inom andnöd
Medicinteknikbolaget Sedana Medical rasade med närmare 50 procent på börsen under tisdagen.
-
Aqilion's licensing journey: From Merck partnership to new opportunities
Be extremely meticulous with your scientific data, but spend just as much time and effort on business development. That piece of advice comes from Aqilion's CEO Sarah Fredriksson and is directed at biotech companies aiming to find a good licensing partner.
-
Career coach on salaries: “There is no right or wrong”
What is a reasonable salary for my job? It's a question we all ask ourselves. But how important is a higher salary really? Career coach Tina Persson believes this is an important consideration.
-
The art of successful licensing – “A lot has to align”
Sharp research, strong data and a high level of innovation are all very good, but more than that is required to achieve the goal of many biotechnology companies: to succeed with a licensing deal.
-
Doge backar om nedläggning av viktigt FDA-labb
Trumpadministrationen drar efter kritik tillbaka beslutet att stänga ett av FDA:s viktigaste laboratorier för läkemedelskontroll.
-
Ytterligare läkemedelskandidat mot Alzheimers droppas
Ett litet schweiziskt biotechbolag avbryter en fas II-studien med sin läkemedelskandidat mot Alzheimers sjukdom. Beskedet kommer inte långt efter att Biogen och Eli Lilly gjort likadant med kandidater i samma klass.
-
Nytt läkemedel på väg för jättecellsarterit – ”Första och enda avancerade orala behandlingen”
Ett nytt läkemedel mot den plågsamma sjukdomen jättecellsarterit har rekommenderats för godkännande inom EU.
-
Security flaw in Swedish breast cancer screening software – woman passed away
A lack of safeguard in Sectra's software led to a woman with breast cancer receiving an incorrect diagnosis. She later passed away. The software is used in 20 out of 21 regions in Sweden. It is also used in neighbouring Nordic countries. “Extremely serious,” says the Sectra CEO to Medtech Magazine.
-
Developing rapid diagnostics for sepsis – “Every hour counts”
Finding the right antibiotic in the right dose – with an ultra-fast analysis method. Gradientech's product solution is currently used in routine diagnostics at several hospitals in Europe – and the next target is the US market.
-
Leqembi får nobben i Australien – igen
Alzheimerläkemedlet Leqembi (lekanemab) nekas återigen marknadsgodkännande i Australien.
-
Gustaf Salford får gå från Elekta – ”ledde företaget genom pandemin”
Gustaf Salford avgår som vd för Elekta. Styrelsen har nu inlett ”internationell rekryteringsprocess” för att hitta hans ersättare.
-
Pfizer värvar FDA-topp – kritiseras hårt
Läkemedelsjätten Pfizers rekrytering av Patrizia Cavazzoni, tills helt nyligen toppchef vid FDA, som ny medicinsk chef får frän kritik från flera håll.
-
Ljust fjärde kvartal för flera läkemedelsjättar
Av 22 globala läkemedelsjättar var det endast en som redovisade en minskad försäljning i fjärde kvartalet jämfört med föregående år. Det följer ett nytt mönster.
-
Trots löfte – RFK Jr. ska se över barnvaccinationer
För att släppas fram till posten som USA:s hälsominister lovade Robert F Kennedy Jr. att inte ändra de nuvarande vaccinationsprogrammen. Men nu är det just det han ser ut att vilja göra.
-
First preterm infants study – a vital step for Neola
After years of developing an advanced lung monitoring system, Neola Medical has received some delightful news: permission to start its first clinical study on preterm born infants.
-
Norway rejects national life science strategy – sees no need
The Norwegian Arbeiderpartiet rejects a proposal that Norway should develop its own life science strategy.
-
RFK Jr. godkänd som USA:s nya hälsominister
Senaten har nu godkänt det kontroversiella valet av Robert F Kennedy Jr. som USA:s nya hälsominister.
-
EU godkänner Egetis läkemedel – första i sitt slag
Egetis Therapeutics meddelar att EU-kommissionen godkänt Emcitate som den första och enda behandlingen för patienter som lider av MCT8-brist. Beskedet får aktien att stiga med 8 procent under torsdagen.
-
Merck KGAA nära att köpa Springworks Therapeutics
Tyska Merck befinner sig i långt gångna diskussioner om att köpa amerikanska cancerbolaget Springworks Therapeutics.
BREAKING