Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Astra Zenecas miljövänligare inhalator närmar sig EU-godkännande
Astra Zeneca rekommenderas få godkännande i EU för sitt inhalatorläkemedel Trixeo Aerosphere som för första gången använder en ny drivgas som uppges minska miljöpåverkan med 99,9 procent.
-
Grönt ljus i EU för läkemedel som ska skydda mot hiv
En ny injektionsbehandling, lenacapavir, som ska ge skydd mot hiv-infektion rekommenderas för godkännande av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA.
-
Nytt godkännande för Elektas Gamma Knife i USA
Strålterapibolaget Elekta har fått klartecken av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för att använda sitt Gamma Knife-system vid ytterligare en typ av särskilt svårbehandlad epilepsi.
-
Alvotech i nytt avtal efter Xbrane-köpet – ”Sverigeteamet är starkt”
Alvotech har tecknat ett avtal med Advanz Pharma om kommersialisering av biosimilarkandidaten AVT10, utvecklad av svenska Xbrane Biopharma som nyligen förvärvats. ”Integrationen har fortskridit väl”, säger vetenskapschefen Joseph McClellan.
-
Svenska forskare fann ”mellanform av parkinson och alzheimer”
Vissa patienter som får diagnosen Parkinsons sjukdom kan i själva verket ha en annan sjukdom som snarare liknar alzheimer. Det enligt en ny studie från Umeå och Göteborgs universitet.
-
Nytt USA-godkännande för Sobis läkemedel Gamifant
Sobi har fått ett utökat godkännande i USA för sitt läkemedel Gamifant (emapalumab). FDA har nu godkänt behandlingen för vuxna med makrofagaktiverande syndrom (MAS), en allvarlig och potentiellt livshotande komplikation vid Stills sjukdom.
-
Antibiotikaresistensen i Sverige fortsätter öka
Långsamt men stadigt. Så beskrivs ökningen av antibiotikaresistensen i Sverige, enligt en ny rapport från Folkhälsomyndigheten.
-
Kennedy stoppar bidrag till vaccinalliansen Gavi
USA kommer inte längre ge ekonomiskt stöd till Gavi förrän den globala vaccinalliansen ”återvunnit allmänhetens förtroende”. Det meddelar USA:s hälsominister Robert F. Kennedy Jr. under onsdagen.
-
CSL Behring: Nya terapier kräver nya betalningsmodeller
DEBATT: NT-rådets beslut att inte rekommendera en genterapi för hemofili på grund av kostnad och osäker effektlängd belyser vikten av att terapier mot sällsynta, svåra sjukdomar kräver nya betalningsmodeller. Det skriver företrädare för CSL Behring.
-
Novo Nordisk cuts ties with Hims & Hers after Wegovy dispute
Novo Nordisk is ending its collaboration with Hims & Hers Health due to concerns about the company’s sales and marketing practices related to the weight-loss drug Wegovy.
-
Alvotech får tummen upp från CHMP för biosimilar till Eylea
Stockholmsnoterade Alvotech har fått ett positivt utlåtande från EMA:s kommitté för humanläkemedel CHMP om marknadsgodkännande för AVT06, bolagets föreslagna biosimilar till Eylea (aflibercept).
-
FDA approves Gilead’s HIV injection: “Historic day”
Gilead Sciences’ preventive HIV drug, lenacapavir, was approved on Wednesday by the U.S. Food and Drug Administration (FDA), sparking new hope for finally breaking the transmission chain of a virus that affects 1.3 million people annually.
-
Läkemedelsaktier faller efter Trumps nya tullhot
Flera europeiska läkemedelsbolag sjunker på börsen efter att Donald Trump under onsdagen hotat att införa tullar på importerade läkemedel till USA ”väldigt snart”.
-
Ny professur ska driva forskning om obesitas
Men start 2026 instiftas en ny professur med fokus på metabolism och obesitas vid Sahlgrenska akademin. Totalt 200 miljoner kronor investeras i den tioåriga forskningssatsningen.
-
Två patienter dog efter genterapi – företag samlar expertgrupp
Två patienter har avlidit av akut leversvikt efter att ha behandlats med en genterapi för Duchennes muskeldystrofi.
-
Heltysk storaffär: Biontech köper Curevac
En storaffär är på väg inom tysk vaccin- och läkemedelsindustri. Biontech har ingått avtal om att förvärva inhemska konkurrenten Curevac för omkring 1,25 miljarder dollar, motsvarande 11,8 miljarder kronor.
-
Key2brain i licensavtal med italiensk läkemedelsjätte
Solnabaserade Key2brain har ingått ett licensavtal med italienska Chiesi Group om utveckling av terapier som kan passera blod-hjärnbarriären.
-
Agreement in the EU on eight years of data exclusivity for new medicines
New pharmaceuticals will be covered by eight years of data exclusivity, according to the proposed new pharmaceutical legislation that EU countries have now agreed upon after prolonged negotiations.
-
US Health Secretary Kennedy dismisses all vaccine experts – assembles new committee
Robert F. Kennedy Jr. has dismissed all 17 members of the CDC’s vaccine advisory panel. A new group of experts will be appointed directly by the Health Secretary, his department announced.
-
Jakob Just-Bomholt ny vd för Elekta
Medtechbolaget Elektas tidigare vd Gustaf Salford avgick i våras. Nu står det klart att Jakob Just-Bomholt från Danmark blir ny vd och koncernchef.
-
Uppdraget till Recipharm: Tillverka två nya malariavaccin
Svenskgrundade Recipharm utvidgar sitt samarbete med Oxfords universitet inom malariavaccin.
-
Nya covidvarianten Nimbus – det här vet vi
En ny sars-cov-2-variant sprider sig snabbt över världen och har nu nått Sverige. Symtomen liknar de som tidigare varianter orsakar, men kan enligt vissa rapporter inkludera ett större inslag av magbesvär.
-
EMA ser koppling mellan Ozempic och sällsynt ögonsjukdom
Novo Nordisks omsusade viktminsknings- och diabetesläkemedel Wegovy, Ozempic och Rybelsus kan i mycket sällsynta fall orsaka en allvarlig ögonsjukdom som kan ge synförlust. Den bedömningen gör den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s säkerhetskommitté
-
Reccan i stort EU-projekt för tidig upptäckt av pankreascancer
Ett svenskt blodtest som utvecklas för tidig upptäckt av bukspottkörtelcancer spelar en viktig roll i ett stort, nystartat EU-projekt.
BREAKING