Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
FDA ger sällsynt status till IBT-kandidat
FDA har gett stockholmsbaserade IBT sällsynt specialstatus för deras läkemedelskandidat mot dödlig tarmsjukdom.
-
Elekta i dollartungt samarbetsavtal
Elekta och GenesisCare tecknar strategiskt samarbetsavtal till ett värde om mer än 100 miljoner USD.
-
Lovande för Orexo i USA
Ser ljust på framtiden efter nya förslag från det amerikanska hälsodepartementet.
-
Samarbetar för ökad tillgång till särläkemedel
- Dagens system fungerar inte för läkemedel mot sällsynta sjukdomar, säger Cecilia Bröms-Thell, ordförande för den nya Kommissionen för Innovativa Särläkemedel, ISL, där åtta läkemedelsbolag har gått samman.
-
Tar över Elocta
Sobi tar över marknadsföringstillståndet för läkemedlet i EU.
-
Macchiarini får sparken
Karolinska Institutet avskedar Paolo Macchiarini men han kommer att överklaga.
-
Svårare rekrytera till kliniska prövningar
Macchiarini-skandalen har dragit ner intresset för att delta i kliniska prövningar, i alla fall vid Karolinska universitetssjukhuset, men förtroendet för forskare finns kvar hos allmänheten.
-
Visar effekt vid tandlossning
Biogaias probiotika har signifikant effekt vid tandlossningssjukdom, enligt en nyligen publicerad genomgång av tre studier.
-
Köper projekt från Orexo
Orexo säljer lungläkemedelsprojekt till Astrazeneca.
-
Senzagen till USA
Etablerar dotterbolag i Kalifornien för att kommersialisera sina djurfria allergitester.
-
Astra i nytt fettsamarbete
Tar fram nya blodfettssänkande mediciner tillsammans med Umeåbolaget Lipigon.
-
Probi i nytt avtal
Köper licens för två probiotiska bakteriestammar och får IP-rättigheterna till ytterligare två.
-
Ministern: därför är life science viktigt
Life science är en prioriterad fråga för regeringen. - Vi kan alltid gör mer, men är på god väg, säger statsrådet Gabriel Wikström till Life science Sweden.
-
”Kan minska samarbetet mellan vård och forskning”
Jonas Ekstrand, vd Sweden Bio, kommenterar konsekvenserna av KI-skandalen.
-
Elekta når inte förväntningarna
Strålterapibolaget publicerar en svag rapport från det tredje kvartalet.
-
Granskar Mylan-budet
Investeringsbolaget VEB undersöker om budet på svenska Meda bryter mot lagen.
-
Lefevre Skjöldebrand: "Risken är att patienter väljer att avstå studier"
Anna Lefevre Skjöldebrand, vd Swedish Medtech, kommenterar konsekvenserna efter KI.
-
Blanck: "Det behövs en etisk kompass"
Anders Blanck, vd Lif, kommenterar KI-skandalen.
-
Astrazeneca i nytt avtal
Tecknar licensavtal för blodtrycksmedicin i Kina.
-
Neurovive tar in pengar
Fyller på kassan med 94,4 miljoner kronor för att finansiera sina kliniska studier.
-
Han tar över på FDA
Som ny chef på myndigheten ska Robert Califf korta ner tiden för godkännande av nya läkemedel och medicintekniska produkter.
-
19 alternativ på väg
Antikroppar, vaccin och bakteriedödande virus är några av de alternativ till antibiotika som kan nå marknaden inom några år. Men pipelinen är smal och kommer bara att kunna användas mot några få bakterietyper.
-
Dignitana på minus
Omsättningen minskar för Dignitana, som satsar på närvaron i USA.
-
Immunterapi väcker uppståndelse
En immunterapi mot leukemi har väckt stor uppmärksamhet efter rapporter om att mer än 90 procent av patienterna med terminal cancer blev bättre.
BREAKING