Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Developing rapid diagnostics for sepsis – “Every hour counts”
Finding the right antibiotic in the right dose – with an ultra-fast analysis method. Gradientech's product solution is currently used in routine diagnostics at several hospitals in Europe – and the next target is the US market.
-
Leqembi får nobben i Australien – igen
Alzheimerläkemedlet Leqembi (lekanemab) nekas återigen marknadsgodkännande i Australien.
-
CHMP står fast vid positiv rekommendation för Bioarctics Leqembi
Europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel, CHMP, står fast vid sin positiva rekommendation för Alzheimersläkemedlet Leqembi (lecanemab). Det framgår av ett uttalande på fredagen.
-
Swetrial tar form – så ska partnerskapet stärka kliniska prövningar
Ett nationellt partnerskap med namnet Swetrial ska skapa bättre förutsättningar för kliniska prövningar. Läkemedelsverket presenterar nu en delredovisning och ett förslag på hur partnerskapet ska organiseras.
-
Thermo Fisher köper Solventum-enhet för över 4 miljarder dollar
Förvärvet berör Solventums enhet för teknologier inom rening och filter som används vid tillverkningsprocesser.
-
Gustaf Salford får gå från Elekta – ”ledde företaget genom pandemin”
Gustaf Salford avgår som vd för Elekta. Styrelsen har nu inlett ”internationell rekryteringsprocess” för att hitta hans ersättare.
-
Karolinska rankas som världens femte och Europas bästa sjukhus
Tidskriften Newsweek har publicerat sin årliga, globala rankinglista över världens bästa sjukhus. Karolinska universitetssjukhuset placerar sig i topp.
-
VGR pausar Millennium på obestämd tid
Under kaosartade former stoppades journalsystemet Millennium i höstas. Nu pausas införandet på obestämd tid, men Västra Götalandsregionen utesluter inte ett återinförande på längre sikt.
-
Ett litet djur med stor betydelse – Zebrafisken
Från den mytomspunna Gangesfloden till det mindre heliga, men avsevärt renare vattnet i KI:s akvarier i Solna. Den lilla zebrafisken har gjort en omedveten karriär – som ett allt viktigare försöksdjur i den medicinska forskningens tjänst.
-
Ljust fjärde kvartal för flera läkemedelsjättar
Av 22 globala läkemedelsjättar var det endast en som redovisade en minskad försäljning i fjärde kvartalet jämfört med föregående år. Det följer ett nytt mönster.
-
Kriget i Ukraina ger bränsle åt totalt resistenta bakterier
Krigshärjade Ukraina lider inte bara av fientliga attacker från en utländsk angripare, utan också från hotet från en totalt resistent och smittsam bakterie.
-
Sobiläkemedel valideras av EMA för fler sjukdomar
Särläkemedelsbolaget Sobis läkemedel pegcetacoplan har validerats av EMA för utökad indikation inom två sällsynta njursjukdomar.
-
Miljardavtal går i lås för Bioarctic – två läkemedel licensieras ut
Den amerikanska konkurrensmyndigheten FTC har godkänt ett licensavtal mellan Bristol Myers Squibb och Bioarctic. Det innebär att det svenska företaget nu får en utbetalning på 100 miljoner USD. Genom affären får Bioarctic för första gången betalt för sin teknologi för att transportera läkemedel över blod-hjärnbarriären.
-
Milstolpe nådd för Leqembi – Bioarctic kan casha in
Försäljningen av alzheimerläkemedlet Leqembi har nått sin första milstolpe, och därmed kan svenska Bioarctic på allvar börja skörda frukterna av sitt utvecklingsarbete.
-
Cosmic blir nytt journalsystem i Stockholm
Region Stockholm har valt journalsystemet Cosmic. Men oppositionen i regionen valde att avstå från att delta i beslutet.
-
Norway rejects national life science strategy – sees no need
The Norwegian Arbeiderpartiet rejects a proposal that Norway should develop its own life science strategy.
-
Norge nobbar nationell life science-strategi – ser inget behov
Norska Arbeiderpartiet avvisar ett förslag om att Norge bör ta fram en egen life science-strategi.
-
EU godkänner Egetis läkemedel – första i sitt slag
Egetis Therapeutics meddelar att EU-kommissionen godkänt Emcitate som den första och enda behandlingen för patienter som lider av MCT8-brist. Beskedet får aktien att stiga med 8 procent under torsdagen.
-
Nästa generations fetmaläkemedel ska sätta ny standard
Inom ett par år kommer nästa generations fetmaläkemedel sannolikt vara ute på marknaden. Försök att råda bot på biverkningar som minskad muskelmassa är en förhoppning, men flera kandidater siktar mot att sätta en helt ny standard för vad behandlingen kan åstadkomma.
-
Utvecklar snabb diagnostik vid sepsis – ”Varje timme räknas”
Rätt antibiotika i rätt dos – och det med en ultrasnabb analysmetod. Gradientechs produktlösning används idag i rutindiagnostik på flera sjukhus i Europa – och nästa mål är USA-marknaden.
-
Astra Zeneca varslar i Södertälje – 70 tjänster berörs
En omorganisation på Astra Zeneca gör att runt 70 anställda i Södertälje varslas om uppsägning.
-
Pharming går vidare med köpet av Abliva
Den nederländska bioläkemedelskoncernen Pharming Technologies fullföljer köpet av forskningsbolaget Abliva.
-
Astra Zeneca stäms i USA – anklagas för vilseledande uttalanden
Astra Zeneca anklagas för att gjort vilseledande uttalanden i samband med en bedrägeriutredning mot företaget i Kina. Minst en stämningsansökan är inlämnad och fler kan vara på väg.
-
BD separerar affärsområdet Biosciences – fokuserar på medtech
BD slimmar portföljen och avyttrar affärsområdena bioscience och diagnostik. “Nya BD” ska bli ett helgjutet medicinteknikföretag.
BREAKING