Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Novo Nordisk stärker styrelsen efter turbulent år
Förändringarna i Novo Nordisks styrelse fortsätter. Efter fjolårets omfattande omstrukturering nominerar det danska fetmabolaget nu två nya ledamöter med lång erfarenhet från läkemedelsindustrin.
-
Nytt antikroppsläkemedel ska bromsa njurskador – ”Det är ganska coolt”
I 25 år har Marie Jeansson studerat njuren och dess blodkärl. Nu arbetar hon med att ta fram ett läkemedel som ska bromsa kronisk njursjukdom.
-
FDA leaders seek to scrap two-study requirement
A single pivotal study may be sufficient to secure approval for a new medicine in the United States. That is the message delivered by FDA Commissioner Marty Makary and the agency’s medical and scientific chief, Vinay Prasad, in an article in the New England Journal of Medicine.
-
Sanofi anklagas för mutor – stäms i Texas
Staten Texas stämmer Sanofi för påstådda mutor till vårdgivare – anklagelser som den franska läkemedelsjätten bestämt tillbakavisar.
-
FDA-toppar vill skrota tvåstudiekravet
Det kan räcka med en enda avgörande studie för att få ett nytt läkemedel godkänt i USA. Det budskapet levererar FDA-chefen Marty Makary och läkemedelschefen Vinay Prasad i en artikel i New England Journal of Medicine.
-
Asgard lär tumören ta kål på sig själv – närmar sig klinisk prövning
Lundbaserade Asgard Therapeutics har inte bara ett fantasieggande namn, utan även en sällsynt spännande approach till cancerbekämpning: att få tumörceller att programmera om sig så att de blir synliga och därmed åtkomliga för kroppens immunförsvar.
-
Psilocybin mot depression visar effekt – FDA-ansökan närmar sig
Det hallucinogena ämnet psilocybin visar goda resultat i sen klinisk fas mot svårbehandlad depression – och nu växer intresset för psykedeliska läkemedel.
-
Hansa ett steg närmare USA-godkännande för imlifidase
Lundbaserade Hansa Biopharmas transplantationsläkemedel imlifidase har tagits upp till granskning av FDA, efter att bolagets ansökan om marknadsgodkännande accepterats.
-
MTP-rådet: Vänta med nya Alzheimertester
Enligt MTP-rådet bör regionerna tills vidare avvakta med att breddinföra nya blodtester för diagnostik av Alzheimers sjukdom.
-
Barnläkares blod kan ge nya vapen mot luftvägsvirus
Vad händer med immunförsvaret hos läkare som dagligen möter snuviga, hostande småbarn? Kinesiska forskare tror sig ha hittat svaret – och hoppas att det kan bana väg för nya behandlingar mot luftvägsvirus.
-
Anna Törner: Läkemedelspriser – en drivkraft för innovation
”Vi lever i villfarelsen att inget pris är för högt när det gäller hälsa, men det är inte sant”, skriver Anna Törner i en krönika.
-
Möss på Mounjaro söp mindre i studie
Diabetes- och viktminskningsläkemedlet Mounjaro minskade alkoholsuget hos råttor och möss i en svensk studie.
-
Lundstudie: Genvariant kopplades till mekanism bakom uthållighet
Forskare vid Lunds universitet har identifierat en genvariant som i en studie associerades med kroppens förmåga att bilda nya blodkärl i musklerna, en mekanism som kan ha betydelse för både fysisk prestation och metabol hälsa.
-
Leo Pharma siktar på börsnotering i år
Danska läkemedelsbolaget Leo Pharmas ägare, riskkapitalbolaget Nordic Capital och stiftelsen Leo Foundation, siktar på en börsnotering av bolaget under 2026.
-
Svenskt ETEC-vaccin visar skyddseffekt
Ett svenskutvecklat vaccin visar lovande skyddseffekt mot svår barndiarré. Nu planeras för internationella fas III-studier.
-
Grönt ljus i EU för högre dos Wegovy
EU-kommissionen ger grönt ljus för en mer potent underhållsdos av Wegovy för patienter som inte gått ner tillräckligt med standarddosen.
-
”Bioarctic är Leqembi, men också mycket mer”
Det som en gång startade som ett litet svenskt biotechbolag har vuxit till ett fullskaligt läkemedelsbolag med global räckvidd. I spetsen står Gunilla Osswald, som varit med tidigt under resan och som nu leder Bioarctic in i nästa era.
-
Ny ögonbehandling kan ta upp kampen med storsäljare
Ett nytt ögonläkemedel under utveckling rapporteras vara bättre på att bevara patienternas syn än blockbusterläkemedlet Eylea i en sen klinisk studie.
-
Uppsalabolag får EU-miljoner – går vidare mot klinisk fas
Beactica Therapeutics har tilldelats 2,5 miljoner euro för fortsatt utveckling av en immunterapi mot glioblastom, den mest aggressiva formen av hjärntumör.
-
Umeåbolag i gungning efter miss i studie
En missräkning i en klinisk studie har satt Umeåbaserade Lipigon Pharmaceuticals under hård press. En strategisk översyn av bolaget pågår, och styrelsen utesluter inte att det blir nödvändigt att ansöka om konkurs.
-
Genovis tillväxtresa fortsätter inom antikroppskonjugat – ”Ett väldigt bra momentum”
Med nya produkter och ett utvidgat licensavtal i bakfickan har Skånebolaget Genovis ett delvis nytt fokus för sin verksamhet: ADC:er – eller antikroppskonjugat.
-
GSK:s behandling mot svår astma får grönt ljus i EU
GSK:s exdensur (depemokimab) har nu godkänts i EU och beskrivs som den första långtidsverkande biologiska behandlingen mot svår astma.
-
Ny fällande dom mot J&J i talkmålen
Johnson & Johnson har åter dömts i ett mål rörande bolagets talkpulver. Samtidigt växer trycket i de över 67 000 pågående stämningarna mot läkemedelsjätten.
-
Lilly bygger miljardlager inför lansering av fetmapiller
Med ett FDA-beslut runt hörnet har Eli Lilly byggt upp ett omfattande lager av sitt orala GLP-1-läkemedel orforglipron. Målet är att slippa de leveransproblem som tidigare banat väg för kopior och parallellmarknader.