Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Investeraren: ”De stora folksjukdomarna är heta igen”
Hon har tidigare utsetts till Årets investerare och ska nu moderera kongressen The Future of Swedish & Danish Life Science. Vi tar tempen på branschen med Nina Rawal från Trill Impact Advisory.
-
Thumbs down for lecanemab in the EU – “Very surprised”
The Azheimer's drug lecanemab has received a negative assessment from the European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), according to an announcement made by the Agency last week. Bioarctic’s CEO Gunilla Osswald describes the reactions after the announcement as a surprise and disappointment.
-
Healthcare study: Alzheimer’s blood test shows high accuracy
A blood test for identifying Alzheimer’s has now been tested in the general healthcare setting. According to the researchers, the test was 90% accurate in making a diagnosis.
-
Ultimovacs studie uppnådde inte målen – ”Vi är besvikna”
Norska Ultimovacs cancervaccin uppnådde inte målen i en fas II-studie hos patienter med huvud- och halscancer. Cancervaccinet i kombination med en kontrollpunktshämmare gav inga ytterligare kliniska fördelar, enligt bolaget.
-
Ny mpox-variant sprids från Kongo – ökad efterfrågan på vaccin
En dödligare variant av mpox sprids från Demokratiska Republiken Kongo och utgör en risk för barn. Viruset orsakar feber, huvudvärk, muskelvärk, smärtsamma bölder på huden, och sprids genom nära kontakt men är sällan dödlig, enligt NBC News.
-
FDA godkänner genterapi mot solida tumörer – ”Viktig milstolpe”
För första gången har den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA godkänt en genterapi som använder T-cellsreceptorer för att behandla solida tumörer.
-
Fullt godkännande i EU för Calliditas njurläkemedel – "Viktig händelse"
Calliditas läkemedel Kinpeygo har fått ett fullständigt godkännande från EU-kommissionen för behandling av vuxna med njursjukdomen IgA-nefropati, IgAN.
-
Immunovias test för cancer i bukspottkörteln inkluderas i stor studie i USA
Diagnostikbolaget Immunovia meddelar att nästa generations test som företaget utvecklar för upptäckt av cancer i bukspottkörteln har valts ut för en stor statsfinansierad studie i USA.
-
Tummen ned för lecanemab i EU – ”Jätteförvånad”
Alzheimerläkemedlet lecanemab får ett negativ utlåtande från den europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel, CHMP. Det meddelade myndigheten i förra veckan. Förvåning och besvikelse, så beskriver Bioarctics vd Gunilla Osswald reaktionerna efter beskedet.
-
My Moberg blir ny direktör på Läkemedelsverket
My Moberg tar över rollen som direktör för verksamhetsområdet tillstånd hos Läkemedelsverket.
-
Studie kopplar storsäljande läkemedel till ökad risk för ögonsjukdom
De storsäljande fetma- och diabetesläkemedlen Wegovy och Ozempic kan vara förknippade med förhöjd risk för en sällsynt ögonsjukdom, enligt en studie, vars utformning ifrågasätts av läkemedelstillverkaren.
-
CTR förvärvar Lundabolag inom topikala läkemedel
Bolagsgruppen Center for Translational Research, CTR, utökar sin portfölj genom förvärv av kontraktsforskningsbolaget Zelmic.
-
GSK tar över vaccinprogram från Curevac – som minskar personalstyrkan
Brittiska läkemedelsjätten Glaxo Smith Kline, GSK, kommer att ta över rättigheterna för de mRNA-vaccinkandidater som utvecklats gemensamt med Curevac. I samband med det kommer 30 procent av Curevacs personal att få gå.
-
Ännu ett Alzheimerläkemedel godkänt – lecanemab får konkurrens
Eli Lillys läkemedel donanemab mot Alzheimers godkändes på tisdagen av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Det är det andra godkända bromsläkemedlet mot sjukdomen, och tar därmed upp kampen med svenskutvecklade lecanemab.
-
Nytt steg närmare marknaden för Sobis giktläkemedel
Läkemedelsutvecklaren Sobi har inlett en stegvis ansökan om marknadsgodkännande i USA för bolagets nya giktläkemedel Sel-212.
-
Studie: AI kan avslöja kommande demens
Ett nytt AI-program uppges kunna bedöma risken för framtida Alzheimersrelaterad demens – genom analys av personers tal.
-
Uppgifter: Sanofi tar in bud på konsumenthälsodivision
Den franska läkemedelsjätten Sanofi ska enligt uppgifter ha bett om initiala bud för sin konsumenthälsoverksamhet, som är värderad till runt 20 miljarder dollar.
-
Annonstabbe från ångerfull medicinbjässe – ”Beklagar det djupt”
Trots att marknadsföring av receptbelagda läkemedel riktad mot allmänheten inte är tillåten dök en annons för Novo Nordisks diabetesbehandling Rybelsus upp i senaste numret av tidningen Allt om Diabetes.
-
Finland börjar vaccinera mot fågelinfluensa
Finland planerar som första land i världen att erbjuda förebyggande vaccination mot fågelinfluensa för särskilt utsatta yrkesgrupper med början redan nästa vecka.
-
Swedish pavilion with healthcare companies at Ukraine fair – “Ukraine is being rebuilt right now”
Private companies and public authorities are both needed in the reconstruction of Ukraine, said Minister for Health Care, Acko Ankarberg Johansson, in her opening speech in the Swedish pavilion at the ReBuild Ukraine fair.
-
Gothenburg, the city of life science – We are ‘Little Boston’
Western Sweden is investing in life science within everything from advanced therapeutic drugs to femtech. At the same time, stakeholders are looking to other industries for inspiration and knowledge.
-
Licensavtal avslutas efter nya data – ”Olyckligt men inte ovanligt”
Licens- och samarbetsavtalet mellan tyska Merck och Helsingborgsbolaget Aqilion om nya läkemedel mot autoimmuna och inflammatoriska sjukdomar avslutas sedan projektet stött på problem.
-
Branschföreträdare lägger fram förslag till regeringen
Företrädare från branschen uttrycker oro över att Sverige tappar mark inom life science. Nu har de lagt fram ett nytt förslag till regeringen om satsningar för att behålla konkurrenskraften.
-
Bilden av Alzheimers – neurobiolog vid SU och KI får Lennart Nilssons pris
Med fascinerande bilder och filmer i 3D har han bidragit till ökad kunskap om allt från innerörats anatomi till sjukdomar som fettlever och Alzheimers. Nu tilldelas neurobiologen Csaba Adori 2024 års Lennart Nilsson Award.