Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Utvecklar metod för att individanpassa transplanterad vävnad
Att transplantera organ innebär flera risker. Göteborgsföretaget Verigraft försöker hitta sätt att minimera riskerna genom att individanpassa vävnader med hjälp av blod.
-
The investor: “The major common diseases are hot again”
She has previously been voted Investor of the Year and will now be moderating The Future of Swedish & Danish Life Science congress. We check the temperature of the industry with Nina Rawal from Trill Impact Advisory.
-
Eli Lillys nya alzheimerkandidat misslyckades i fas II
Kort efter att läkemedelsjätten Eli Lilly fått ett efterlängtat godkännande för sitt första alzheimerläkemedel kommer ett bakslag för nästa kandidat.
-
Thumbs down for lecanemab in the EU – “Very surprised”
The Azheimer's drug lecanemab has received a negative assessment from the European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), according to an announcement made by the Agency last week. Bioarctic’s CEO Gunilla Osswald describes the reactions after the announcement as a surprise and disappointment.
-
Ultimovacs studie uppnådde inte målen – ”Vi är besvikna”
Norska Ultimovacs cancervaccin uppnådde inte målen i en fas II-studie hos patienter med huvud- och halscancer. Cancervaccinet i kombination med en kontrollpunktshämmare gav inga ytterligare kliniska fördelar, enligt bolaget.
-
Fullt godkännande i EU för Calliditas njurläkemedel – "Viktig händelse"
Calliditas läkemedel Kinpeygo har fått ett fullständigt godkännande från EU-kommissionen för behandling av vuxna med njursjukdomen IgA-nefropati, IgAN.
-
Immunovias test för cancer i bukspottkörteln inkluderas i stor studie i USA
Diagnostikbolaget Immunovia meddelar att nästa generations test som företaget utvecklar för upptäckt av cancer i bukspottkörteln har valts ut för en stor statsfinansierad studie i USA.
-
Tummen ned för lecanemab i EU – ”Jätteförvånad”
Alzheimerläkemedlet lecanemab får ett negativ utlåtande från den europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel, CHMP. Det meddelade myndigheten i förra veckan. Förvåning och besvikelse, så beskriver Bioarctics vd Gunilla Osswald reaktionerna efter beskedet.
-
Studie kopplar storsäljande läkemedel till ökad risk för ögonsjukdom
De storsäljande fetma- och diabetesläkemedlen Wegovy och Ozempic kan vara förknippade med förhöjd risk för en sällsynt ögonsjukdom, enligt en studie, vars utformning ifrågasätts av läkemedelstillverkaren.
-
GSK tar över vaccinprogram från Curevac – som minskar personalstyrkan
Brittiska läkemedelsjätten Glaxo Smith Kline, GSK, kommer att ta över rättigheterna för de mRNA-vaccinkandidater som utvecklats gemensamt med Curevac. I samband med det kommer 30 procent av Curevacs personal att få gå.
-
Gothenburg, the city of life science – We are ‘Little Boston’
Western Sweden is investing in life science within everything from advanced therapeutic drugs to femtech. At the same time, stakeholders are looking to other industries for inspiration and knowledge.
-
Licensavtal avslutas efter nya data – ”Olyckligt men inte ovanligt”
Licens- och samarbetsavtalet mellan tyska Merck och Helsingborgsbolaget Aqilion om nya läkemedel mot autoimmuna och inflammatoriska sjukdomar avslutas sedan projektet stött på problem.
-
EMA review confirms a risk of new cancer after CAR-T
CAR-T cancer therapies can, in rare cases, induce secondary cancers. The European Medicines Agency (EMA) now recognises this and requires a warning label to be attached to the product information and patients to be followed up for life.
-
Life science-staden Göteborg – Vi är ”Lilla Boston”
I Västsverige satsar man på life science inom alltifrån avancerade terapiläkemedel till femtech. Samtidigt blickar aktörerna mot andra branscher för inspiration och kunskap.
-
EMA-granskning bekräftar risk för ny cancer efter CAR-T
CAR-T-terapier mot cancer kan i sällsynta fall ge upphov till sekundära cancersjukdomar. Det slås nu fast av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA, som kräver att en varningstext bifogas behandlingarna, och att patienterna följs upp under resten av sina liv.
-
Privat miljongåva tar spetsforskning inom sepsis vidare
Ny forskning vid Lunds universitet ska öka kunskapen om sepsis och möjliggöra tidig identifiering av högriskpatienter. Med en privat donation på 12 miljoner kronor kan nu arbetet tas vidare.
-
Eliceras cancerterapi utvärderas i Kina – "Bred potential"
Göteborgsbaserade Elicera Therapeutics inleder ett samarbete med ett kinesiskt universitet om utveckling av bolagets onkologiska virusterapi ELC-201.
-
Förvärv ska stärka GSK inom oligonukleotidläkemedel
Det brittiska läkemedelsbolaget Glaxo Smith Kline förvärvar sin amerikanska partner inom oligonukleotider, Elsie Biotechnologies.
-
Tummen ned för ecstacyläkemedel mot posttraumatisk stress
En expertpanel avråder FDA från att godkänna en MDMA-baserad behandling mot posttraumatiskt stressyndrom, PTSD. Beskedet innebär att bakslag för förhoppningar om nya behandlingar inom det psykedeliska området.
-
Här är de bäst säljande läkemedlen 2023
Läkemedel från MSD, Abbvie och Novo Nordisk toppar när de läkemedel som sålde för mest förra året listas.
-
Pfizer har fördubblat sin onkologipipeline – ”Vi har mer än 50 pågående cancerstudier”
I Pfizers portfölj för utveckling av läkemedel står cancer i fokus. Men företaget arbetar även mycket med vaccin och läkemedel mot infektionssjukdomar. Enligt Jonas Ålebring, medicinsk direktör för Pfizer Sverige, har företaget aldrig tidigare haft en lika stark pipeline som i dag.
-
EU-valet runt hörnet – digitalisering och hälsodata i fokus
Hälsodata, digitalisering och patienters rörlighet är några av de områden där svensk sjukvård och EU möts. Det framhåller tankesmedjor med inriktning på sjukvård som Life Science Sweden pratat med.
-
Innovative start-up helps doctors, scientists and industry balance coagulation risks
For many doctors caring for seriously ill patients, for example, in stroke units and cancer wards, maintaining the life-saving balance between bleeding and thrombosis is an ongoing challenge. In the late 1980s, scientists at Maastricht University in the Netherlands developed an innovative method, the thrombin generation assay (TGA), which provides a complete overview of a physiological process crucial for maintaining normal haemostasis.
-
Medivirs licenspartner avbryter cancerprogram
Medivirs amerikanska licenspartner Tango Therapeutics har beslutat att avbryta utvecklingen av cancerkandidaten TNG348.
BREAKING