Fritextsökning
Artiklar per år
-
BMS subkutana cancerläkemedel godkänt i EU
För första gången har en PD-1-hämmare godkänns för subkutan administrering inom EU. Det handlar om cancerläkemedlet Opdivo, utvecklat av amerikanska Bristol Myers Squibb (BMS).
-
Sanofi köper Blueprint Medicines för miljardbelopp
Sanofi har ingått ett avtal om att förvärva amerikanska bioläkemedelsbolaget Blueprint Medicines för över 9 miljarder dollar.
-
Gilead står fast vid hivsatsning – trots hotad finansiering
Gilead Sciences planerar fortfarande att leverera sitt hiv-läkemedel till låginkomstländer om det godkänns i USA, trots osäker finansiering efter Trumpadministrationens neskärningar i biståndet.
-
Sanofi backar efter besvikelse i KOL-studie
Blandade resultat för KOL-behandlingen Itepekimab i två fas III-studier fick Sanofis och Regenerons aktier att backa ordentligt på fredagen.
-
Alvotech i nytt miljardavtal om biosimilarer
Stockholmsnoterade Alvotech har ingått avtal med brittiska Advanz Pharma om kommersialisering av tre biosimilarkandidater.
-
Fick nobben av FDA – tvingas kapa personal
Efter en utdragen granskning, och trots att en rådgivande kommitté sa ja, har FDA nekat godkännande av en behandling för den sällsynta genetiska sjukdomen Barths syndrom. Bolaget bakom ansökan, Stealth Biotherapeutics, tvingas nu säga upp en tredjedel av sina medarbetare.
-
USA:s regering skrotar vaccinavtal med Moderna
Trumpadministrationen har avbrutit ett kontrakt som tilldelats Moderna för den sena utvecklingsfasen av ett fågelinfluensavaccin för människor, samt rätten att köpa doser. Projektet uppfyller inte de vetenskapliga och säkerhetsmässiga kraven för fortsatt finansiering, enligt det amerikanska hälsodepartementet.
-
Dödsfall efter genterapi – FDA stoppar klinisk studie
En klinisk genterapistudie utförd av Rocket Pharmaceuticals har stoppats av FDA sedan en av patienterna avlidit.
-
MSD Sveriges vd: ”Vi sätter en ära i att driva kliniska prövningar”
Att få vara delaktig i att utrota en svår sjukdom i Sverige är en sällsynt förmån. För Birgitta Wikman Erlandson, nytillträdd vd för MSD Sverige, kan det bli verklighet inom bara några år. ”Det är stort”, säger hon i en intervju.
-
Eli Lilly förvärvar Siteone – får tillgång till smärtkandidat
Eli Lilly planerar att förvärva biopharmabolaget Siteone Therapeutics, vilket bedöms stärka den amerikanska läkemedelsjättens satsningen på att utveckla icke-opioida smärtlindrande läkemedel.
-
Bioinvent säljer rättigheter till immunterapi för 287 miljoner
Svenska Bioinvent säljer sin andel av rättigheterna till immunterapikandidaten mezagitamab för upp till 30 miljoner dollar, motsvarande omkring 287 miljoner kronor.
-
Astra Zenecas Imfinzi rekommenderas för godkännande vid blåscancer
Läkemedelsbolaget Astra Zenecas läkemedel Imfinzi har rekommenderats för godkännande i EU som den första och enda perioperativa immunterapin för vuxna med muskelinvasiv blåscancer.
-
Nytt framsteg för Alligators utlicensiering
En antikropp för behandling av magcancer, som licensierats från svenska Alligator Bioscience, har beviljats särläkemedelsstatus i EU.
-
Bioglan växlar upp produktion av svenskutvecklad Parkinsonbehandling
På kort tid har svenska Bioglan byggt upp tre nya produktionslinjer i sin anläggning i Malmö. I förra veckan firades öppnandet av den senaste av dem, kallad Yggdrasil.
-
Storvarsel på Hansa Biopharma – en femtedel kan förlora jobbet
Hansa Biopharma omorganiserar och minskar personalstyrkan med cirka 20 procent, vilket väntas spara 40–50 miljoner kronor per år.
-
Lista: Läkemedlen med flest rapporter om biverkningar
Under 2024 tog Läkemedelsverket emot drygt 13 000 rapporter om misstänkta biverkningar. Allra flest rapporter rörde adhd-läkemedlet Elvanse. Även Novo Nordisks omtalade diabetes- och obesitasläkemedel Ozempic och Wegovy finns med högt upp på listan.
-
Forskning kring luftburen smittspridning gav Levipriset
Deras forskning har ökat kunskapen om luftburen smittspridning, inte minst av sars-cov-2-viruset. Nu har Lundaforskarna Malin Alsved och Jakob Löndahl tilldelats Levipriset för sina insatser.
-
Petter Hartman: ”Existentiell egenvård i en kaotisk värld”
”Vår förmåga att möta livets svårigheter tycks hänga ihop med känslan av gemenskap och meningsfullhet”, skriver Petter Hartman i en krönika som tar upp regeringens ambition att göra livets stora frågor till en del av folkhälsopolitiken.
-
Efter bakslaget: GSK:s cancerläkemedel får grönt ljus
Tio nya läkemedel rekommenderas för godkännande i EU, däribland GSK:s cancerläkemedel Blenrep som nu ges en ny chans efter tillbakadragandet från USA-marknaden.
-
Positivt EMA-besked för Bioarctics nya läkemedelskandidat
Bioarctics läkemedelskandidat för multipel systematrofi, exidavnemab, rekommenderas bli klassat som särläkemedel meddelar den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA.
-
Snabbtest ska hitta rätt behandling mot giftormens bett
Var sjätte sekund råkar någon på vår jord ut för ett ormbett, och varje gång startar en jakt mot klockan. Vad var det för orm som bet, och vilket motgift kan hjälpa? Danska Venomaid Diagnostics jobbar hårt för att ta fram lösningar på ett problem som
-
Bakslag för Pfizers prostataläkemedel
Läkemedelsjätten Pfizers försök att bredda användningsområdet för ett av sina läkemedel möter motstånd. En rådgivande panel hos läkemedelsmyndigheten FDA har enhälligt röstat emot ett godkännande.
-
Chalmersforskare: Bättre riskbedömning med lipoprotein än kolesterol
I stället för att mäta kolesterolvärdet i blodet för att förutse risken för hjärtinfarkt kan ett enkelt test av lipoproteinmarkörer ge bättre information. Det har forskare från bland annat Chalmers och Harvard kommit fram till i en studie.
-
Så går det i kapplöpningen mellan de nya alzheimerläkemedlen Kisunla och Leqembi
Kisunla eller Leqembi? Konkurrensen mellan Eli Lilly och Bioartic fortsätter. Där konkurrenten får godkänt går den andre bet. Här läser du vilka marknader som de två konkurrerande preparaten finns på.