Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Bioarctic i miljardavtal med läkemedelsjätte
Det svenska alzheimerbolaget Bioarctic licensierar ut kommersialisering och utveckling av två antikroppar till den globala läkemedelsjätten Bristol Myers Squibb.
-
Förstärkta CAR-T-celler mot cancer testas kliniskt i Uppsala
I Uppsala testas just nu en läkemedelskandidat, en förstärkt CAR-T-cellterapi, för patienter med svårbehandlad lymfom. Kliniska prövningar är påbörjade och den första patienten har redan fått behandlingen.
-
Namnförvirring bakom vaccinmiss – över 100 fick fel spruta
Över 100 personer i Vetlanda skulle vaccineras mot säsongsinfluensa – men fick i stället ett grundvaccin mot polio, difteri, stelkramp och kikhosta.
-
Bioarctics plattform gav kraftigt ökat upptag av läkemedel i hjärnan
Ett utvecklingsprojekt för att öka upptaget av biologiska läkemedel i hjärnan visar uppseendeväckande prekliniska resultat.
-
AZ gets approval for drug targeting rare disease – it may reduce cortisone dependence
AstraZeneca’s drug Fasenra gets an expanded indication in the EU and is now approved as a treatment for the rare autoimmune disease known as Churg-Strauss syndrome.
-
Medivir i samarbete med Eisai om levercancerkandidat
Medivir har ingått ett samarbetsavtal med det japanska läkemedelsbolaget Eisai om en klinisk studie som ska pröva en kombination av de bägge bolagens terapier mot levercancer.
-
Ansökan klar för enklare doseringsform av lecanemab
En ansökan om marknadsgodkännande i USA har nu slutförts för det svenskutvecklade Alzheimerläkemedlet lecanemab som veckovis subkutan underhållsbehandling.
-
Lilly´s Nordic manager on Mounjaro launch in Sweden: "Patients deserve respect"
Another blockbuster diabetes and obesity drug has made its way into the Swedish market – with promises of a stable supply and availability for patients. “What we see is a significant unmet need, so we are expecting to have quite a good welcoming in the market", says Daniel Lucas, Managing Director Nordic Countries at the American pharmaceutical giant Eli Lilly.
-
AZ får godkänt för läkemedel mot ovanlig sjukdom – kan minska beroendet av kortison
Astra Zenecas läkemedel Fasenra får utökad indikation i EU och blir nu godkänd som behandling mot den ovanliga autoimmuna sjukdomen känd som Churg-Strauss syndrom.
-
Lilly-chefen om nya fetmaläkemedlet – ”Patienterna förtjänar respekt”
Ännu ett hajpat diabetes- och fetmaläkemedel har gjort sin inmarsch i Sverige – med löften om stabil tillgång och tillgänglighet för patienterna. ”Vi ser att det finns ett stort otillfredsställt behov och tror på ett gott välkomnande av marknaden”, säger Daniel Lucas, Nordenchef på amerikanska läkemedelsjätten Eli Lilly.
-
Her company is developing a new tablet form obesity drug
Obesity and diabetes are the primary targets of a new tablet treatment under development by Malmö-based Pila Pharma. The company’s ambition is to take on the billion-selling GLP1 analogues. ‘‘Basically, I expect all the beneficial effects that they have, but not the same side effect profile,’’ company founder Dorte X Gram said in an interview with Life Science Sweden.
-
Eli Lilly: Fetmaläkemedlet Mounjaro finns nu på svenska apotek
Eli Lillys internationella storsäljare inom diabetes- och fetmabehandling, Mounjaro, finns nu på svenska apotek, meddelar det amerikanska bolaget.
-
Hennes tablett ska bli en ny typ av fetmabehandling
Obesitas och diabetes är huvudmålen för en ny tablettbehandling under utveckling av Malmöbolaget Pila Pharma. Företagets mål: att ta upp kampen med de miljardsäljande GLP1-analogerna. ”I princip förväntar jag mig alla de positiva effekter som de har, men inte samma biverkningsprofil”, säger företagets grundare Dorte X Gram i en intervju med Life Science Sweden.
-
Martin Schalling får Ingvarpriset
Årets Ingvarpris från Svenska Läkaresällskapet tilldelas Martin Schalling för studier om bipolär sjukdom och litium.
-
Läkemedelsbolag skänker nödläkemedel till marburgdrabbade Rwanda
Gilead Sciences har beslutat att skänka 5 000 doser av antivirusläkemedlet remdesivir till Rwanda för nödanvändning under det pågående utbrottet av den fruktade virussjukdomen marburg.
-
AstraZeneca to use American AI platform for cancer trials
In a collaboration AstraZeneca will use an AI model from Israeli-American biotech Immunai to streamline its clinical trials in cancer.
-
Gen som tycks avgöra överlevnad i covid identifierad
Varför klarar sig vissa patienter medan andra dör i sjukdomar som influensa eller covid-19? Nu har forskare hittat en gen som tycks vara kopplad till oddsen för överlevnad.
-
WHO utfärdar globalt nödläge efter mpox-utbrott
Världshälsoorganisationen WHO har återigen utlyst globalt nödläge på grund spridningen av mpox, tidigare kallat apkoppor.
-
Eli Lillys nya alzheimerkandidat misslyckades i fas II
Kort efter att läkemedelsjätten Eli Lilly fått ett efterlängtat godkännande för sitt första alzheimerläkemedel kommer ett bakslag för nästa kandidat.
-
Ny mpox-variant sprids från Kongo – ökad efterfrågan på vaccin
En dödligare variant av mpox sprids från Demokratiska Republiken Kongo och utgör en risk för barn. Viruset orsakar feber, huvudvärk, muskelvärk, smärtsamma bölder på huden, och sprids genom nära kontakt men är sällan dödlig, enligt NBC News.
-
Finland börjar vaccinera mot fågelinfluensa
Finland planerar som första land i världen att erbjuda förebyggande vaccination mot fågelinfluensa för särskilt utsatta yrkesgrupper med början redan nästa vecka.
-
EU bokar 40 miljoner doser fågelinfluensavaccin
EU säkrar 40 miljoner doser vaccin mot fågelinfluensa – redan innan smittan nått Europa.
-
Astra Zeneca's Covid-19 vaccine Vaxzevria is being withdrawn worldwide
AstraZeneca initiates a worldwide withdrawal of its Covid vaccine Vaxzevria. The measure is taken just months after the company admitted the vaccine can cause a rare and dangerous side effect, but AstraZeneca claims that the decision is purely commercial.
-
Astra Zenecas covidvaccin Vaxzevria dras in världen över
Astra Zeneca drar tillbaka sitt covidvaccin Vaxzevria över hela världen. Nyligen ska bolaget ha medgett att vaccinet kan ge vissa farliga biverkningar, men Astra Zeneca hävdar att enbart kommersiella skäl ligger bakom beslutet.