Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
EMA och WHO tillbakavisar Trumps påståenden om autism
Såväl världshälsoorganisationen WHO som EU och hälsomyndigheter i Storbritannien vidhåller att det är säkert för gravida kvinnor att använda paracetamol, trots Donald Trumps påståenden på måndagen om en koppling till autism.
-
Biobank Sverige får miljontillskott i satsning på kliniska prövningar
Biobank Sverige tilldelas tio miljoner kronor som en del av etableringen av Swetrial, ett nytt nationellt kansli med uppdrag att stärka Sveriges position inom kliniska prövningar. Medlen ska användas för att utveckla provhantering och
-
Efter Trumps utspel – FDA godkänner behandling för autism
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har inlett en process för att godkänna leukovorin som behandling för vissa personer med autismsymtom.
-
Trumps ”lösning” på autismgåtan får forskare att skaka på huvudet
Användandet av paracetamol under graviditeten pekas av USA:s president Donald Trump ut som boven bakom autism, medan ett annat läkemedel med folinsyra – ett slags B-vitamin – ska undersökas för sina påstått lindrande effekter på tillståndet.
-
Reaktioner på budgetpropositionen – både glädje och kritik
Regeringen har lagt fram budgetpropositionen för 2026. Lif efterlyser mer långsiktiga satsningar på forskning och läkemedel, medan Sveriges Apoteksförening gläds åt förslaget på finansiering av farmaceutiska tjänster, en fråga de drivit sedan 2009.
-
Bakslag i USA får Elicera att ändra patentstrategi
Car T-bolaget Elicera har fått avslag på en patentansökan i USA för sin Itank-plattform – men uppger sig nu ha tagit fram en ny strategi för att ändå nå patentskydd.
-
Bästsäljaren Keytruda blir enklare att ta – godkänns i subkutan form
MSD (känt som Merck i USA och Kanada) har fått klartecken från FDA och CHMP för en ny variant av sitt storsäljande cancerläkemedel Keytruda. Den nya versionen, som kallas Keytruda Qlex, ges som en subkutan injektion istället för som infusion.
-
Efter stökig FDA-process – terapi för ultrasällsynt sjukdom får klartecken
Efter en rad förseningar och tidigare avslag har FDA nu godkänt den första behandlingen specifikt för den extremt sällsynta Barths sjukdom.
-
Läkemedel mot kronisk bihåleinflammation får grönt ljus
Astra Zenecas läkemedel Tezspire har fått ett positivt utlåtande från det europeiska läkemedelsverket EMA, för behandling av kronisk rinosinuit med näspolyper.
-
Pfizer jagar fotfäste på obesitasmarknaden – förvärvar Metsera
Pfizer förvärvar amerikanska viktminskningsbolaget Metsera. Affären är initialt värd 4,9 miljarder dollar, motsvarande cirka 46 miljarder kronor, men kan stiga om vissa kliniska och regulatoriska mål uppnås
-
Därför är SEO inte dött: “Viktigare än någonsin”
AI förändrar hur vi söker information – men grunden för att synas på nätet är densamma. För bolag inom biotech och life science är SEO särskilt viktigt: "Förtroende är avgörande för att nå rätt målgrupp", säger Caroline Danielsson på Brath.
-
Första läkemedlet mot förlossningsdepression får grönt ljus i EU
EU-kommissionen har för första gången godkänt ett läkemedel mot förlossningsdepression, närmare bestämt amerikanska Biogens Zurzuvae.
-
Kancera vill undvika likvidation – söker omvänt förvärv
Forskningsbolaget Kancera är i ekonomiska svårigheter och söker intressenter för ett omvänt förvärv – ett alternativ som vägs mot likvidation av bolaget.
-
Kennedy-rådgivare vill stoppa kombovaccin för barn under fyra
Barnvaccineringen i USA är under omprövning. På torsdagen beslutade CDC:s rådgivande vaccinkommitté (ACIP) att stoppa användningen av ett av landets viktigaste barnvaccin för barn under fyra år.
-
Cleveland Clinic: Kirurgi gav fler långsiktiga fördelar än GLP-1-läkemedel
Metabol kirurgi minskade riskerna för död, hjärtsjukdom, njursvikt och ögonskador mer än GLP-1-läkemedel under en tioårsperiod. Det enligt en ny studie från Cleveland Clinic i USA.
-
Studie: Aspirin kan halvera risken för återfall vid tarmcancer
En låg dos av aspirin kan dramatiskt minska återfallsrisken vid tjock- och ändtarmscancer, enligt en ny nordisk studie. Effekten var särskilt tydlig hos patienter med en specifik genetisk förändring.
-
Roche förvärvar amerikanskt biotechbolag i miljardaffär
Det schweiziska läkemedelsbolaget Roche förvärvar det amerikanska bioteknikbolaget 89bio för upp till 3,5 miljarder dollar, motsvarande närmare 33 miljarder kronor.
-
Därför skyr Big Pharma Storbritannien – miljardinvesteringar fryses
Läkemedelsjättar har skrotat eller pausat investeringar för nära två miljarder pund i Storbritannien hittills i år. Ett ”alltmer utmanande” klimat för innovation inom life science uppges vara skälet. Samtidigt pågår en tvist om läkemedelspriser som USA är med och trissar upp.
-
Maria Rankka tar över klubban i Bico
Maria Rankka har utsetts till ny styrelseordförande i Bico Group. Hon efterträder Rolf Classon, som av hälsoskäl valt att lämna sin styrelsepost.
-
Astra Zenecas Fasenra floppade i KOL-studie
Astra Zenecas astmaläkemedel Fasenra misslyckades i en studie som utvärderade behandlingen för patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom, KOL.
-
Astra Zenecas Fasenra floppade i KOL-studie
Astra Zenecas astmaläkemedel Fasenra misslyckades i en studie som utvärderade behandlingen för patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom, KOL.
-
Första svenska patienten behandlad med Carvykti – ”Gått som planerat”
För första gången har en svensk patient behandlats med Carvykti, en CAR-T-cellterapi mot blodcancerformen multipelt myelom. Bakom behandlingen ligger flera års planeringsarbete och samverkan inom det nationella CAR-T-nätverket.
-
CSL miljardsatsar på ny behandling inom blodkoagulation
Australiensiska CSL har förvärvat en exklusiv option att köpa nederländska Varmx och dess läkemedelskandidat inom blodkoagulation. Affären kan potentiellt uppgå till 2,2 miljarder dollar, motsvarande drygt 20 miljarder kronor.
-
Svenskt gentestbolag köps upp
Gentestbolaget Life Genomics förvärvas av slovenska Gene Planet.
BREAKING