-
Novo Nordisk establishes new factory in Denmark
Novo Nordisk establishes a new production facility in Odense, Denmark, an investment of 8.5 billion Danish kroner.
-
Novo Nordisk miljardsatsar – etablerar ny fabrik i Danmark
Novo Nordisk etablerar en ny produktionsanläggning i danska Odense, en investering på 8,5 miljarder danska kronor (motsvarande cirka 13,2 miljarder svenska kronor).
-
Lösning hittad för Orexos patenttvist
En långdragen patenttvist mellan Uppsalabolaget Orexo och indiska Sun Pharmaceutical Industries är nu löst genom förlikning.
-
Glada miner över storsatsning – ”Kommer stärka Sveriges konkurrenskraft”
Regeringen har presenterat förslaget om en historiskt stor satsning på forskning och innovation. Life Science Sweden har samlat in reaktioner från branschen och akademin.
-
Novo Nordisk to invest billions in new quality control lab
Novo Nordisk has announced plans to invest 2.9 billion Danish kroner in order to establish a new quality control laboratory in Hillerød in northern Zealand, Denmark.
-
Roche’s Genentech terminates licencing deal with Norwegian biotech
Genentech is ending a license collaboration with Norwegian biotech Nykode Therapeutics regarding a clinical stage cancer vaccine program.
-
Scilifelabs ordförande får förnyat förtroende
Ylva Engström fortsätter som ordförande för Scilifelabs. Hennes nya förordnande sträcker sig till 2027.
-
”The importance of stratification in a statistician’s August kitchen”
Ingrid Lönnstedt writes about an experiment of her own at home and about what lessons can be learned from it, in a science column.
-
Nya patent på väg för Dicot – ”Mycket starkt skydd”
Ytterligare två patent är på väg att godkännas i USA för Uppsalabolaget Dicot Pharma.
-
Dicots nyemission övertecknad – "Vi har stor tillförsikt"
Investeringsklimatet sägs vara ogästvänligt på sina håll i branschen, men det gäller inte Uppsalabolaget Dicot Pharma och dess potensläkemedel under utveckling. Företagets företrädesemission övertecknades och ger ett tillskott på 134,9 miljoner kronor.
-
Astra Zeneca miljardsatsar i Södertälje – bygger ut läkemedelsfabrik
Astra Zeneca satsar nästan 1,5 miljard kronor på att bygga ut sin anläggning för biologiska läkemedel i Södertälje.
-
The investor: “The major common diseases are hot again”
She has previously been voted Investor of the Year and will now be moderating The Future of Swedish & Danish Life Science congress. We check the temperature of the industry with Nina Rawal from Trill Impact Advisory.
-
4 miljoner till arbetet med att främja HPV-vaccinationer
Regeringen avsätter nu 4 miljoner kronor till arbetet med att få fler kvinnor att vaccinera sig mot HPV för att utrota livmoderhalscancer.
-
Företag bakom nytt potensläkemedel tar in mer finansiering
Uppsalabolaget Dicot Pharma planerar att ta in upp till 125 miljoner kronor i en företrädesemission.
-
Svenska medtechföretag klara för stor Ukraina-mässa
Elekta, Medicover och Arjo. Det är några av de företag som deltar i den svenska paviljongen på Rebuild Ukraine: Health & Rehabilitation i Warszawa i sommar.
-
Framtida forskningsanläggningen ESS ska ge forskarna nya insikter på atomnivå
ESS i Lund ska bli ett viktigt verktyg för materialforskare i framtiden. Vi besöker anläggningen för att se hur långt de kommit.
-
Chans för företag i sjukvårdsektorn att delta i återuppbyggnaden av Ukraina
Mässan Rebuild Ukraine erbjuder en möjlighet för svenska företag i sjukvårdssektorn att delta i återuppbyggnaden av Ukraina. Life Science Swedens chefredaktör Samuel Lagercrantz meddelar att Life Science Sweden och systertidningen Medtech Magazine, tillsammans med Ny Teknik och hållbarhetsbyrån Forever Sustainable, nu bjuder in svenska företag att delta i en svensk paviljong på mässan.
-
”Vi uppmanar regeringen till krafttag”
DEBATT: Minskade satsningar på innovation inom life science riskerar Sveriges konkurrenskraft och folkhälsan. Det skriver företrädare för det strategiska innovationsprogrammet Swelife.
-
“Don’t postpone the transition to IVDR”
Operators who have not yet started to adapt to the requirements of the new EU IVDR regulation are running out of excuses. This is the opinion of Helena Dzojic, Head of Unit at the Swedish Medical Products Agency, who continues to persistently spread her message: don’t postpone the transition.
-
Myndighet varnar för att skjuta upp övergången till IVDR
Ursäkterna börjar ta slut för aktörer som ännu inte inlett anpassningen till kraven i EU:s nya regelverk IVDR. Det menar Helena Dzojic, enhetschef på Läkemedelsverket, som ihärdigt fortsätter att sprida sitt budskap: vänta inte med övergången.
-
EU-kommissionen vill ge tillverkare mer tid för IVDR
Europakommissionen föreslår att tidsfristen för tillverkare att anpassa sig till det nya regelverket för produkter för in vitro-diagnostik, IVDR, skjuts upp.