The vaccine has saved 94 million lives – but measles is spreading again

A disease we once believed belonged to the past is now resurging in both Europe and the United States. In the shadow of growing skepticism and declining vaccination coverage, measles – which has claimed millions of lives throughout history – is making a comeback.

New findings on the diseases that crushed Napoleon’s army

As if cold, starvation, and typhus weren’t enough. New research reveals that Napoleon’s defeated army also suffered from paratyphoid fever and relapsing fever during the retreat from Russia.

A cluster contribution to European life science innovation and competitiveness?

Blodcancerläkemedlet Blenrep gör comeback

FDA godkänner brittiska GSK:s blodcancerläkemedel Blenrep för användning i en kombinationsbehandling mot multipelt myelom. Beslutet banar väg för läkemedlets återkomst till marknaden, nära tre år efter att det drogs tillbaka.

Falska studiedeltagare – ett växande hot mot forskningen

Digital rekrytering blir allt vanligare vid hälsorelaterad forskning, men samtidigt ökar problemet med falska deltagare. Det hotar både resultatens tillförlitlighet och forskningens trovärdighet. Nu efterlyser forskare tydligare riktlinjer och större metodtransparens.

Nanexa finalist i Fierce Innovation Awards

Uppsalabolaget Nanexa har utsetts till finalist i den internationella tävlingen Fierce Innovation Awards Life Sciences. Bolaget uppmärksammas i kategorin Drug Delivery Technology.

Gene therapy restored hearing in children with congenital deafness

Eleven out of twelve children with congenital deafness showed improvements in a study testing Regeneron’s gene therapy for hereditary hearing loss. The U.S. company now plans to apply for approval of the gene therapy.

Life science-bolag pitchade idéer i eget ”Draknästet”

Ett nytt event, arrangerat av Medicon Village, lockade investerare att höra presentationer från life science- och medtechbolag. ”Det fördes diskussioner om intresse för framtida investeringar”, säger Sarah Lidé, vice vd på Medicon Village Innovation.

Genmab to Acquire Dutch biotech for USD 8 Billion

Danish pharmaceutical company Genmab has agreed to acquire Dutch firm Merus, a developer of cancer therapies, for USD 8 billion, equivalent to nearly SEK 75 billion.

Phase III win for Hansa Biopharma: “We Are Thrilled”

Swedish biotech Hansa Biopharma’s transplant drug imlifidase has met the primary efficacy endpoint in a registration-enabling Phase III study in the United States.

Novo Nordisk tells staff to return to office

At the turn of the year, Novo Nordisk employees will no longer be able to work remotely. According to the company’s new CEO, the move is intended to accelerate decision-making and improve commercial execution as competition in the obesity drug market intensifies.

Billion-Dollar Deal Sends BioArctic Soaring

Swedish Alzheimer-focused company BioArctic has entered into a licensing collaboration with Novartis regarding a technology aimed at enhancing efficient drug delivery to the brain. The BioArctic stock surged significantly following the announcement.

Studie motbevisar Kennedys påstående om sparkad vaccinkommitté

Den vaccinkommitté som avskedades av Robert F. Kennedy Jr. i början av juni hade lägst nivå av ekonomiska intressekonflikter sedan 2000, visar studie. Tvärtemot vad hälsoministern hävdat.

Wegovy approved in the U.S. for treatment of liver disease

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted accelerated approval for Novo Nordisk’s drug Wegovy to treat the serious liver condition known as MASH. The decision strengthens the company’s position in the field of metabolic diseases.

The top five most expensive drugs in 2025

New advanced therapeutic medicines are reaching the market, but their price tags remain exceptionally high. This year’s ranking of the most expensive drugs in the US reveals a common denominator: all are gene therapies administered as one-time treatments.

Avhopp i Kennedys vaccinkommitté inför första mötet

Efter att ha sparkat samtliga experter i USA:s vaccinkommitté och tillsatt åtta nya, står hälsominister Robert F. Kennedy Jr. nu med en ofullständig panel. En medlem har hoppat av bara dagar före det första mötet – vars dagordning redan väckt oro.

Kennedys agenda inför vaccinmöte väcker oro

Efter att Robert F. Kennedy Jr. avsatte hela CDC:s vaccinationskommitté (ACIP) har nästa veckas mötesagenda väckt oro. Viktiga omröstningar kring covid-, HPV- och RSV-vacciner skjuts upp, samtidigt som fokus flyttas till kontroversiella ingredienser som thimerosal och aluminium – ämnen som felaktigt kopplats till att orsaka autism.

FDA approves Gilead’s HIV injection: “Historic day”

Gilead Sciences’ preventive HIV drug, lenacapavir, was approved on Wednesday by the U.S. Food and Drug Administration (FDA), sparking new hope for finally breaking the transmission chain of a virus that affects 1.3 million people annually.

Svenske Martin Kulldorff bland nya vaccinrådgivare – utnämnd av Kennedy

USA:s hälsominister Robert Kennedy Jr. utsåg på onsdagen åtta nya ledamöter till CDC:s rådgivande vaccinkommitté (ACIP), efter att plötsligt ha avskedat hela den tidigare panelen på 17 experter.

Xbrane tar in 240 miljoner – satsar vidare på biosimilarprojekt

Biosimilarutvecklaren Xbrane Biopharma tar in 240 miljoner kronor i en riktad nyemission, som var övertecknad.

US Health Secretary Kennedy dismisses all vaccine experts – assembles new committee

Robert F. Kennedy Jr. has dismissed all 17 members of the CDC’s vaccine advisory panel. A new group of experts will be appointed directly by the Health Secretary, his department announced.

Bakslag för Pfizers prostataläkemedel

Läkemedelsjätten Pfizers försök att bredda användningsområdet för ett av sina läkemedel möter motstånd. En rådgivande panel hos läkemedelsmyndigheten FDA har enhälligt röstat emot ett godkännande.

Virology professor on the threat from X: ”The next pandemic could be worse“

The question is not if, but when we will be affected by a new unknown virus that causes yet another pandemic. Are we sufficiently prepared? "Absolutely not!", responds virologist Niklas Arnberg.

FDA inför AI internt efter lyckat pilottest

Från den 30 juni ska samtliga enheter inom FDA använda AI internt. Det meddelar den amerikanska läkemedelsmyndigheten efter att en första pilotstudie precis avslutats.