Karolinska ska bli ett europeiskt powerhouse för ATMP

Karolinska ATMP-centrum har ett enkelt men ambitiöst syfte: korta vägen mellan akademisk upptäckt och klinisk tillämpning. ”Vi önskar att Karolinska i framtiden ska bli ett European Centre of Excellence Hub för cell- och genterapier”, säger centrets föreståndare Knut Steffensen i en intervju med Life Science Sweden.

Tiden på väg att löpa ut för Pfizer i budstrid

Pfizers misslyckas med att juridiskt försöka stoppa Novo Nordisks uppköp av bioteknikbolaget Metsera. Den amerikanska läkemedelsjätten har nu två dagar på sig att komma med ett bättre bud.

Källor: Novo och Lilly nära prisavtal med Vita huset

Amerikanska läkemedelsbolaget Eli Lilly och danska branschkollegan Novo Nordisk förbereder sig för att tillkännage nya prisavtal för läkemedel i en uppgörelse med Trumpadministrationen, inkluderat bolagens viktminskningspreparat.

The vaccine has saved 94 million lives – but measles is spreading again

A disease we once believed belonged to the past is now resurging in both Europe and the United States. In the shadow of growing skepticism and declining vaccination coverage, measles – which has claimed millions of lives throughout history – is making a comeback.

Nytt svenskt alzheimerläkemedel i fas III – ”Vi angriper det största problemet”

En ny typ av alzheimerbehandling är på väg att utvecklas av svenska forskare. ”Det här lät först för bra för att vara sant, men efter tio års arbete har vi vant oss vid tanken”, säger KTH-professorn och serieentreprenören Mathias Uhlén.

Bayer förlorar flerårig strid mot generikabolag – patent ogiltigförklaras i Sverige

En långdragen patenttvist mellan Bayer och Mylan är avgjord. Patent- och marknadsöverdomstolen fastställer beslutet som ogiltigförklarar Bayers patent för ett cancerläkemedel, vilket ger Mylan rätt att sälja sin generiska version på den svenska marknaden.

Han är ny vd för Atrogi – ska ta obesitaskandidat till nästa fas

Det svenska bioteknikbolaget Atrogi, som utvecklar en oral kandidat mot obesitas, har utsett Paul Little till ny vd med omedelbar verkan.

Framsteg för Novartis kandidat mot Sjögrens sjukdom

Novartis har presenterat fas 3-data för den monoklonala antikroppen ianalumab, som visade en statistiskt signifikant minskning av sjukdomsaktivitet hos patienter med Sjögrens syndrom – trots en tydlig placeboeffekt.

New findings on the diseases that crushed Napoleon’s army

As if cold, starvation, and typhus weren’t enough. New research reveals that Napoleon’s defeated army also suffered from paratyphoid fever and relapsing fever during the retreat from Russia.

Vaccine project targeting congenital infection scrapped in late-stage trial – “Clearly disappointed”

Hope for the first vaccine against the world’s most common congenital infection has taken a serious hit

Canada approves leqembi as global alzheimer’s drug race heats up

Leqembi has secured approval in Canada, further consolidating its global lead among disease-modifying Alzheimer’s therapies. The antibody is now authorized in 15 major markets — one more than its closest rival, Eli Lilly’s Kisunla.

Swedish life science is growing – but capital is not keeping up

The number of employees and companies in Swedish life science is increasing and the sector is more equal than many other sectors. But investments in unlisted companies are weak.

Novartis storsatsar på RNA-terapier – köper miljardbolag

Novartis förvärvar amerikanska Avidity Biosciences för 12 miljarder dollar, motsvarande 113 miljarder kronor. Köpet stärker bolagets position inom sällsynta muskelsjukdomar och RNA-baserade terapier.

A cluster contribution to European life science innovation and competitiveness?

Blodcancerläkemedlet Blenrep gör comeback

FDA godkänner brittiska GSK:s blodcancerläkemedel Blenrep för användning i en kombinationsbehandling mot multipelt myelom. Beslutet banar väg för läkemedlets återkomst till marknaden, nära tre år efter att det drogs tillbaka.

Roche breddar användningen av sitt tidigare cancerläkemedel

Roche har fått FDA-godkännande för att använda sitt läkemedel Gazyva vid behandling av vuxna med aktiv lupusnefrit – en allvarlig njurkomplikation vid SLE. Beskedet kommer i ett läge där marknaden för lupusbehandlingar väntas genomgå stora förändringar.

Falska studiedeltagare – ett växande hot mot forskningen

Digital rekrytering blir allt vanligare vid hälsorelaterad forskning, men samtidigt ökar problemet med falska deltagare. Det hotar både resultatens tillförlitlighet och forskningens trovärdighet. Nu efterlyser forskare tydligare riktlinjer och större metodtransparens.

Astra Zenecas lupusbehandling blir enklare att ta – ja till egenanvändning

Astra Zenecas läkemedel Saphnelo har fått en positiv rekommendation från CHMP för en ny beredningsform som gör det möjligt för patienter med SLE att själva ta läkemedlet med en förfylld penna en gång i veckan.

Grönt ljus för diabetespiller för att reducera hjärtrisker

FDA godkänner Novo Nordisks Rybelsus för behandling av allvarliga hjärt-kärlhändelser hos vuxna med typ 2-diabetes. Det är första gången ett oralt GLP-1-läkemedel godkänts för denna indikation.

Swedish team tests Alzheimer antibody for brain imaging

Recent breakthroughs in Alzheimer’s treatment have increased the need for precise diagnostics in the field. Researchers in Uppsala are working to develop improved methods for both identifying suitable patients and ensuring they receive the right therapy.

Nytt världsrekord i labbet – kartlade arvsmassa på fyra timmar

Roche har slagit världsrekord av ett annorlunda slag – genom att sekvensera ett komplett mänskligt genom på mindre än fyra timmar.

Babypuderskandalen når Europa – första stämningen mot J&J i Storbritannien

De enorma skadeståndsprocesserna mot Johnson & Johnson, vars talkpuder påstås ha orsakat cancer, har nu även nått Storbritannien.

Nanexa finalist i Fierce Innovation Awards

Uppsalabolaget Nanexa har utsetts till finalist i den internationella tävlingen Fierce Innovation Awards Life Sciences. Bolaget uppmärksammas i kategorin Drug Delivery Technology.

Nytt blodprov för Alzheimers ska användas i primärvården

Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt Roches blodtest Elecsys för bedömning av tidig Alzheimers sjukdom. Testet är godkänt i EU sedan i juli.