Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Tiden på väg att löpa ut för Pfizer i budstrid
Pfizers misslyckas med att juridiskt försöka stoppa Novo Nordisks uppköp av bioteknikbolaget Metsera. Den amerikanska läkemedelsjätten har nu två dagar på sig att komma med ett bättre bud.
-
Källor: Novo och Lilly nära prisavtal med Vita huset
Amerikanska läkemedelsbolaget Eli Lilly och danska branschkollegan Novo Nordisk förbereder sig för att tillkännage nya prisavtal för läkemedel i en uppgörelse med Trumpadministrationen, inkluderat bolagens viktminskningspreparat.
-
Nytt svenskt alzheimerläkemedel i fas III – ”Vi angriper det största problemet”
En ny typ av alzheimerbehandling är på väg att utvecklas av svenska forskare. ”Det här lät först för bra för att vara sant, men efter tio års arbete har vi vant oss vid tanken”, säger KTH-professorn och serieentreprenören Mathias Uhlén.
-
Bayer förlorar flerårig strid mot generikabolag – patent ogiltigförklaras i Sverige
En långdragen patenttvist mellan Bayer och Mylan är avgjord. Patent- och marknadsöverdomstolen fastställer beslutet som ogiltigförklarar Bayers patent för ett cancerläkemedel, vilket ger Mylan rätt att sälja sin generiska version på den svenska marknaden.
-
Novartis storsatsar på RNA-terapier – köper miljardbolag
Novartis förvärvar amerikanska Avidity Biosciences för 12 miljarder dollar, motsvarande 113 miljarder kronor. Köpet stärker bolagets position inom sällsynta muskelsjukdomar och RNA-baserade terapier.
-
A cluster contribution to European life science innovation and competitiveness?
-
Blodcancerläkemedlet Blenrep gör comeback
FDA godkänner brittiska GSK:s blodcancerläkemedel Blenrep för användning i en kombinationsbehandling mot multipelt myelom. Beslutet banar väg för läkemedlets återkomst till marknaden, nära tre år efter att det drogs tillbaka.
-
Roche breddar användningen av sitt tidigare cancerläkemedel
Roche har fått FDA-godkännande för att använda sitt läkemedel Gazyva vid behandling av vuxna med aktiv lupusnefrit – en allvarlig njurkomplikation vid SLE. Beskedet kommer i ett läge där marknaden för lupusbehandlingar väntas genomgå stora förändringar.
-
Falska studiedeltagare – ett växande hot mot forskningen
Digital rekrytering blir allt vanligare vid hälsorelaterad forskning, men samtidigt ökar problemet med falska deltagare. Det hotar både resultatens tillförlitlighet och forskningens trovärdighet. Nu efterlyser forskare tydligare riktlinjer och större metodtransparens.
-
Astra Zenecas lupusbehandling blir enklare att ta – ja till egenanvändning
Astra Zenecas läkemedel Saphnelo har fått en positiv rekommendation från CHMP för en ny beredningsform som gör det möjligt för patienter med SLE att själva ta läkemedlet med en förfylld penna en gång i veckan.
-
Swedish team tests Alzheimer antibody for brain imaging
Recent breakthroughs in Alzheimer’s treatment have increased the need for precise diagnostics in the field. Researchers in Uppsala are working to develop improved methods for both identifying suitable patients and ensuring they receive the right therapy.
-
Babypuderskandalen når Europa – första stämningen mot J&J i Storbritannien
De enorma skadeståndsprocesserna mot Johnson & Johnson, vars talkpuder påstås ha orsakat cancer, har nu även nått Storbritannien.
-
Nytt blodprov för Alzheimers ska användas i primärvården
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt Roches blodtest Elecsys för bedömning av tidig Alzheimers sjukdom. Testet är godkänt i EU sedan i juli.
-
”Ingen ska behöva lida i onödan” – nya riktlinjer för klimakteriet
Socialstyrelsen har för första gången tagit fram nationella riktlinjer för hur klimakteriebesvär ska behandlas i vården. Ett av råden gäller att fler kvinnor ska erbjudas hormonbehandling, men också att bemötande och kunskap i vården måste bli bättre.
-
Gene therapy restored hearing in children with congenital deafness
Eleven out of twelve children with congenital deafness showed improvements in a study testing Regeneron’s gene therapy for hereditary hearing loss. The U.S. company now plans to apply for approval of the gene therapy.
-
Lista: Årets mest framstående medicinska uppfinningar
Den subkutana formen av det svenskutvecklade alzheimerläkemedlet Leqembi lyfts fram när Time presenterar sin årliga lista över de bästa uppfinningarna 2025.
-
Genterapi gav hörsel till barn med medfödd dövhet – elva av tolv förbättrades
Elva av tolv barn med medfödd dövhet uppvisade förbättringar i en studie där Regenerons genterapi mot ärftlig hörselnedsättning prövades. Nu planerar det amerikanska bolaget att ansöka om godkännande för genterapin.
-
Klartecken för Pharmnovo – kan gå vidare med studie i nervsmärta
Pharmnovo har fått godkännande från spanska myndigheter att genomföra en fas IIa-studie för att pröva bolagets läkemedelskandidat för behandling av neuropatisk smärta.
-
Bioinvents antikropp går vidare till nästa fas: ”Viktig milstolpe”
Det svenska bioteknikbolaget Bioinvent har inlett en klinisk fas IIa-studie för att utvärdera sin läkemedelskandidat BI-1206 i kombination med Keytruda (pembrolizumab), utvecklad av amerikanska MSD.
-
Kvinna dog – J&J döms till miljardskadestånd
En jury i Los Angeles har dömt Johnson & Johnson (J&J) att betala motsvarande omkring 9,1 miljarder kronor till familjen till en kvinna som avlidit i mesoteliom, en sällsynt och aggressiv form av cancer.
-
Akademiska först att dosera patient med Affibodys radioterapikandidat
En första patient vid Akademiska sjukhuset har fått behandling med Affibodys målsökande radioterapeutiska kandidat ABY-271 mot HER2-positiv metastaserad bröstcancer. Doseringen markerar starten för en fas I-studie.
-
Alzinova får FDA:s snabbspår för sitt alzheimervaccin
Biofarmabolaget Alzinovas vaccinkandidat mot Alzheimers sjukdom har beviljar Fast Track-status av USA:s läkemedelsmyndighet FDA.
-
Bolt halverar personalstyrkan när studieresultat försenas
Det amerikanska bioteknikbolaget Bolt Biotherapeutics genomför ännu en stor nedskärning. För andra gången på två år halveras personalstyrkan, i ett försök att frigöra resurser till bolagets pågående satsning på avancerad immunterapi.
-
Sarah Lidé: ”Artificial intelligence must not replace authentic interactions”
Artificial intelligence must never become a replacement for authentic, even if messy, interactions with our fellow humankind, Sarah Lifé, Deputy CEO at Medicon Village Innovation, writes in a column.