Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
“Access to capital increases when there’s an exit”
It remains a tough environment for biotech companies seeking financing – but there is good reason to hope for improvement ahead. That’s the view of Okee Williams, Corporate Adviser at Redeye.
-
Janet Hoogstraate: ”Vår ambition att vara en drivande kraft”
Nu nalkas vinterns ledigheter. Det vill Life Science Sweden uppmärksamma genom att ställa bakåt- och framåtblickande frågor till bransch- och forskarprofiler fram till jul. Idag: Janet Hoogstraate, vd för NorthX, CDMO-bolag inom biologiska läkemedel.
-
Kraftig minskning av livmoderhalscancer: ”Väldigt glädjande”
Statistik från Socialstyrelsen visar att livmoderhalscancer har minskat kraftigt bland yngre kvinnor. Bland kvinnor under 40 år har fallen sjunkit med mer än hälften det senaste decenniet. "Det visar vad Sverige kan åstadkomma", menar Birgitta Wikman Erlandson, vd för MSD Sverige, som levererar HPV-vaccinet Gardasil.
-
Niklas Arnberg om årets framsteg: ”Obeskrivligt värdefullt”
Nu nalkas vinterns ledigheter. Det vill Life Science Sweden uppmärksamma genom att ställa bakåt- och framåtblickande frågor till bransch- och forskarprofiler fram till jul. Idag: Niklas Arnberg, professor i virologi vid Umeå universitet.
-
”Tillgången till kapital ökar när det finns en exit”
Det är fortsatt tuffa tider för biotechbolag som jagar finansiering – men det finns gott hopp om en ljusning framöver. Det menar Okee Williams, Corporate Adviser på Redeye.
-
Pfizer varslar – omstrukturerar den nordiska verksamheten
Pfizer genomför ännu en omorganisation av sin nordiska verksamhet. I Sverige, Danmark och Norge innebär det personalminskningar.
-
Miljardstämning mot BMS – anklagas för att avsiktligt ha försenat läkemedel
En amerikansk domare avvisar kraven från Bristol Myers om att avskriva en stämning på 6,7 miljarder dollar, där bolaget anklagas för att lurat aktieägare genom att avsiktligt fördröja FDA-godkännanden för tre läkemedel.
-
”Ett existentiellt hot”– när AI tar över granskningsprocessen
En femtedel av peer reviews inför nästkommande års ICLR, en av världens viktigaste konferenser inom maskininlärning, bedöms vara skrivna av AI, och liknande mönster syns i vetenskapliga tidskrifter. Forskare varnar nu för att tilliten till hela granskningssystemet hotas.
-
Ny behandling mot kortväxthet kan vara på väg
Ett nytt potentiellt läkemedel mot kortväxthet är föremål för en prioriterad granskning av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA – men har nu råkat ut för en försening.
-
Positiva tongångar hos ATMP Sweden – ”Optimismen är tillbaka”
Sverige befinner sig i ett av sina mest dynamiska skeden inom cell- och genterapier. Men för att idéer ska bli behandlingar krävs internationellt samarbete, säger ATMP Swedens ordförande Elias Uhlin inför årets stora branschmöte i Göteborg.
-
Otsuka får klartecken för nytt läkemedel mot sällsynt njursjukdom
Japanska Otsuka får accelererat godkännande från FDA för den nya behandlingen Voyxact, vilket ger bolaget inträde på den snabbt växande och konkurrensutsatta marknaden för den sällsynta njursjukdomen IgA-nefrit (IgAN).
-
”Life science är vår framtida välfärd”
Sverige har byggt upp en stark position inom life science, men växande vårdbehov och kompetensutmaningar hotar utvecklingen. För att behålla vårt försprång krävs en tydligare nationell satsning på forskning, kompetens och våra regionala styrkemiljöer. Det skriver Cecilia Mannheimer, ansvarig för rekrytering och bemanning på Randstad Sverige, i en debattartikel.
-
Novartis skär ned på hemmaplan – men ska växa i USA
Omkring 550 jobb försvinner från schweiziska Novartis tablettfabrik i Stein i samband med en större satsning på automatisering.
-
Sarah Lidé: ”När AI lär sig förutse – inte bara nästa ord, utan nästa sjukdom”
I takt med att generativ AI mognar öppnas nya möjligheter att omforma hur vi förstår och förebygger sjukdomar, skriver Sarah Lidé i en krönika.
-
Spago Nanomedical tar in 25 miljoner – emission övertecknad
Lundabaserade Spago Nanomedical har slutfört sin företrädesemission som tecknades till 105,7 procent. Bolaget tillförs därmed cirka 25 miljoner kronor före kostnader.
-
FDA launches investigation into gene therapy following child death
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has initiated a safety investigation into Takeda’s Adzynma after reports that a child has died during treatment. The incident is described as likely related to the drug.
-
Eli Lilly slår alla rekord – börsvärdet uppe i 1 000 000 000 000 dollar
För första gången har ett läkemedelsbolag nått svindlande 1 biljon dollar i börsvärde. Det är amerikanska Eli Lilly som tack vare enorma framgångar inom framförallt fetmaläkemedel nu klivit in i en ny liga av bolagsgiganter.
-
Moderna lägger ner vaccinprojekt – ska minska FoU-investeringar
Vaccinutvecklaren Moderna lägger ner ytterligare tre av sina mRNA-program.
-
Efter motgång i USA – Alvotech får EU-godkännande för biosimilar
Drygt två veckor efter att Alvotech fått bakslag i USA kommer ett positivt besked: EU-kommissionen har nu godkänt bolagets biosimilar till Simponi (golimumab).
-
Nextcell Pharma rekryterar ny CFO inför internationell expansion
Biotechbolaget Nextcell Pharma har utsett Eric Gustafsson till ny finanschef (CFO). Han tillträder den 15 december.
-
Southern Swedish company Aqilion develops drug for eosinophilic esophagitis
When Aqilion began developing a drug for eosinophilic esophagitis, the molecule was classified as an orphan drug. But the prevalence of the disease now appears to be increasing. “We needed a molecule that is extremely selective,” said the company’s CEO, Sarah Fredriksson, during a meeting last week.
-
Björn Arvidsson: ”Omdömesgill samverkan kräver bättre samtal – inte fler projekt”
Vi säger ofta att life science är framtidens hälso- och sjukvård. Det är sant, men också förenklat, skriver Björn Arvidsson i en krönika.
-
Helsingborgsbolaget Aqilion utvecklar läkemedel mot eosinofil esofagit – fann drömsubstansen i Danmark
När Aqilion började utveckla ett läkemedel mot eosinofil esofagit klassades molekylen som ett särläkemedel. Men förekomsten av sjukdomen tycks nu öka.“Vi behövde en molekyl som är extremt selektiv“, sa företagets vd Sarah Fredriksson, under ett möte förra veckan.
-
Tummen upp för fördröjande behandling av typ 1-diabetes
En ny behandling för att bromsa insjuknandet i typ 1-diabetes rekommenderas för godkännande i EU.
BREAKING