Fritextsökning
Artiklar per år
-
Tiden på väg att löpa ut för Pfizer i budstrid
Pfizers misslyckas med att juridiskt försöka stoppa Novo Nordisks uppköp av bioteknikbolaget Metsera. Den amerikanska läkemedelsjätten har nu två dagar på sig att komma med ett bättre bud.
-
Källor: Novo och Lilly nära prisavtal med Vita huset
Amerikanska läkemedelsbolaget Eli Lilly och danska branschkollegan Novo Nordisk förbereder sig för att tillkännage nya prisavtal för läkemedel i en uppgörelse med Trumpadministrationen, inkluderat bolagens viktminskningspreparat.
-
The vaccine has saved 94 million lives – but measles is spreading again
A disease we once believed belonged to the past is now resurging in both Europe and the United States. In the shadow of growing skepticism and declining vaccination coverage, measles – which has claimed millions of lives throughout history – is making
-
Nytt svenskt alzheimerläkemedel i fas III – ”Vi angriper det största problemet”
En ny typ av alzheimerbehandling är på väg att utvecklas av svenska forskare. ”Det här lät först för bra för att vara sant, men efter tio års arbete har vi vant oss vid tanken”, säger KTH-professorn och serieentreprenören Mathias Uhlén.
-
Bayer förlorar flerårig strid mot generikabolag – patent ogiltigförklaras i Sverige
En långdragen patenttvist mellan Bayer och Mylan är avgjord. Patent- och marknadsöverdomstolen fastställer beslutet som ogiltigförklarar Bayers patent för ett cancerläkemedel, vilket ger Mylan rätt att sälja sin generiska version på den svenska marknaden.
-
Vaccinet har räddat 94 miljoner liv – men nu sprids mässlingen igen
En sjukdom som vi trodde hörde till det förgångna ökar nu åter i både Europa och USA. I skuggan av ökad skepsis och minskad vaccintäckning gör mässlingen – som kostat miljontals liv genom historien – sin återkomst.
-
Novartis storsatsar på RNA-terapier – köper miljardbolag
Novartis förvärvar amerikanska Avidity Biosciences för 12 miljarder dollar, motsvarande 113 miljarder kronor. Köpet stärker bolagets position inom sällsynta muskelsjukdomar och RNA-baserade terapier.
-
A cluster contribution to European life science innovation and competitiveness?
-
Blodcancerläkemedlet Blenrep gör comeback
FDA godkänner brittiska GSK:s blodcancerläkemedel Blenrep för användning i en kombinationsbehandling mot multipelt myelom. Beslutet banar väg för läkemedlets återkomst till marknaden, nära tre år efter att det drogs tillbaka.
-
Q-linea ska spara – fackliga förhandlingar inledda
Uppsalabolaget Q-linea ska minska sina operativa kostnader med tio procent. Samtidigt omfördelas resurser från utveckling till kommersiella aktiviteter, med tonvikt på USA.
-
”Underbehandling av kronisk njursjukdom – stuprörstänkandet kostar liv och resurser”
Trots tydliga riktlinjer är patienter med kronisk njursjukdom kraftigt underbehandlade i Sverige idag. Många har dessutom omfattande samsjuklighet och skulle behöva en samordnad behandling, men detta försvåras av vårdens stuprör. Resultatet är onödigt lidande – och stora kostnader som hade kunnat undvikas genom tidiga insatser i primärvården, skriver företrädare för Njurförbundet och Diabetes Sverige i en debattartikel.
-
Roche breddar användningen av sitt tidigare cancerläkemedel
Roche har fått FDA-godkännande för att använda sitt läkemedel Gazyva vid behandling av vuxna med aktiv lupusnefrit – en allvarlig njurkomplikation vid SLE. Beskedet kommer i ett läge där marknaden för lupusbehandlingar väntas genomgå stora förändringar.
-
Falska studiedeltagare – ett växande hot mot forskningen
Digital rekrytering blir allt vanligare vid hälsorelaterad forskning, men samtidigt ökar problemet med falska deltagare. Det hotar både resultatens tillförlitlighet och forskningens trovärdighet. Nu efterlyser forskare tydligare riktlinjer och större metodtransparens.
-
Astra Zenecas lupusbehandling blir enklare att ta – ja till egenanvändning
Astra Zenecas läkemedel Saphnelo har fått en positiv rekommendation från CHMP för en ny beredningsform som gör det möjligt för patienter med SLE att själva ta läkemedlet med en förfylld penna en gång i veckan.
-
Swedish team tests Alzheimer antibody for brain imaging
Recent breakthroughs in Alzheimer’s treatment have increased the need for precise diagnostics in the field. Researchers in Uppsala are working to develop improved methods for both identifying suitable patients and ensuring they receive the right therapy.
-
Babypuderskandalen når Europa – första stämningen mot J&J i Storbritannien
De enorma skadeståndsprocesserna mot Johnson & Johnson, vars talkpuder påstås ha orsakat cancer, har nu även nått Storbritannien.
-
Nytt blodprov för Alzheimers ska användas i primärvården
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt Roches blodtest Elecsys för bedömning av tidig Alzheimers sjukdom. Testet är godkänt i EU sedan i juli.
-
”Ingen ska behöva lida i onödan” – nya riktlinjer för klimakteriet
Socialstyrelsen har för första gången tagit fram nationella riktlinjer för hur klimakteriebesvär ska behandlas i vården. Ett av råden gäller att fler kvinnor ska erbjudas hormonbehandling, men också att bemötande och kunskap i vården måste bli bättre.
-
Gene therapy restored hearing in children with congenital deafness
Eleven out of twelve children with congenital deafness showed improvements in a study testing Regeneron’s gene therapy for hereditary hearing loss. The U.S. company now plans to apply for approval of the gene therapy.
-
Lista: Årets mest framstående medicinska uppfinningar
Den subkutana formen av det svenskutvecklade alzheimerläkemedlet Leqembi lyfts fram när Time presenterar sin årliga lista över de bästa uppfinningarna 2025.
-
Genterapi gav hörsel till barn med medfödd dövhet – elva av tolv förbättrades
Elva av tolv barn med medfödd dövhet uppvisade förbättringar i en studie där Regenerons genterapi mot ärftlig hörselnedsättning prövades. Nu planerar det amerikanska bolaget att ansöka om godkännande för genterapin.
-
Novo miljardsatsar inom fettlever – första storaffären under nya vd:n
Novo Nordisk köper det amerikanska biotechbolaget Akero Therapeutics, som utvecklar behandlingar för allvarliga metabola sjukdomar.
-
Klartecken för Pharmnovo – kan gå vidare med studie i nervsmärta
Pharmnovo har fått godkännande från spanska myndigheter att genomföra en fas IIa-studie för att pröva bolagets läkemedelskandidat för behandling av neuropatisk smärta.
-
Bioinvents antikropp går vidare till nästa fas: ”Viktig milstolpe”
Det svenska bioteknikbolaget Bioinvent har inlett en klinisk fas IIa-studie för att utvärdera sin läkemedelskandidat BI-1206 i kombination med Keytruda (pembrolizumab), utvecklad av amerikanska MSD.