Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Danskt avslag för Leqembi – vänteläge i Norge
Bioarctics Leqembi godkänns för användning i allt fler länder, men i Norden har det svenskutvecklade alzheimerläkemedlet motvind.
-
AI-genererad psoriasiskandidat lyckades i fas III – kan bli guldklimp för Takeda
En ny behandling för psoriasis klarade målen i sen klinisk fas, och ser ut att ha potential att bli en kommande storsäljare.
-
Göteborgsföretag med global ambition – Anyo Labs vinner mark i AI-racet
På femtio kvadratmeter i Göteborg sitter ett bolag som vill ta plats på en av världens hetaste tekniska arenor: AI-driven läkemedelsutveckling. ”Vi drivs mycket av den tekniska utmaningen och att se till att vi har de bästa möjliga verktygen”, berättar bolagets vd när Life Science Sweden är på besök.
-
Astmaläkemedel med halvårsvis dosering godkänns på bred front
GSK:s biologiska astmaläkemedel med långtidsverkan har inom loppet av en vecka fått klartecken i både EU, Storbritannien och USA.
-
Comeback för plåster mot jordnötsallergi – lovande resultat i fas III
Franska DBV Technologies jordnötsallergiplåster Viaskin visar positiva resultat i en sen fas III-studie. Bolaget planerar nu en ny ansökan till amerikanska myndigheter – fem år efter FDA-avslaget.
-
Bioarctic om TLV-analysen: ”Mycket märklig bedömning”
Bioarctic håller inte med om TLV:s hälsoekonomiska analys av bolagets alzheimerläkemedel Leqembi. ”Deras beräkningar innehåller en hel del antaganden som förefaller orimliga”, säger företagets kommunikationschef Oskar Bosson.
-
TLV sågar Leqembi som för dyrt – hälsoekonom kritisk
TLV:s hälsoekonomiska bedömning av det nya alzheimerläkemedlet Leqembi visar på betydligt högre behandlingskostnader än vad som normalt accepteras. Men bedömningen får kritik.
-
Hansa missar mål i fas III – ”Besvikna”
Hansa Biopharmas läkemedel imlifidase uppnådde inte sitt primära effektmått för patienter med den sällsynta och allvarliga autoimmuna sjukdomen anti-GBM, även kallad Goodpastures sjukdom.
-
Nina Rawal om hur synen på vaccin förändrats i USA: ”förflyttningen är fundamental”
Nu nalkas vinterns ledigheter. Det vill Life Science Sweden uppmärksamma genom att ställa bakåt- och framåtblickande frågor till branschprofiler fram till jul. Idag talar vi med Nina Rawal, investerare samt styrelseledamot i Cinclus Pharma.
-
Sobi köper amerikanskt giktbolag i mångmiljardaffär
Sobi förvärvar det amerikanska biotechbolag Arthrosi Therapeutics, som är i sen klinisk fas med att utveckla en ny behandling för gikt.
-
Sobi fick positivt utlåtande inom sällsynta njursjukdomar
Särläkemedelsbolaget Sobis läkemedel Aspaveli rekommenderas för godkännande i EU för två ovanliga njursjukdomar.
-
Malmöbolag fick grönt ljus av FDA – blev världsnyhet
Malmöbaserade Flow Neuroscience har fått FDA-godkännande för sitt headset för elektrisk hjärnstimulering – vilket öppnar en jättemarknad för produkten som behandling mot depression.
-
”Personcentrerat vårdförlopp för lungfibros får inte bli hyllvärmare”
Trots att det finns en kostnadseffektiv lösning inom räckhåll – det personcentrerade vårdförloppet – genomförs inte åtgärder som skulle ge förbättrad livskvalitet för patienter och räddade liv. Det är frustrerande, skriver Staffan Gustavsson och Roger Hesselstrand från Boehringer Ingelheim i en debattartikel.
-
Lillys nya fetmakandidat överträffade förväntningar i studie
Det amerikanska läkemedelsbolaget Eli Lillys läkemedelskandidat retatrutide gav en genomsnittlig viktnedgång på över 23 procent i en fas III-studie.
-
”Det finns inget trollspö” – stort behov av nya behandlingar
En av tio kvinnor med återkommande svampinfektion drabbas av ett svårbehandlat och långdraget tillstånd där det idag saknas effektiva behandlingar. Forskaren Cathrin Alvendal vid Kvinnoklinikens forskning på Danderyds sjukhus försöker råda bot på det. Det här är del två i Life Science Swedens artikelserie om svampar.
-
Tablettbehandling minskade återfall i bröstcancer med 30 procent i studie
En ny oral läkemedelskandidat från Roche minskade risken för återfall i bröstcancer med 30 procent i en klinisk studie i sen fas.
-
Skrubben bakom Nobelprisupptäckten
Det hör inte till vanligheterna att upptäckter som leder till Nobelpris görs på små biotechbolag. Ännu mer sällsynt är att arbetet bakom den prisbelönta forskningen äger rum i en vaktmästarskrubb.
-
Ny spelare i GLP-1-kampen rusade på börsen efter lovande resultat
Amerikanska Structure Therapeutics steg med omkring 100 procent på börsen under måndagen efter att bolaget presenterat nya studieresultat för sin orala GLP-1-kandidat aleniglipron.
-
Nya data stödjer långtidseffekt av ratad genterapi för blödarsjuka
Den omdiskuterade genterapin Hemgenix, som hittills inte rekommenderas för användning i Sverige, visar i kliniska studier bestående effekt mot hemofili B fem år efter att engångsbehandlingen getts.
-
Elias Uhlin om ATMP-fältets framtid: ”Ser redan nystartade bolag resa sig ur askan”
Nu nalkas vinterns ledigheter. Det vill Life Science Sweden uppmärksamma genom att ställa bakåt- och framåtblickande frågor till bransch- och forskarprofiler fram till jul. Idag svarar Elias Uhlin, ordförande för ATMP Sweden och affärsutvecklare på Bio Lamina.
-
Cellavision får CE-märkning för benmärgsapplikation
Medicinteknikbolaget Cellavision har fått CE-märkning för en mjukvarulösning som används vid granskning av benmärgsprov.
-
KI:s rektor om intresset från toppforskare: ”Har varit enormt”
Nu nalkas vinterns ledigheter. Det vill Life Science Sweden uppmärksamma genom att ställa bakåt- och framåtblickande frågor till bransch- och forskarprofiler fram till jul. Idag: Annika Östman Wernerson, rektor för Karolinska institutet.
-
Cinclus refluxläkemedel ska lanseras i Kina 2026 – ”Känner stor tillförsikt”
Cinclus Pharmas läkemedel linaprazan glurate har inkluderats på Kinas nationella ersättningslista för läkemedel. Därmed öppnas dörren för den första kommersiella lansering av produkten.
-
Tolv tidigare FDA-chefer varnar för ny vaccinlinje
Tolv tidigare kommissionärer vid den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA uttrycker nu djup oro över förslag till förändringar i myndighetens vaccinreglering.
BREAKING