Follicum, som utvecklar den peptidbaserade läkemedelskandidaten FOL-005
, har nu en färdig aktiv substans som är redo för kliniska studier.
att bolaget i juni aviserade ett nytt
som skulle designa den aktiva substansen inför en planerad klinisk fas I/II-studie som ska
vid årsskiftet. Det är detta arbete som nu är avklarat och nu finns en peptid som tillverkats enligt GMP-standard, Good Manufacturing Practice. En stor mängd har producerats och förhoppningen är att kunna täcka behovet i både den planerade kliniska studien och uppföljande studier.
andra partner, kontraktsutvecklaren och –tillverkaren Recipharm, ta över bollen och formulera en produkt som ska användas i studien. Recipharm ska dessutom utveckla och utvärdera analysmetoder till behandlingen.
I samband meddenna nyhet publicerade Follicum en nulägesrapport som visar att bolaget håller sig till sin satta tidsplan.