Den 14 april meddelade Oncozenge beslutet att avbryta sin patientstudie med Bupizenge som smärtlindring hos patienter med oral mukosit, som Life Science Sweden tidigare rapporterat.
Orsaken var att den tillgängliga formuleringen av läkemedlet bedömdes utgöra en potentiell säkerhetsrisk för patienten vid avsedd doseringsfrekvens och behandlingstid. Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA krävde dessutom en säkerhetsutredning av det smakämne av lakrits som valts för att maskera den starkt bittra smaken av det verksamma substansen bupivakain.
BREAKING