Vaccin mot denguefeber har fått godkänt av EU
– Europeiska kommissionens godkännande är viktigt för Qdenga eftersom vi nu är ett steg närmare att uppnå vår ambition att minska den globala bördan av denguefeber, säger Gary Dubin, President of Global Vaccine Business Unit på Takeda, i ett pressmeddelande.
Denguefeber finns i mer än 125 länder i världen och återfinns på WHO:s topp 10 hot mot global hälsa 2019. Idag är sjukdomen 30 gånger vanligare än för 50 år sedan och under de senaste 20 åren har förekomsten av dengue ökat åttafaldigt.
Denguefeber, en myggburen virussjukdom, kan i den initiala infektionen misstas för influensa eller andra virussjukdomar. Infektionen ger huvudvärk, rygg-, muskel- och ledvärk och kärlsprängda ögon. Några dagar in i infektionen får insjuknande personer ofta mässlingsliknande hudutslag. Man kan också få hudblödningar på fötter, händer och armhålor. Ett allvarligare tillstånd är hemorragisk dengue, som några fåtal får, vilketleder till blödningar i inre organ och kan leda till döden.
Takedas dengeuefebervaccin – Qdenga – kan ges till personer från fyra år och uppåt och ges i två doser. Det är baserat på ett levande, försvagat denguevirus av serotyp 2 som finns i alla fyra typer av denguevirus. Vaccinet skyddar mot alla typer, enligt studier.
Takeda håller nu på att färdigställa regulatoriska ansökningar för att få ett godkännande i andra länder där dengue förekommer, som i Asien och Latinamerika. Takeda har också fått en prioriterad granskning av FDA, skriver Fierce Pharma.