Fritextsökning
Innehållstyper
-
Storsäljaren Beyfortus tas i bruk i Sverige – ska skydda mot RS-virus
Från och med 10 september erbjuds alla barn som föds i Sverige den förebyggande antikroppsbehandlingen Beyfortus (nirsevimab), som ska förhindra RSV-infektion i upp till sex månader....
-
Sex nya innovationsmiljöer ska utveckla precisionsmedicin
Vinnova anslår 95 miljoner kronor till sex nya innovationsmiljöer med inriktning på precisionmedicin.
-
Kraftigt fallande läkemedelsexport oroar – ”En varningsklocka”
Läkemedelsexporten minskade kraftigt under årets andra kvartal, och det finns få tecken på en ljusning, enligt en ny rapport.
-
Astra Zeneca hoppas på blodtryckskandidat som ny guldgruva
Före årets slut planerar Astra Zeneca att ansöka om regulatoriskt godkännande för sin experimentella blodtrycksbehandling. Förhoppningen är att den på sikt ska ...
-
Nytt AI-verktyg ska hjälpa forskare förstå varför läkemedel misslyckas
Ett nytt AI-verktyg ska lösa ett av läkemedelsutvecklingens stora utmaningar: patienter som inte svarar på sina behandlingar. Genom att koppla samman stora mäng...
-
Tre chefsrockader i CTR-koncernen
Forskningskoncernen Center for Translational Research (CTR) genomför flera skiften på ledande positioner. Flera av bolagen inom gruppen får nu nya chefer.
-
Sex nya miljarder ska stoppa uppsägningar i vården
Regionerna får sex miljarder kronor extra till vården. Pengarna ska i första hand användas till att undvika uppsägningar av vårdpersonal.
-
FDA godkänner Gileads injektion mot hiv: ”Avgörande ögonblick”
Gilead Sciences förbyggande hiv-läkemedel lenakapavir godkändes på onsdagen av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Nu tänds hoppet om att äntligen kunna ...
-
Första svenska patienten behandlad med Carvykti – ”Gått som planerat”
För första gången har en svensk patient behandlats med Carvykti, en CAR-T-cellterapi mot blodcancerformen multipelt myelom. Bakom behandlingen ligger flera års ...
-
AZ:s antikroppskonjugat godkänd för ytterligare cancerform
Ett nytt läkemedel mot avancerad icke-småcellig lungcancer har godkänts i USA. Det handlar om Datroway, som tagits fram av AstraZeneca och japanska Daiichi Sankyo.
-
Branschkritik mot EU:s nya läkemedelsförslag – ”En försämring”
”Som helhet en försämring”. ”En förlorad möjlighet”. Så reagerar svenska och europeiska branschorganisationer på kompromissen om en ny läkemedelslagstiftning i EU.
-
”Vissa borde få läkemedel mot obesitas subventionerat”
Som ledande expert på obesitas har Ylva Trolle Lagerros synts mycket i media på sista tiden. I en intervju med Life Science Sweden talar hon om stigmat kring fe...
-
Enighet i EU om åtta års dataexklusivitet för nya läkemedel
Nya läkemedel ska omfattas av åtta års dataexklusivitet, enligt det förslag till ny läkemedelslagstiftning som EU-länderna efter långdragna förhandlingar nu enats om.
-
Hon är ny generaldirektör för Läkemedelsverket
Ann Lindberg utses av regeringen till ny generaldirektör för Läkemedelsverket.
-
Färre miljardaffärer inom läkemedel under första kvartalet
Miljardförvärven inom läkemedelsindustrin minskade under årets första kvartal jämfört med samma period 2024. Tumult i USA pekas ut som bidragande orsak till öka...
-
EMA ser koppling mellan Ozempic och sällsynt ögonsjukdom
Novo Nordisks omsusade viktminsknings- och diabetesläkemedel Wegovy, Ozempic och Rybelsus kan i mycket sällsynta fall orsaka en allvarlig ögonsjukdom som kan ge...
-
Bioinvent säljer rättigheter till immunterapi för 287 miljoner
Svenska Bioinvent säljer sin andel av rättigheterna till immunterapikandidaten mezagitamab för upp till 30 miljoner dollar, motsvarande omkring 287 miljoner kronor.
-
Efter förseningen – nu lämnar Xspray in uppdaterad FDA-ansökan
Forskningsbolaget Xspray Pharma har nu lämnat in en uppdaterad FDA-ansökan om godkännande för leukemibehandlingen Dasynoc.
-
Malariamedicin mot covid: Sex fall av misstänkta biverkningar i Sverige
Läkemedelsverket har fått in sex rapporter om misstänkta biverkningar i samband med att covidpatienter behandlats med malarialäkemedlet klorokin. I ett av fallen dog patienten.
-
FDA inför AI internt efter lyckat pilottest
Från den 30 juni ska samtliga enheter inom FDA använda AI internt. Det meddelar den amerikanska läkemedelsmyndigheten efter att en första pilotstudie precis avslutats.
-
23andme köps upp – Regeneron tar över miljontals DNA-prover
Läkemedelsutvecklaren Regeneron bjöd högst och ser ut att ta över konkursade DNA-testbolaget 23andme och dess biobank med genetisk information om miljontals kunder.
-
Vinnare och förlorare börsåret 2024 inom life science
När Nasdaq Stockholm avrundade handeln dagen före nyårsafton återfanns flera life science-bolag bland de främsta börsraketerna 2024 – men lika många huserar på ...
-
48 miljoner tar Tirmeds projekt inom atopisk dermatit till klinik
Stockholmsbolaget Tirmed Pharma har tagit in 48 miljoner kronor för fortsatt utveckling av sin behandling för hudsjukdomen atopisk dermatit.
-
EU godkänner RSV-vaccin för alla vuxna
EU-kommissionen har godkänt en utvidgad användning av Pfizers vaccin mot RS-virus, som nu även kan ges till personer mellan 18 och 59 år.
BREAKING