Fritextsökning
Innehållstyper
-
Danska life science-industrin står för rekordhög export
Den danska exporten av life science-produkter har ökat explosionsartat, med en tillväxt på 227 procent sedan 2008 och utgjorde 2023 så mycket som 19 procent av ...
-
Large study: The benefits and risks of obesity medications
Medications such as Ozempic can reduce the risk of a range of different diseases and health conditions but also increase the risk of others. This is according t...
-
Sustainability at Festo
On the Way to the Net Zero Era - New Sustainability Report published
-
Northx tar över Valnevas anläggning – och hoppas på tillväxt
Northx Biologics har förvärvat Valnevas Sveriges tillverkningsanläggning för kliniskt prövningsmaterial i Solna, och de 30 medarbetarna följer med.
-
Marie Gårdmark: “What to expect from Trump’s second term?”
One may complain about the complex multinational system in EU, but it gives us some predictability that cannot be easily overturned by different member states p...
-
Scanautomatic 8-10 oktober - Kom förbi med din utmaning, gå hem med en lösning!
Denna mässa får du inte missa! Vi kommer ha en monter på 90 kvm och visa upp vår bredd i sortimentet, vår kunskap och självklart vill vi snacka lösningar med di...
-
Samuel Lagercrantz: A special kind of hellishness afflicts post-COVID patients
In addition to the disease itself those suffering from post-COVID have to deal with people who try to label them as hypochondriacs, writes Samuel Lagercrantz in an editorial.
-
Lucy Robertshaw: Did you know Stockholm wants to be in top 5 in the world for Life Sciences?
Karolinska Institutet Solna Campus has certainly become the next “Kendall Square”, writes Lucy Robertshaw in a column.
-
Nytt EU-godkännande för Astra Zenecas cancerbehandling Enhertu
Astra Zenecas läkemedel Enhertu har godkänts i EU som behandling för patienter med avancerad HER2-muterad icke-småcellig lungcancer (NSCLC).
-
No demand for new Covid vaccine – “It will probably be discarded”
So far, just under 6 000 doses of the Covid vaccine from Novavax have been used in Sweden, leaving over 1.4 million doses in stock. “They will probably be disca...
-
Björn Arvidsson: “We need robust and recognized ecosystems for continued competitiveness”
“We have idea carriers and excellent innovation opportunities, and now we must invest in creating ecosystems that provide them with even better growth opportuni...
-
Health politician Lina Nordquist: ”I find it hard to be idle”
She is the pharmacist and researcher who grew tired of the breakthroughs that never materialised and knowledge that never seemed to reach patients, so she decid...
-
EU-godkännande rekommenderas för Astellas läkemedel mot värmevallningar
Den europeiska kommittén för humanläkemedel, CHMP, har gett ett positivt utlåtande för läkemedelsföretaget Astellas läkemedel fezolinetant mot vasomotoriska sym...
-
CROs in drug development: "We use our expertise to speed up the process
Consultancy firms have become an increasingly important part of drug development. “It’s a trend and a business model that works, and we see no indication that i...
-
Vaccinavtal eller inte – orolig tid för Valneva i Solna
Förhandlingarna mellan Valneva och EU om leveranser av covidvaccin pågår in i det sista, och på vaccinföretagets anläggning i Solna är läget ovisst. – Vi har in...
-
Empagliflozin EU-godkänns även mot kronisk njursjukdom
SGLT2-hämmaren empagliflozin har godkänts i EU som behandling av vuxna med kronisk njursjukdom.
-
Charlotta Gummeson leaves Sahlgrenska Science Park – “It feels sad and exciting at the same time”
forward and thinking about all the new things that there will be in a freer role,” she says to Life Science Sweden
-
Ny behandling mot fruktad nerv- och muskelsjukdom godkänd i EU
Läkemedlet Rystiggo har blivit godkänt av Europeiska kommissionen.
-
Egetis ansöker om EU-godkännande: ”Milstolpe för bolaget”
Stockholmsbaserade Egetis Therapeutics har ansökt om marknadsgodkännande i EU för sin läkemedelskandidat Emcitate. Vid ett positivt besked kan det bli det den f...
-
FDA godkänner genterapi för sällsynt sjukdom
FDA har godkänt PTC Therapeutics genterapi för att behandla en potentiellt dödlig enzymbrist. Genterapin har varit godkänd i EU sedan 2022 under namnet Upstaza.
-
IVI’s Director General on establishing in Sweden: Will need up to 40 employees
The International Vaccine Institute, IVI, hopes to have its first staff on-site in Stockholm within a couple of months, says the institute’s Director General Je...
-
Delseger i domstol för entreprenör som miste sitt bolag
Life science-profilen Mikael Kubista har vunnit rond 1 mot en advokatfirma som han tillsammans med andra delägare stämt för vårdslös rådgivning i samband med at...
-
Ultomiris EU-godkänns för autoimmun sjukdom
EU har godkänt läkemedlet Ultomiris (ravulizumab) som behandling för vuxna personer med den sällsynta automimmuna sjukdomen NMOSD, meddelar Astra Zeneca.
-
Läkemedel mot aggressiv cancerform får villkorat EU-godkännande
Abbvie och danska Genmabs läkemedel Tepkinly (epkoritamab), för behandling av diffust storcelligt B-cellslymfom, har nu fått ett villkorat godkännande av EU-kommissionen.
BREAKING